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📰 经开区厚植创新沃土释放产业新动能
昆明经开区（自贸试验区昆明片区）通过集中采访展示了区域内企业在技术研发、产业升级、创新赋能和市场拓展方面的成绩。云变电气以自主创新实现高效绕线、数字化管理和全流程溯源，打造了云贵高原超高压生产制造的示范，推动向智能化、国际化转型，并规划发展超高压相关产品。神犁文创园原厂房改造为多功能文创园，以工业记忆为底色，聚集机车全产业链、非遗手作及文创业态，日均客流量与节庆活动显著，成为区域文化与商业的融合集聚地。雪兰牛奶通过全链条数字化与高标准质量体系，打造优质乳产品并持续推出高端新品，日处理能力达500吨，产品在省内市场稳居前列。云南西草专注植物提取领域，创新“小分子水提取”等工艺，把废弃果皮转化为高端美妆原料，建立完整的原料培育-研发-生产-品牌赋能链条，服务400余家企业并布局2个产业园，持续推动“药食妆同源”的多元化应用。昆明经开区以强链补链、创新驱动和现代产业集群建设为目标，培育高新企业与创新平台，加速科技成果转化与产业升级。
🏷️ #产业升级 #创新驱动 #智能制造 #文创园区 #药妆新原料
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📰 经开区厚植创新沃土释放产业新动能
昆明经开区（自贸试验区昆明片区）通过集中采访展示了区域内企业在技术研发、产业升级、创新赋能和市场拓展方面的成绩。云变电气以自主创新实现高效绕线、数字化管理和全流程溯源，打造了云贵高原超高压生产制造的示范，推动向智能化、国际化转型，并规划发展超高压相关产品。神犁文创园原厂房改造为多功能文创园，以工业记忆为底色，聚集机车全产业链、非遗手作及文创业态，日均客流量与节庆活动显著，成为区域文化与商业的融合集聚地。雪兰牛奶通过全链条数字化与高标准质量体系，打造优质乳产品并持续推出高端新品，日处理能力达500吨，产品在省内市场稳居前列。云南西草专注植物提取领域，创新“小分子水提取”等工艺，把废弃果皮转化为高端美妆原料，建立完整的原料培育-研发-生产-品牌赋能链条，服务400余家企业并布局2个产业园，持续推动“药食妆同源”的多元化应用。昆明经开区以强链补链、创新驱动和现代产业集群建设为目标，培育高新企业与创新平台，加速科技成果转化与产业升级。
🏷️ #产业升级 #创新驱动 #智能制造 #文创园区 #药妆新原料
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📰 京东健康以数字化能力连接药企与患者 提升创新药服务效率
京东健康与多家药企共同探索原研药和创新药在互联网平台上的新模式，提升用户购药体验与健康管理效率。文章提及京东在商品标题、详情页和主图中标注“原研药/原研进口”以帮助用户快速识别药品来源，并上线图片搜索，且上半年“原研”相关搜索量与订单均显著增长，显示用户认知正在提升。互联网平台不仅是渠道，还在连接患者、医生、药企与资源，推动新药首发、线下线下一体化服务，提升覆盖范围与便捷性。例如瑞普多瑞米布替尼等在京东健康首发，线下DTP药房同步销售，进一步打破地域限制。AI的引入则加强慢病管理与药物研发效率，包括个体化医疗、线上咨询与随访、AI知识大脑与数字化学术推广，提升用药依从性与治疗效果。未来，平台通过原研标识、AI健康服务、疾病关爱中心等综合举措，推动从购药到长期健康管理的闭环，帮助用户获得清晰信息、可靠渠道和持续的健康支持。
🏷️ #原研药 #AI健康 #慢病管理 #药企合作 #健康服务
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📰 京东健康以数字化能力连接药企与患者 提升创新药服务效率
京东健康与多家药企共同探索原研药和创新药在互联网平台上的新模式，提升用户购药体验与健康管理效率。文章提及京东在商品标题、详情页和主图中标注“原研药/原研进口”以帮助用户快速识别药品来源，并上线图片搜索，且上半年“原研”相关搜索量与订单均显著增长，显示用户认知正在提升。互联网平台不仅是渠道，还在连接患者、医生、药企与资源，推动新药首发、线下线下一体化服务，提升覆盖范围与便捷性。例如瑞普多瑞米布替尼等在京东健康首发，线下DTP药房同步销售，进一步打破地域限制。AI的引入则加强慢病管理与药物研发效率，包括个体化医疗、线上咨询与随访、AI知识大脑与数字化学术推广，提升用药依从性与治疗效果。未来，平台通过原研标识、AI健康服务、疾病关爱中心等综合举措，推动从购药到长期健康管理的闭环，帮助用户获得清晰信息、可靠渠道和持续的健康支持。
🏷️ #原研药 #AI健康 #慢病管理 #药企合作 #健康服务
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📰 “AI+制造”，展现新潜力
本文聚焦“AI+制造”的行业落地与全链深耕，展示华为与企业共同推动智能化转型的成效与路径。以江汽集团尊界工厂为例，通过盘古CV大模型与昇腾算力底座实现150余个独立质检小模型的整合，单工位仅需少量样本即可完成微调，缺陷拦截率高达99.99%，实现“一模型多场景通用、全平台化赋能生产”的目标。泸州老窖在数字架构支撑下，打通生产、营销、终端数据，提升门店管理与服务体验。福建辅布司等纺织企业通过云端协同、端侧细致采集与场景化应用提升质量与效率。在药物研发领域，凭借昇腾算力和分子大模型，广药集团及翰宇药业将经验转化为可调用的数据资产，药物发现成本与周期显著下降，显现AI在研发端的潜力。智能岛与柔性生产理念推动制造业从工具化向价值创造转变，强调以场景价值、数据驱动、成本与风险控制为发展支点，确保转型的务实与持续性。华为通过算力、开源框架、互联互通与安全底座，为制造业数智化提供“根基–底座–架构”的完整支撑。
🏷️ #AI制造 #智能岛 #柔性生产 #数智化 #药物研发
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📰 “AI+制造”，展现新潜力
本文聚焦“AI+制造”的行业落地与全链深耕，展示华为与企业共同推动智能化转型的成效与路径。以江汽集团尊界工厂为例，通过盘古CV大模型与昇腾算力底座实现150余个独立质检小模型的整合，单工位仅需少量样本即可完成微调，缺陷拦截率高达99.99%，实现“一模型多场景通用、全平台化赋能生产”的目标。泸州老窖在数字架构支撑下，打通生产、营销、终端数据，提升门店管理与服务体验。福建辅布司等纺织企业通过云端协同、端侧细致采集与场景化应用提升质量与效率。在药物研发领域，凭借昇腾算力和分子大模型，广药集团及翰宇药业将经验转化为可调用的数据资产，药物发现成本与周期显著下降，显现AI在研发端的潜力。智能岛与柔性生产理念推动制造业从工具化向价值创造转变，强调以场景价值、数据驱动、成本与风险控制为发展支点，确保转型的务实与持续性。华为通过算力、开源框架、互联互通与安全底座，为制造业数智化提供“根基–底座–架构”的完整支撑。
🏷️ #AI制造 #智能岛 #柔性生产 #数智化 #药物研发
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📰 三优生物SAI-DA 1.0丨GEOTA平台：以数字算力，革新新药研发
创新药研发长期面临高成本、长周期和高试错率等痛点。以AI与数字化推动研发，是改变行业困境、提升效率的关键路径。三优生物通过AI-STAL和SAI-DA两大核心引擎构建智能研发体系，最新升级推出GEOTA智能程序工具矩阵，使底层AI算法以前端网页界面呈现，降低门槛、提升易用性，研发人员无需专业编程即能调用高性能算力，显著降低计算难度，促进创新药研发加速。GEOTA覆盖五大模块：智生、智筛、智优、智靶、智开，贯穿分子从头设计到临床转化的全链路，提升早期发现、筛选、优化、靶点立项与产业化进程的效率与成功率。与市场上碎片化工具不同，SAI-DA强调完整闭环的全流程数字孪生，并以大量湿实验数据支撑，确保实用性与稳定性。对创新药企业而言，这套系统将管线的高投入与高试错转化为低成本、低风险的高效产线，推动全球新药研发迈向更高效、智能化的新阶段。
🏷️ #AI药研 #GEOTA #SAI-DA #智能药研 #药物研发
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📰 三优生物SAI-DA 1.0丨GEOTA平台：以数字算力，革新新药研发
创新药研发长期面临高成本、长周期和高试错率等痛点。以AI与数字化推动研发，是改变行业困境、提升效率的关键路径。三优生物通过AI-STAL和SAI-DA两大核心引擎构建智能研发体系，最新升级推出GEOTA智能程序工具矩阵，使底层AI算法以前端网页界面呈现，降低门槛、提升易用性，研发人员无需专业编程即能调用高性能算力，显著降低计算难度，促进创新药研发加速。GEOTA覆盖五大模块：智生、智筛、智优、智靶、智开，贯穿分子从头设计到临床转化的全链路，提升早期发现、筛选、优化、靶点立项与产业化进程的效率与成功率。与市场上碎片化工具不同，SAI-DA强调完整闭环的全流程数字孪生，并以大量湿实验数据支撑，确保实用性与稳定性。对创新药企业而言，这套系统将管线的高投入与高试错转化为低成本、低风险的高效产线，推动全球新药研发迈向更高效、智能化的新阶段。
🏷️ #AI药研 #GEOTA #SAI-DA #智能药研 #药物研发
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📰 广药、华为共创新药创制AI智能体项目入选工信部《人工智能高价值场景应用案例集》
7月17日，2026世界人工智能大会在上海举行，工信部发布的《人工智能高价值场景应用案例集》显示，广药集团旗下的广州医药数智科技有限公司联合华为、首芯分子共同申报的《国产算力驱动的新药创制AI智能体研发与应用》项目入选，成为国内制药行业唯一案例。该项目通过“计算设计—实验验证—模型迭代”一体化研发闭环，依托国产算力与自主分子生成技术，构建可复用的医药研发知识库，拟将苗头化合物发现周期从12-18个月缩短至1-3个月，提升临床前效率。广药集团以数字化转型为核心驱动，推动“AI+制药”战略落地，构建“4+4+X”产业板块，强化数据安全与全流程协同，持续深化与华为等伙伴的协同攻关，输出标准化AI制药落地方案，促进国产化AI药物研发平台迭代升级，带动国内生物医药数字化协同升级，为健康中国建设提供动能。
🏷️ #AI+ #制药 #国产算力 #数字化转型 #药物研发
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📰 广药、华为共创新药创制AI智能体项目入选工信部《人工智能高价值场景应用案例集》
7月17日，2026世界人工智能大会在上海举行，工信部发布的《人工智能高价值场景应用案例集》显示，广药集团旗下的广州医药数智科技有限公司联合华为、首芯分子共同申报的《国产算力驱动的新药创制AI智能体研发与应用》项目入选，成为国内制药行业唯一案例。该项目通过“计算设计—实验验证—模型迭代”一体化研发闭环，依托国产算力与自主分子生成技术，构建可复用的医药研发知识库，拟将苗头化合物发现周期从12-18个月缩短至1-3个月，提升临床前效率。广药集团以数字化转型为核心驱动，推动“AI+制药”战略落地，构建“4+4+X”产业板块，强化数据安全与全流程协同，持续深化与华为等伙伴的协同攻关，输出标准化AI制药落地方案，促进国产化AI药物研发平台迭代升级，带动国内生物医药数字化协同升级，为健康中国建设提供动能。
🏷️ #AI+ #制药 #国产算力 #数字化转型 #药物研发
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
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📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化。通过建立省市县三级药监协同体系、完善药品追溯数据体系以及推进药品信息化追溯和互认，形成覆盖全省的药品安全风控与监管网络。数字化手段实现就医、医保、药品监管的协同，提升基层就医体验，如社区卫生中心通过人脸/信息对接实现全流程就医和药品溯源查询，基层医生可在一个系统监控患者药品使用。已实现全省公立机构药品全品种追溯、特殊药品全程管控与疫苗追溯，数据规模超百亿条，广泛应用于质量监管、医保监管和临床用药等，显著提升治理效能。数字化还推动产业赋能，鼓励企业数字化生产、产学研协同及新药审批提速，创新药物上市周期缩短，产业产值显著提升，构建健康湖南与民生安全的共同体。
🏷️ #药监数字化 #三医一张网 #药品追溯 #智慧监管 #生物医药
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📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化。通过建立省市县三级药监协同体系、完善药品追溯数据体系以及推进药品信息化追溯和互认，形成覆盖全省的药品安全风控与监管网络。数字化手段实现就医、医保、药品监管的协同，提升基层就医体验，如社区卫生中心通过人脸/信息对接实现全流程就医和药品溯源查询，基层医生可在一个系统监控患者药品使用。已实现全省公立机构药品全品种追溯、特殊药品全程管控与疫苗追溯，数据规模超百亿条，广泛应用于质量监管、医保监管和临床用药等，显著提升治理效能。数字化还推动产业赋能，鼓励企业数字化生产、产学研协同及新药审批提速，创新药物上市周期缩短，产业产值显著提升，构建健康湖南与民生安全的共同体。
🏷️ #药监数字化 #三医一张网 #药品追溯 #智慧监管 #生物医药
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📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
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📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 Nat Med评论｜药物开发迎来数字孪生与虚拟试验时代医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
药物开发正迎来数字孪生与虚拟试验的时代，这些计算机模拟工具被用于优化临床试验设计和药物开发决策。要将数字孪生和虚拟试验作为药物获批的可靠证据，监管机构与公共部门的参与至关重要，确保其安全、负责任地应用并形成可核查的监管格局。尽管数字孪生在提升效率和决策质量方面具潜力，但要实现广泛临床应用，需要建立标准、审查机制与数据治理框架，保障研究的透明度与可重复性。本站文章转载旨在信息分享，若存在版权问题请联系删除；读者需自行判断信息的真实性与有效性。
🏷️ #数字孪生 #虚拟试验 #药物开发 #监管格局 #医药科技
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📰 Nat Med评论｜药物开发迎来数字孪生与虚拟试验时代医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
药物开发正迎来数字孪生与虚拟试验的时代，这些计算机模拟工具被用于优化临床试验设计和药物开发决策。要将数字孪生和虚拟试验作为药物获批的可靠证据，监管机构与公共部门的参与至关重要，确保其安全、负责任地应用并形成可核查的监管格局。尽管数字孪生在提升效率和决策质量方面具潜力，但要实现广泛临床应用，需要建立标准、审查机制与数据治理框架，保障研究的透明度与可重复性。本站文章转载旨在信息分享，若存在版权问题请联系删除；读者需自行判断信息的真实性与有效性。
🏷️ #数字孪生 #虚拟试验 #药物开发 #监管格局 #医药科技
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
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📰 生物制药里程碑付款：资本博弈与行业进化的核心逻辑医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本稿以生物制药领域的里程碑付款与生物美元（Biobucks）为核心，揭示其作为价格与风险分配工具的演变逻辑。核心模式是大型药企以低首付引入小型生物企业，后续大部分款项与研发、监管与销售里程碑挂钩；一旦项目失败，未兑现的金额将化为泡影。这种结构缘由资本成本的变化与研发失败高风险而生，且在历史上经历了从高成本资本定价向以阶段性里程碑为核心的价值分配转变。行业数据显示，签约时的实付金额仅占总交易的极小比例，且逐年下降，首付款常在数百万至数千万美元级别，后续以里程碑付款分摊至药物发现、临床试验各阶段，甚至上市后销售的特许权使用费。早期阶段的里程碑付款增速显著，药物发现与一期临床的金额与占比迅速提升，反映行业对研发成果未来价值的重估。与此同时，信息披露的不对称性与里程碑支付的高度不确定性，也使外部对真实资金兑现情况难以把握。展望未来，细分化的里程碑节点将与具体研发成果绑定，资本流向将继续围绕细胞治疗、基因疗法等前沿领域调整，生物美元仍将是推动创新协作与资本投入的核心机制。
🏷️ #生物美元 #里程碑付款 #资本成本 #药物发现 #创新资本
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📰 生物制药里程碑付款：资本博弈与行业进化的核心逻辑医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本稿以生物制药领域的里程碑付款与生物美元（Biobucks）为核心，揭示其作为价格与风险分配工具的演变逻辑。核心模式是大型药企以低首付引入小型生物企业，后续大部分款项与研发、监管与销售里程碑挂钩；一旦项目失败，未兑现的金额将化为泡影。这种结构缘由资本成本的变化与研发失败高风险而生，且在历史上经历了从高成本资本定价向以阶段性里程碑为核心的价值分配转变。行业数据显示，签约时的实付金额仅占总交易的极小比例，且逐年下降，首付款常在数百万至数千万美元级别，后续以里程碑付款分摊至药物发现、临床试验各阶段，甚至上市后销售的特许权使用费。早期阶段的里程碑付款增速显著，药物发现与一期临床的金额与占比迅速提升，反映行业对研发成果未来价值的重估。与此同时，信息披露的不对称性与里程碑支付的高度不确定性，也使外部对真实资金兑现情况难以把握。展望未来，细分化的里程碑节点将与具体研发成果绑定，资本流向将继续围绕细胞治疗、基因疗法等前沿领域调整，生物美元仍将是推动创新协作与资本投入的核心机制。
🏷️ #生物美元 #里程碑付款 #资本成本 #药物发现 #创新资本
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📰 天津日报数字报刊平台-“脆硬”材料可“随心所欲”弯折
天津大学化工学院的研究团队成功研发出一款智能计算平台，解决了柔性晶体材料定向设计的难题。这一创新结合了图注意力神经网络与晶体工程技术，能够精准预测晶体的弹性、塑性和脆性等机械性能，验证集的准确率高达90%。
该平台的最大优势在于其高效性，传统的筛选过程通常需要数月，而现在可以在一天内快速生成上百个候选分子库，实现了从“盲目试错”到“精准设计”的转变。此外，平台还具备可视化功能，能够直观识别影响性能的关键原子和官能团。
在实际应用中，该平台已成功改造抗癫痫药物加巴喷丁，提升了其抗拉强度，并使脆性的发光晶体变得可弯曲，推动了光驱动器件和软体机器人的研发。该平台现已全球开源，标志着柔性晶体研发进入“AI定制”时代，预计将加速其在高端制造和民生健康领域的应用。
🏷️ #柔性晶体 #人工智能 #材料研发 #天津大学 #药物工程
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📰 天津日报数字报刊平台-“脆硬”材料可“随心所欲”弯折
天津大学化工学院的研究团队成功研发出一款智能计算平台，解决了柔性晶体材料定向设计的难题。这一创新结合了图注意力神经网络与晶体工程技术，能够精准预测晶体的弹性、塑性和脆性等机械性能，验证集的准确率高达90%。
该平台的最大优势在于其高效性，传统的筛选过程通常需要数月，而现在可以在一天内快速生成上百个候选分子库，实现了从“盲目试错”到“精准设计”的转变。此外，平台还具备可视化功能，能够直观识别影响性能的关键原子和官能团。
在实际应用中，该平台已成功改造抗癫痫药物加巴喷丁，提升了其抗拉强度，并使脆性的发光晶体变得可弯曲，推动了光驱动器件和软体机器人的研发。该平台现已全球开源，标志着柔性晶体研发进入“AI定制”时代，预计将加速其在高端制造和民生健康领域的应用。
🏷️ #柔性晶体 #人工智能 #材料研发 #天津大学 #药物工程
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📰 赛默飞世尔(TMO.US)聚焦数字化临床 豪掷88.75亿美元现金收购Clario
赛默飞世尔以88.75亿美元现金收购Clario Holdings，旨在强化其“数字化临床证据”业务能力。这项交易预计在2026年完成，需满足监管批准。收购后，Clario将并入赛默飞世尔的实验室产品与生物制药服务部门，进一步推动药物研发的数字化进程。
Clario通过整合临床试验数据，帮助制药和生物科技公司更高效地管理和分析数据，支持了约70%的FDA药品审批流程。预计到2025年，其业务将创造约12.5亿美元的营收，赛默飞世尔董事长表示，双方的战略契合将加速药物开发。
分析师指出，此次收购将增强赛默飞世尔在药物研发各阶段的数字化能力，实现高客户黏性和可持续增长。此外，随着FDA推动数字健康技术的趋势，赛默飞世尔的收购既具有前瞻性，又能带来良好的财务回报与生态协同效应。
🏷️ #赛默飞世尔 #Clario #数字化临床 #药物研发 #收购交易
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📰 赛默飞世尔(TMO.US)聚焦数字化临床 豪掷88.75亿美元现金收购Clario
赛默飞世尔以88.75亿美元现金收购Clario Holdings，旨在强化其“数字化临床证据”业务能力。这项交易预计在2026年完成，需满足监管批准。收购后，Clario将并入赛默飞世尔的实验室产品与生物制药服务部门，进一步推动药物研发的数字化进程。
Clario通过整合临床试验数据，帮助制药和生物科技公司更高效地管理和分析数据，支持了约70%的FDA药品审批流程。预计到2025年，其业务将创造约12.5亿美元的营收，赛默飞世尔董事长表示，双方的战略契合将加速药物开发。
分析师指出，此次收购将增强赛默飞世尔在药物研发各阶段的数字化能力，实现高客户黏性和可持续增长。此外，随着FDA推动数字健康技术的趋势，赛默飞世尔的收购既具有前瞻性，又能带来良好的财务回报与生态协同效应。
🏷️ #赛默飞世尔 #Clario #数字化临床 #药物研发 #收购交易
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📰 科创青年王启迪：以数字技术绘制药学职业新蓝图
在医药产业与数字技术融合的背景下，贵州省大二学生王启迪凭借清晰的职业规划与跨学科实践，展现出当代青年在国家“健康中国”战略下的使命感。她精准定位职业目标，意识到复合型药学人才的需求，立志成为临床数据分析师或药品研发支持专员，并通过升学深化理论学习。
王启迪通过系统学习与实践取得显著成果，独立开发的药效分析平台获得国家著作权，反映了其将计算机技术与药学结合的能力。同时，她在国际期刊发表论文，参加各类创新竞赛并获奖，证明了其团队协作与解决问题的能力。通过医院与生物药业公司的实习，王启迪深化了对药品流通管理及研发过程的理解。
面对目标与现状的差距，王启迪进行了动态评估与规划，设定短期内提升学历和专业知识的目标，长期计划在医药企业中深化实践并进行在职深造。她的职业规划是积极拥抱变革、结合个人特长与行业需求的生动示例，为同龄人提供了宝贵的参考。
🏷️ #药学 #职业规划 #数据分析 #实践经验 #创新人才
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📰 科创青年王启迪：以数字技术绘制药学职业新蓝图
在医药产业与数字技术融合的背景下，贵州省大二学生王启迪凭借清晰的职业规划与跨学科实践，展现出当代青年在国家“健康中国”战略下的使命感。她精准定位职业目标，意识到复合型药学人才的需求，立志成为临床数据分析师或药品研发支持专员，并通过升学深化理论学习。
王启迪通过系统学习与实践取得显著成果，独立开发的药效分析平台获得国家著作权，反映了其将计算机技术与药学结合的能力。同时，她在国际期刊发表论文，参加各类创新竞赛并获奖，证明了其团队协作与解决问题的能力。通过医院与生物药业公司的实习，王启迪深化了对药品流通管理及研发过程的理解。
面对目标与现状的差距，王启迪进行了动态评估与规划，设定短期内提升学历和专业知识的目标，长期计划在医药企业中深化实践并进行在职深造。她的职业规划是积极拥抱变革、结合个人特长与行业需求的生动示例，为同龄人提供了宝贵的参考。
🏷️ #药学 #职业规划 #数据分析 #实践经验 #创新人才
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📰 豪掷25亿，默克一天官宣两起AI合作，医药行业的AI竞赛全面打响
近日，医药巨头默克宣布与AI制药公司Variational AI达成重磅合作，计划利用其AI药物发现平台设计新型小分子候选药物，交易总价值高达3.49亿美元。默克将提供专有数据，与Variational的模型进行微调，以提高药物研发效率。此外，默克还与西门子签署谅解备忘录，旨在实现从药物发现到生产的端到端数字工作流程，进一步推动数字资产的投资。
默克在AI领域的战略布局显示了其对数据科学的重视，积极与多家AI创新企业合作，致力于加速候选药物的研发。这种双轨并行的AI策略包括创建开放的AI生态系统和向市场推出AI软件，以提升研发效率。默克还通过投资和建设AI设施，推动内部能力的提升。
总的来看，跨国药企正在更加深刻地认识到AI在医药行业的战略价值，投入日益增加。同时，药企间的合作模式也在不断升级，从技术探索转向大规模的深度绑定。这一趋势表明，药企不仅是AI技术的使用者，逐渐成为技术生态的主导者，推动药物研发的效率革命。
🏷️ #默克 #AI合作 #药物研发 #数字化转型 #制药行业
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📰 豪掷25亿，默克一天官宣两起AI合作，医药行业的AI竞赛全面打响
近日，医药巨头默克宣布与AI制药公司Variational AI达成重磅合作，计划利用其AI药物发现平台设计新型小分子候选药物，交易总价值高达3.49亿美元。默克将提供专有数据，与Variational的模型进行微调，以提高药物研发效率。此外，默克还与西门子签署谅解备忘录，旨在实现从药物发现到生产的端到端数字工作流程，进一步推动数字资产的投资。
默克在AI领域的战略布局显示了其对数据科学的重视，积极与多家AI创新企业合作，致力于加速候选药物的研发。这种双轨并行的AI策略包括创建开放的AI生态系统和向市场推出AI软件，以提升研发效率。默克还通过投资和建设AI设施，推动内部能力的提升。
总的来看，跨国药企正在更加深刻地认识到AI在医药行业的战略价值，投入日益增加。同时，药企间的合作模式也在不断升级，从技术探索转向大规模的深度绑定。这一趋势表明，药企不仅是AI技术的使用者，逐渐成为技术生态的主导者，推动药物研发的效率革命。
🏷️ #默克 #AI合作 #药物研发 #数字化转型 #制药行业
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📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
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📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
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📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
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📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
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