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📰 AI在药企GMP核心场景的实战落地应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
GMP管理的核心在于对质量风险的精准控制，而AI技术恰好能够在偏差预测、变更影响分析、CAPA根因挖掘、清洁验证优化等关键场景提供强有力的工具。当前多数药企的AI应用仍停留在边缘试点阶段，尚未真正嵌入GMP日常运营的核心流程，提升空间在于将已有AI经验系统落地到GMP场景的实战方法与合规边界中。文章强调需要具备相关岗位背景的专业人才参与，推动从技术尝试向全面落地的转变，并提醒读者转载文章仅为信息传递，授权与真实性需自行判断。
🏷️ #GMP #AI应用 #质量风险 #GMP落地 #药品安全
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📰 AI在药企GMP核心场景的实战落地应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
GMP管理的核心在于对质量风险的精准控制，而AI技术恰好能够在偏差预测、变更影响分析、CAPA根因挖掘、清洁验证优化等关键场景提供强有力的工具。当前多数药企的AI应用仍停留在边缘试点阶段，尚未真正嵌入GMP日常运营的核心流程，提升空间在于将已有AI经验系统落地到GMP场景的实战方法与合规边界中。文章强调需要具备相关岗位背景的专业人才参与，推动从技术尝试向全面落地的转变，并提醒读者转载文章仅为信息传递，授权与真实性需自行判断。
🏷️ #GMP #AI应用 #质量风险 #GMP落地 #药品安全
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📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
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📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 GLP合规是门槛，AI Agent是未来——魔方网表是两者同时做到顶级的可配置数字化底座
本篇文章聚焦药企数字化转型的两大关键支柱：GLP/GMP/GCP合规底座与AI Agent执行能力。作者指出监管机构已将AI Agent引入审评和合规检查，药企若仍以纸质或简单上线为目标，差距将不断扩大，因此首要任务不是直接上模型，而是建立一个能够通过GLP/GMP等实战检验、并向AI Agent开放数据能力的底座平台。文中以魔方网表为例，解释其在底层就将审计追踪、二次验证、电子签名、权限控制等合规要素内嵌，形成“出厂就合规”的平台特征；并通过外部字段组实现与LIMS、ERP等异构系统的数据互通，满足CRO与药企的多场景应用。进一步，AI Agent的落地依赖于底座的合规数据基础，因此魔方网表不仅提供知识库与多源知识接入，还在与大模型如DeepSeek的集成方面铺路，探索通过自然语言提问、自动生成报表、智能预警等能力实现从知识库到执行层的闭环。整个论述强调：双轨并进才是未来，合规是底线，AI Agent是未来，二者需在同一底座上协同发展，才能在药监、生产、研发等全流程中实现高效、可追溯的数字化转型。
🏷️ #GLP合规 #AI Agent #数字化底座 #药监审评 #数据可追溯
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📰 GLP合规是门槛，AI Agent是未来——魔方网表是两者同时做到顶级的可配置数字化底座
本篇文章聚焦药企数字化转型的两大关键支柱：GLP/GMP/GCP合规底座与AI Agent执行能力。作者指出监管机构已将AI Agent引入审评和合规检查，药企若仍以纸质或简单上线为目标，差距将不断扩大，因此首要任务不是直接上模型，而是建立一个能够通过GLP/GMP等实战检验、并向AI Agent开放数据能力的底座平台。文中以魔方网表为例，解释其在底层就将审计追踪、二次验证、电子签名、权限控制等合规要素内嵌，形成“出厂就合规”的平台特征；并通过外部字段组实现与LIMS、ERP等异构系统的数据互通，满足CRO与药企的多场景应用。进一步，AI Agent的落地依赖于底座的合规数据基础，因此魔方网表不仅提供知识库与多源知识接入，还在与大模型如DeepSeek的集成方面铺路，探索通过自然语言提问、自动生成报表、智能预警等能力实现从知识库到执行层的闭环。整个论述强调：双轨并进才是未来，合规是底线，AI Agent是未来，二者需在同一底座上协同发展，才能在药监、生产、研发等全流程中实现高效、可追溯的数字化转型。
🏷️ #GLP合规 #AI Agent #数字化底座 #药监审评 #数据可追溯
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📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
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📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
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📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型
数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法。双方将整合Newel Health的SaMD及AI平台，与Gerresheimer在药物递送和智能包装的优势互补，推动个性化医疗的规模化落地，并协助构建数字临床终点、真实世界数据基础设施及药械数字组合方案。合作强调把数字终端、真实世界数据和AI融入临床开发与商业化流程，使企业无需自建完整技术体系即可实现数字化转型。具体支持包括：互联设备与传感器设计并验证临床试验的数字终端；使用H-Core平台开发监测、决策、依从性工具及症状追踪的SaMD；搭建获取真实世界数据与AI洞察的数字基础设施；以及推动药物+设备+数字的混合疗法方案。此次合作还回应了FDA在2023年发布的PDURS指南，为混合疗法提供明确监管框架，降低合规不确定性，促进创新治疗的发展。
🏷️ #数字健康 #药械数字化 #混合疗法 #真实世界数据 #SaMD
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📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型
数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法。双方将整合Newel Health的SaMD及AI平台，与Gerresheimer在药物递送和智能包装的优势互补，推动个性化医疗的规模化落地，并协助构建数字临床终点、真实世界数据基础设施及药械数字组合方案。合作强调把数字终端、真实世界数据和AI融入临床开发与商业化流程，使企业无需自建完整技术体系即可实现数字化转型。具体支持包括：互联设备与传感器设计并验证临床试验的数字终端；使用H-Core平台开发监测、决策、依从性工具及症状追踪的SaMD；搭建获取真实世界数据与AI洞察的数字基础设施；以及推动药物+设备+数字的混合疗法方案。此次合作还回应了FDA在2023年发布的PDURS指南，为混合疗法提供明确监管框架，降低合规不确定性，促进创新治疗的发展。
🏷️ #数字健康 #药械数字化 #混合疗法 #真实世界数据 #SaMD
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化变革的背景下，企业面临利润空间被压缩、市场竞争加剧及客户结构变化等挑战，传统经验决策难以支撑精细化运营。数字化基建虽已完成，但数据孤岛问题仍未解决，需将数据有效整合、分析与运用，形成可操作的商业洞察。战略运营数字化管理驾驶舱由业绩、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境分析及合规风险管控等七维框架组成，围绕结构化的数据整合与决策支持，帮助企业从被动应对转向主动预判。通过对业绩结果、客户行为、资源结构、准入进展及市场环境的全面看板，驱动从数据呈现到问题识别再到决策执行的闭环，提高运营效率与管理水平。最终目标是实现可观测、可分析、可决策、可控制的管理模式，使数据成为推动经营优化与战略调整的核心动力。
🏷️ #数据整合 #决策分析 #运营驱动 #合规风险 #药企数字化
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化变革的背景下，企业面临利润空间被压缩、市场竞争加剧及客户结构变化等挑战，传统经验决策难以支撑精细化运营。数字化基建虽已完成，但数据孤岛问题仍未解决，需将数据有效整合、分析与运用，形成可操作的商业洞察。战略运营数字化管理驾驶舱由业绩、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境分析及合规风险管控等七维框架组成，围绕结构化的数据整合与决策支持，帮助企业从被动应对转向主动预判。通过对业绩结果、客户行为、资源结构、准入进展及市场环境的全面看板，驱动从数据呈现到问题识别再到决策执行的闭环，提高运营效率与管理水平。最终目标是实现可观测、可分析、可决策、可控制的管理模式，使数据成为推动经营优化与战略调整的核心动力。
🏷️ #数据整合 #决策分析 #运营驱动 #合规风险 #药企数字化
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化数字化转型的背景下，企业面临数据孤岛与复杂运营环境带来的挑战。文章提出战略运营数字化管理驾驶舱作为综合分析框架，重点不是单纯展示数据，而是将分散在各环节的数据结构化整合，形成以决策为导向的分析体系，帮助企业从被动应对转向主动预判。驾驶舱围绕七大维度展开：业绩结果、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境与合规风险管控，通过对业绩达成、渠道表现、发货与人效、客户互动效果、市场动态、政策与经济因素、以及风险信号的多维监控，支持从趋势洞察到资源优化再到策略调整的闭环。最终目标是实现从数据呈现到问题识别、从分析到决策、再到行动的高效衔接，提升运营效率、放大增长潜力，并在合规框架内动态应对市场变化。
🏷️ #数智化 #药企管理 #驾驶舱 #数据洞察 #合规风控
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化数字化转型的背景下，企业面临数据孤岛与复杂运营环境带来的挑战。文章提出战略运营数字化管理驾驶舱作为综合分析框架，重点不是单纯展示数据，而是将分散在各环节的数据结构化整合，形成以决策为导向的分析体系，帮助企业从被动应对转向主动预判。驾驶舱围绕七大维度展开：业绩结果、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境与合规风险管控，通过对业绩达成、渠道表现、发货与人效、客户互动效果、市场动态、政策与经济因素、以及风险信号的多维监控，支持从趋势洞察到资源优化再到策略调整的闭环。最终目标是实现从数据呈现到问题识别、从分析到决策、再到行动的高效衔接，提升运营效率、放大增长潜力，并在合规框架内动态应对市场变化。
🏷️ #数智化 #药企管理 #驾驶舱 #数据洞察 #合规风控
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📰 阿里健康：2026财年净利同比增长约35% 确立“医药全栈+医学AI”双轮战略
阿里健康在2026财年报披露，其截至2026年3月31日的营收达到342.55亿元，同比增长12%，净利润19.36亿元，同比增长35.2%，调整后净利润23.26亿元，同比增长19.3%。医药业务保持稳健增长，首个医学AI产品“氢离子”上线，确立了“医药全栈+医学AI”的新战略。公司通过多年积累，构建了远场电商、闪购、创新药、医疗服务及医药供应链等一体化生态，形成多位一体的医药全栈格局。天猫健康平台服务的在线主营商家和有交易商家数量持续增长，有交易商家4.75万，在线有交易SKUs2750万，自营药房相关业务也呈现高速增长，活跃用户、自营会员数量及会员ARPU均有所提升，并推动药品物流网络整合，拓展“半日达”等履约能力以满足多样化需求。数字化追溯方面，码上放心打造覆盖庞大药企与流通环节的全链路网络，并与1300多家头部药企深度合作，提供数字化营销、渠道与库存管理等服务。阿里健康以循证医学为切入，打造面向医生的医学AI助手，解决文献获取、语言障碍与AI幻觉等痛点，标志着“医药全栈+医学AI”双轮驱动新格局的确立。未来将持续深耕医疗健康领域的长期价值创造，服务用户、医生及生态伙伴。
🏷️ #医药全栈 #医学AI #数字化追溯 #药品物流 #循证医学
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📰 阿里健康：2026财年净利同比增长约35% 确立“医药全栈+医学AI”双轮战略
阿里健康在2026财年报披露，其截至2026年3月31日的营收达到342.55亿元，同比增长12%，净利润19.36亿元，同比增长35.2%，调整后净利润23.26亿元，同比增长19.3%。医药业务保持稳健增长，首个医学AI产品“氢离子”上线，确立了“医药全栈+医学AI”的新战略。公司通过多年积累，构建了远场电商、闪购、创新药、医疗服务及医药供应链等一体化生态，形成多位一体的医药全栈格局。天猫健康平台服务的在线主营商家和有交易商家数量持续增长，有交易商家4.75万，在线有交易SKUs2750万，自营药房相关业务也呈现高速增长，活跃用户、自营会员数量及会员ARPU均有所提升，并推动药品物流网络整合，拓展“半日达”等履约能力以满足多样化需求。数字化追溯方面，码上放心打造覆盖庞大药企与流通环节的全链路网络，并与1300多家头部药企深度合作，提供数字化营销、渠道与库存管理等服务。阿里健康以循证医学为切入，打造面向医生的医学AI助手，解决文献获取、语言障碍与AI幻觉等痛点，标志着“医药全栈+医学AI”双轮驱动新格局的确立。未来将持续深耕医疗健康领域的长期价值创造，服务用户、医生及生态伙伴。
🏷️ #医药全栈 #医学AI #数字化追溯 #药品物流 #循证医学
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📰 喜讯：广西汇华堂农业有限公司受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准制定工作_中华网
在健康中国战略推进和中医药产业标准体系完善的背景下，广西汇华堂凭借在药食同源领域的积累与影响力，受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准的制定。这一举措标志着企业在推动行业规范化、构建全流程质量追溯体系方面迈出里程碑步伐，也体现出其在领域内的专业引领地位。药食同源作为大健康产业的核心领域，市场规模持续扩大，但同质化、质量参差不齐、追溯体系不健全等痛点日益突出。新标准旨在建立统一、可操作的追溯信息规范，覆盖原料、生产、流通等全链条数据，推动产业链上下游协同发展，提升信息透明度与产品安全性，为消费者提供可信的药食同源产品，推动行业向规范化与高品质转型。广西汇华堂将以原材料溯源、生产管控、数字化管理等经验，为标准条款提供数据支撑与建议，助力形成既科学严谨又符合产业实际的追溯体系，践行“以实践促标准、以标准领行业”的理念。未来，企业将把标准要求融入研发、生产与质量体系，提升核心竞争力，同时承担行业标杆责任，携手产业链伙伴推动药食同源产业高质量发展，为健康中国战略贡献力量。
🏷️ #药食同源 #标准制定 #追溯体系 #品质管理 #健康中国
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📰 喜讯：广西汇华堂农业有限公司受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准制定工作_中华网
在健康中国战略推进和中医药产业标准体系完善的背景下，广西汇华堂凭借在药食同源领域的积累与影响力，受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准的制定。这一举措标志着企业在推动行业规范化、构建全流程质量追溯体系方面迈出里程碑步伐，也体现出其在领域内的专业引领地位。药食同源作为大健康产业的核心领域，市场规模持续扩大，但同质化、质量参差不齐、追溯体系不健全等痛点日益突出。新标准旨在建立统一、可操作的追溯信息规范，覆盖原料、生产、流通等全链条数据，推动产业链上下游协同发展，提升信息透明度与产品安全性，为消费者提供可信的药食同源产品，推动行业向规范化与高品质转型。广西汇华堂将以原材料溯源、生产管控、数字化管理等经验，为标准条款提供数据支撑与建议，助力形成既科学严谨又符合产业实际的追溯体系，践行“以实践促标准、以标准领行业”的理念。未来，企业将把标准要求融入研发、生产与质量体系，提升核心竞争力，同时承担行业标杆责任，携手产业链伙伴推动药食同源产业高质量发展，为健康中国战略贡献力量。
🏷️ #药食同源 #标准制定 #追溯体系 #品质管理 #健康中国
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📰 药品生产场地码编制规则（征求意见）
国家药监局发布了《药品生产场地码编制规则（征求意见稿）》，征求意见截至2026年5月31日。核心在于通过码段管理实现对生产地址、车间、生产线的分级编码，达到“一场地一编码”的唯一标识，并能将最小颗粒度定位到生产线，以提升监管的靶向性与企业数字化、精细化管理水平。规则强调场地码与生产企业主体、地址、车间、生产线等信息密切相关，如信息新增需新核发，信息变更按变更管理，若许可证失效或场地停用则注销。企业新增地址/车间/生产线时由省级监管部门确认并统一生成场地码；如主体发生实质性变更则码变更并关联原信息，确保可追溯性；若仅修改场地属性但主体不变，场地码保持不变并完善历史记录。为落实相关法规，信息中心编制征求稿并公开征求意见，反馈请发送至指定邮箱，截止日期同上，联系电话提供以便咨询。
🏷️ #药品 #场地码 #监管 #数字化 #追溯
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📰 药品生产场地码编制规则（征求意见）
国家药监局发布了《药品生产场地码编制规则（征求意见稿）》，征求意见截至2026年5月31日。核心在于通过码段管理实现对生产地址、车间、生产线的分级编码，达到“一场地一编码”的唯一标识，并能将最小颗粒度定位到生产线，以提升监管的靶向性与企业数字化、精细化管理水平。规则强调场地码与生产企业主体、地址、车间、生产线等信息密切相关，如信息新增需新核发，信息变更按变更管理，若许可证失效或场地停用则注销。企业新增地址/车间/生产线时由省级监管部门确认并统一生成场地码；如主体发生实质性变更则码变更并关联原信息，确保可追溯性；若仅修改场地属性但主体不变，场地码保持不变并完善历史记录。为落实相关法规，信息中心编制征求稿并公开征求意见，反馈请发送至指定邮箱，截止日期同上，联系电话提供以便咨询。
🏷️ #药品 #场地码 #监管 #数字化 #追溯
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📰 智云健康荣登中国数字健康“百强榜”，以AI赋能驱动慢病管理创新升级
智云健康凭借在数字化慢病管理领域的深厚积淀、AI技术优势及行业影响力，入选2025中国数字健康“百强榜”的优质医疗服务商赛道，持续以数字化能力夯实核心壁垒，推动产业高质量发展。公司自2014年成立以来，构建覆盖医院、药店、药企及个人用户的全链条慢病管理生态，形成“院内+院外”双轮驱动的业务格局，整合诊疗、用药、健康管理等核心环节，提供落地的数字化转型方案。依托“智云医疗大脑”AI平台，打造ClouD GPT、ClouD DTx两大核心模型，提升多场景应用效能。ClouD DTx在临床医学科研领域产出多项学术成果，提升慢病临床探索和诊疗方案升级的学术根基。截至2025年末，医院AI平台接入超1.8万家机构，覆盖40%百强医院，三级医院渗透率超过30%；药店AI平台部署超27.5万家，覆盖全国近40%药店，展现出规模化服务能力与稳健运营。通过“AI+P2M”策略，公司实现产品矩阵的梯度化与全链条商业变现，从技术服务转化为产品销售，满足慢病价值链各参与方的核心需求。未来依托先发优势与成熟运营体系，智云健康将继续巩固行业领先地位，推动数字健康产业的高质量发展。
🏷️ #数字健康 #AI平台 #慢病管理 #医院AI #药店AI
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📰 智云健康荣登中国数字健康“百强榜”，以AI赋能驱动慢病管理创新升级
智云健康凭借在数字化慢病管理领域的深厚积淀、AI技术优势及行业影响力，入选2025中国数字健康“百强榜”的优质医疗服务商赛道，持续以数字化能力夯实核心壁垒，推动产业高质量发展。公司自2014年成立以来，构建覆盖医院、药店、药企及个人用户的全链条慢病管理生态，形成“院内+院外”双轮驱动的业务格局，整合诊疗、用药、健康管理等核心环节，提供落地的数字化转型方案。依托“智云医疗大脑”AI平台，打造ClouD GPT、ClouD DTx两大核心模型，提升多场景应用效能。ClouD DTx在临床医学科研领域产出多项学术成果，提升慢病临床探索和诊疗方案升级的学术根基。截至2025年末，医院AI平台接入超1.8万家机构，覆盖40%百强医院，三级医院渗透率超过30%；药店AI平台部署超27.5万家，覆盖全国近40%药店，展现出规模化服务能力与稳健运营。通过“AI+P2M”策略，公司实现产品矩阵的梯度化与全链条商业变现，从技术服务转化为产品销售，满足慢病价值链各参与方的核心需求。未来依托先发优势与成熟运营体系，智云健康将继续巩固行业领先地位，推动数字健康产业的高质量发展。
🏷️ #数字健康 #AI平台 #慢病管理 #医院AI #药店AI
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📰 不靠问诊卖药，营收超千万，华康医促走出数智医疗新路径医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
当前，中国医疗健康行业正处在结构性变革的关键阶段，基层医疗在诊疗量占比高的同时，仍面临人才不足、信任缺失及慢病管理等长期挑战。医药企业则在寻求新的增长点与合规触达基层的路径。华康医促以数字化赋能基层为核心，通过三条路径推动基层医疗能力提升：一是提供优质资源的远程会诊与培训，解决诊断能力不足与专家资源匮乏的问题；二是以公卫筛查为入口，构建覆盖市县乡三级的数字诊疗网络，提升基层覆盖率与协同能力；三是构建数字医疗联盟链，实现数据确权、线下医生线上活跃、科研合规与高质量数据价值释放。其通过五大垂直病种网络与自建互联网医院，形成“基层获得赋能、患者获得实惠、医生成长、药企增长”的多赢局面，并在药械企业赋能方面探索新增长点。2026年前景显示营收快速增长与扩产能力，未来将通过融资等措施进一步提升竞争壁垒。政府政策的加码与市场需求的叠加，使华康医促成为连接基层、医药产业与数据价值的关键枢纽。
🏷️ #数字化 #基层医疗 #联盟链 #公卫筛查 #药企赋能
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📰 不靠问诊卖药，营收超千万，华康医促走出数智医疗新路径医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
当前，中国医疗健康行业正处在结构性变革的关键阶段，基层医疗在诊疗量占比高的同时，仍面临人才不足、信任缺失及慢病管理等长期挑战。医药企业则在寻求新的增长点与合规触达基层的路径。华康医促以数字化赋能基层为核心，通过三条路径推动基层医疗能力提升：一是提供优质资源的远程会诊与培训，解决诊断能力不足与专家资源匮乏的问题；二是以公卫筛查为入口，构建覆盖市县乡三级的数字诊疗网络，提升基层覆盖率与协同能力；三是构建数字医疗联盟链，实现数据确权、线下医生线上活跃、科研合规与高质量数据价值释放。其通过五大垂直病种网络与自建互联网医院，形成“基层获得赋能、患者获得实惠、医生成长、药企增长”的多赢局面，并在药械企业赋能方面探索新增长点。2026年前景显示营收快速增长与扩产能力，未来将通过融资等措施进一步提升竞争壁垒。政府政策的加码与市场需求的叠加，使华康医促成为连接基层、医药产业与数据价值的关键枢纽。
🏷️ #数字化 #基层医疗 #联盟链 #公卫筛查 #药企赋能
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📰 数字医药分论坛将发布一批成果 _ 榕城要闻 _ 福州市人民政府门户网站
第九届数字中国建设峰会将举办23场分论坛并同步开展多场专题会议与主题交流。数字医药分论坛作为数字社会板块的重要组成部分，将于4月29日举行，由国家药品监督管理局主办，信息中心与福建省药品监督管理局联合承办，政府代表、院士专家、行业代表等将出席。通过政策发布、成果分享与主旨研讨，探讨数智技术与医药行业的融合发展新路径。成果发布环节将解读“人工智能+药品监管”最新政策，发布“数据要素×医药”与“人工智能+医药”两大领域实践成果，为行业数智化转型提供政策导向与实践参考。在主旨演讲环节，院士及政企代表将围绕药品智慧监管、医药产业数智化、医药制造与流通提质增效、医疗器械智能制造转型等议题交流前沿经验。
🏷️ #数字医药 #药监政策 #数智化 #医药产业 #峰会
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📰 数字医药分论坛将发布一批成果 _ 榕城要闻 _ 福州市人民政府门户网站
第九届数字中国建设峰会将举办23场分论坛并同步开展多场专题会议与主题交流。数字医药分论坛作为数字社会板块的重要组成部分，将于4月29日举行，由国家药品监督管理局主办，信息中心与福建省药品监督管理局联合承办，政府代表、院士专家、行业代表等将出席。通过政策发布、成果分享与主旨研讨，探讨数智技术与医药行业的融合发展新路径。成果发布环节将解读“人工智能+药品监管”最新政策，发布“数据要素×医药”与“人工智能+医药”两大领域实践成果，为行业数智化转型提供政策导向与实践参考。在主旨演讲环节，院士及政企代表将围绕药品智慧监管、医药产业数智化、医药制造与流通提质增效、医疗器械智能制造转型等议题交流前沿经验。
🏷️ #数字医药 #药监政策 #数智化 #医药产业 #峰会
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
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📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管
国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑。自上线至3月24日，新模块已采集2587笔许可证数据，系统运行平稳、反馈良好，标志证照电子化进入新阶段。首先，更新许可证书样式，统一管理依据并对药品生产许可证和放射性药品许可证样式及电子证照标准进行升级，确保符合最新法规。其次，优化二维码管理，提升企业用证便捷性，实行“扫一扫即得、即办即得”的信息查询与证照获取，降低制证负担，提高监管透明度和政务服务效率。再次，深化数据共享，支持跨区域协同，更新对接文档，促成20个省级监管部门数据对接，并通过订阅方式实现省级局随时掌握辖区情况，同时数据汇聚至药品品种档案与安全信用档案，便于跨省查阅委托生产信息，增强监管数据支撑。未来将继续完善电子化功能，推动“线上智管”转型，完善药品全生命周期数字化管理，提升精准、科学、智慧监管水平。作者：张波常、邵飞责编：陆颖编辑：李书杰、李瑾仪
🏷️ #药品监管 #数据共享 #电子化 #证照管理 #数字化
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📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管
国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑。自上线至3月24日，新模块已采集2587笔许可证数据，系统运行平稳、反馈良好，标志证照电子化进入新阶段。首先，更新许可证书样式，统一管理依据并对药品生产许可证和放射性药品许可证样式及电子证照标准进行升级，确保符合最新法规。其次，优化二维码管理，提升企业用证便捷性，实行“扫一扫即得、即办即得”的信息查询与证照获取，降低制证负担，提高监管透明度和政务服务效率。再次，深化数据共享，支持跨区域协同，更新对接文档，促成20个省级监管部门数据对接，并通过订阅方式实现省级局随时掌握辖区情况，同时数据汇聚至药品品种档案与安全信用档案，便于跨省查阅委托生产信息，增强监管数据支撑。未来将继续完善电子化功能，推动“线上智管”转型，完善药品全生命周期数字化管理，提升精准、科学、智慧监管水平。作者：张波常、邵飞责编：陆颖编辑：李书杰、李瑾仪
🏷️ #药品监管 #数据共享 #电子化 #证照管理 #数字化
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📰 生物制药里程碑付款：资本博弈与行业进化的核心逻辑医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本稿以生物制药领域的里程碑付款与生物美元（Biobucks）为核心，揭示其作为价格与风险分配工具的演变逻辑。核心模式是大型药企以低首付引入小型生物企业，后续大部分款项与研发、监管与销售里程碑挂钩；一旦项目失败，未兑现的金额将化为泡影。这种结构缘由资本成本的变化与研发失败高风险而生，且在历史上经历了从高成本资本定价向以阶段性里程碑为核心的价值分配转变。行业数据显示，签约时的实付金额仅占总交易的极小比例，且逐年下降，首付款常在数百万至数千万美元级别，后续以里程碑付款分摊至药物发现、临床试验各阶段，甚至上市后销售的特许权使用费。早期阶段的里程碑付款增速显著，药物发现与一期临床的金额与占比迅速提升，反映行业对研发成果未来价值的重估。与此同时，信息披露的不对称性与里程碑支付的高度不确定性，也使外部对真实资金兑现情况难以把握。展望未来，细分化的里程碑节点将与具体研发成果绑定，资本流向将继续围绕细胞治疗、基因疗法等前沿领域调整，生物美元仍将是推动创新协作与资本投入的核心机制。
🏷️ #生物美元 #里程碑付款 #资本成本 #药物发现 #创新资本
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📰 生物制药里程碑付款：资本博弈与行业进化的核心逻辑医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本稿以生物制药领域的里程碑付款与生物美元（Biobucks）为核心，揭示其作为价格与风险分配工具的演变逻辑。核心模式是大型药企以低首付引入小型生物企业，后续大部分款项与研发、监管与销售里程碑挂钩；一旦项目失败，未兑现的金额将化为泡影。这种结构缘由资本成本的变化与研发失败高风险而生，且在历史上经历了从高成本资本定价向以阶段性里程碑为核心的价值分配转变。行业数据显示，签约时的实付金额仅占总交易的极小比例，且逐年下降，首付款常在数百万至数千万美元级别，后续以里程碑付款分摊至药物发现、临床试验各阶段，甚至上市后销售的特许权使用费。早期阶段的里程碑付款增速显著，药物发现与一期临床的金额与占比迅速提升，反映行业对研发成果未来价值的重估。与此同时，信息披露的不对称性与里程碑支付的高度不确定性，也使外部对真实资金兑现情况难以把握。展望未来，细分化的里程碑节点将与具体研发成果绑定，资本流向将继续围绕细胞治疗、基因疗法等前沿领域调整，生物美元仍将是推动创新协作与资本投入的核心机制。
🏷️ #生物美元 #里程碑付款 #资本成本 #药物发现 #创新资本
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📰 可信数据空间试点典型经验：药品行业可信数据空间——激活医药数据创新动能，夯实医药行业高质量发展数字根基
为落实《可信数据空间发展行动计划（2024—2028年）》，国家数据局启动企业、行业和城市的可信数据空间试点工作，选定63个项目探索数据资源流通的新模式。中国联合健康医疗大数据有限责任公司在药品行业开展创新试点，依托“药全溯”平台建立可信数据空间，旨在解决药品行业面临的数据流通障碍与监管不足问题。
通过构建全链条药品数据体系，中国联合数据推动数据资源的汇聚与整合，为行业提供高效合规的数据流动。建立多层次的制度保障体系，以技术和治理相结合，解决药品数据的敏感性与信任问题，确保数据的合规使用与安全管理。
此外，通过开发高价值应用场景，针对医药研发、市场竞争和消费者流动，推动数据要素的价值释放，并建设行业共同的生态体系，实现数据空间的可持续发展，为推动药品行业高质量发展提供坚实支持。
🏷️ #可信数据 #药品行业 #数据流通 #生态共荣 #数字转型
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📰 可信数据空间试点典型经验：药品行业可信数据空间——激活医药数据创新动能，夯实医药行业高质量发展数字根基
为落实《可信数据空间发展行动计划（2024—2028年）》，国家数据局启动企业、行业和城市的可信数据空间试点工作，选定63个项目探索数据资源流通的新模式。中国联合健康医疗大数据有限责任公司在药品行业开展创新试点，依托“药全溯”平台建立可信数据空间，旨在解决药品行业面临的数据流通障碍与监管不足问题。
通过构建全链条药品数据体系，中国联合数据推动数据资源的汇聚与整合，为行业提供高效合规的数据流动。建立多层次的制度保障体系，以技术和治理相结合，解决药品数据的敏感性与信任问题，确保数据的合规使用与安全管理。
此外，通过开发高价值应用场景，针对医药研发、市场竞争和消费者流动，推动数据要素的价值释放，并建设行业共同的生态体系，实现数据空间的可持续发展，为推动药品行业高质量发展提供坚实支持。
🏷️ #可信数据 #药品行业 #数据流通 #生态共荣 #数字转型
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📰 数字化赋能医药流通新生态 药师帮荣获“2025年度创新价值上市公司”|界面新闻
药师帮在南方财经论坛2025年会上获得“2025年度创新价值上市公司”奖项，表明其在数字化医药流通领域的突出表现。成立于2015年的药师帮，致力于重构医药流通生态，覆盖全国98.9%的县级行政区和91.2%的乡镇，服务超87.2万家药店及基层医疗机构。通过技术创新，药师帮搭建了药品B2B交易平台，打破信息不对称，提高了流通效率。
2025年上半年，药师帮实现营收98.43亿元，经调整净利润1.22亿元，同比增长33.2%。其核心竞争力在于强大的数字化能力和供应链整合能力，构建的实时交易平台使得药品采购能够突破时空限制，并通过大数据辅助药企智能决策。药师帮还拥有108项专利及多个自主研发系统，提升了医药流通效率。
药师帮建立了全面的风险管理体系，优化供应链管理，降低库存周转天数，并运用大数据技术提升市场预测能力，有效控制了存货和市场风险。此次获奖不仅是对药师帮成就的认可，也预示着其在未来数字化、智能化医药流通领域的进一步发展潜力。
🏷️ #药师帮 #数字化医药 #创新价值 #风险管理 #医药流通
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📰 数字化赋能医药流通新生态 药师帮荣获“2025年度创新价值上市公司”|界面新闻
药师帮在南方财经论坛2025年会上获得“2025年度创新价值上市公司”奖项，表明其在数字化医药流通领域的突出表现。成立于2015年的药师帮，致力于重构医药流通生态，覆盖全国98.9%的县级行政区和91.2%的乡镇，服务超87.2万家药店及基层医疗机构。通过技术创新，药师帮搭建了药品B2B交易平台，打破信息不对称，提高了流通效率。
2025年上半年，药师帮实现营收98.43亿元，经调整净利润1.22亿元，同比增长33.2%。其核心竞争力在于强大的数字化能力和供应链整合能力，构建的实时交易平台使得药品采购能够突破时空限制，并通过大数据辅助药企智能决策。药师帮还拥有108项专利及多个自主研发系统，提升了医药流通效率。
药师帮建立了全面的风险管理体系，优化供应链管理，降低库存周转天数，并运用大数据技术提升市场预测能力，有效控制了存货和市场风险。此次获奖不仅是对药师帮成就的认可，也预示着其在未来数字化、智能化医药流通领域的进一步发展潜力。
🏷️ #药师帮 #数字化医药 #创新价值 #风险管理 #医药流通
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