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📰 生物医药企业如何完成SAP数字化升级？安度斯与斯凯普斯8年合作实践案例_中华网
安度斯与斯凯普斯自2019年合作至今已进入第8年，SAP升级项目再次落地，核心在于以管理升级推动业务持续成长。安度斯作为Charles River Laboratories在华控股的合资企业，承担药品生产的上游核心检测与合规需求，持续以数字化提升从采购、库存、生产到售后的全链路管理能力。初期聚焦采购、库存、销售、财务及BOM，随后扩展到生产、设备、质量、合规等模块，逐步引入成本核算、主数据治理与数据库监控，确保数据可追溯、合规可审计。2024年以来通过成本差异分析等手段，将成本管理从简单算总到聚焦差异与过程，系统成为业务管理的持续进化平台。本次升级重点在四方面：一是系统底座与性能优化，确保后续对接MES、电子批记录等数字化深化；二是仓储管理改革，落地全流程扫码与精准库位；三是MRP标准化与主数据治理，提升计划精准与数据一致性；四是医药模块及Addon定制，强化GMP、ISO13485等行业合规与批次追溯。第8年，双方坚持“管理升级”而非仅是版本更新，强调通过规范化操作与共同治理，持续沉淀数字化能力，使系统与企业节奏同频共振，形成从研发到销售全流程的闭环数字化运营。未来，斯凯普斯将继续以 SAP 平台为核心，深化跨环节数据整合与合规追溯，帮助安度斯实现持续数字化管理能力提升。
🏷️ #数字化升级 #药品合规 #ERP治理 #主数据管理 #批次追溯
🔗 原文链接
📰 生物医药企业如何完成SAP数字化升级？安度斯与斯凯普斯8年合作实践案例_中华网
安度斯与斯凯普斯自2019年合作至今已进入第8年，SAP升级项目再次落地，核心在于以管理升级推动业务持续成长。安度斯作为Charles River Laboratories在华控股的合资企业，承担药品生产的上游核心检测与合规需求，持续以数字化提升从采购、库存、生产到售后的全链路管理能力。初期聚焦采购、库存、销售、财务及BOM，随后扩展到生产、设备、质量、合规等模块，逐步引入成本核算、主数据治理与数据库监控，确保数据可追溯、合规可审计。2024年以来通过成本差异分析等手段，将成本管理从简单算总到聚焦差异与过程，系统成为业务管理的持续进化平台。本次升级重点在四方面：一是系统底座与性能优化，确保后续对接MES、电子批记录等数字化深化；二是仓储管理改革，落地全流程扫码与精准库位；三是MRP标准化与主数据治理，提升计划精准与数据一致性；四是医药模块及Addon定制，强化GMP、ISO13485等行业合规与批次追溯。第8年，双方坚持“管理升级”而非仅是版本更新，强调通过规范化操作与共同治理，持续沉淀数字化能力，使系统与企业节奏同频共振，形成从研发到销售全流程的闭环数字化运营。未来，斯凯普斯将继续以 SAP 平台为核心，深化跨环节数据整合与合规追溯，帮助安度斯实现持续数字化管理能力提升。
🏷️ #数字化升级 #药品合规 #ERP治理 #主数据管理 #批次追溯
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📰 发现报告:《誉衡药业机构调研纪要》-发现报告
哈尔滨誉衡药业股份有限公司是一家以制药为核心、覆盖科研、生产、营销等领域的医药大健康产业科技公司。公司通过外延并购、自主研发等方式丰富产品线，形成心脑血管等大治疗领域的多重产品集群，强调药品质量并建立符合GMP/GSP的生产与营销体系，同时推进产品和商业模式创新。核心产品在市场具竞争力，注射用多种维生素、氯化钾缓释片、鹿瓜多肽注射液、银杏达莫注射液等在细分市场占据领先或较高份额，安脑丸/片为中药独家品种，且未来致力于学术推广，力争将其终端收入提升至10亿元左右。未来增量方面，除安脑丸/片外核心品基本纳入集采，二线产品如盐酸罂粟碱、环磷酰胺等有望快速增长，新进入集采的品种亦有望提升销量；公司还将推进新获批药如预充式甲氨蝶呤注射液的市场推广，以贡献业绩。研发投入方面，2025年约8,013万元，占比3.75%，2026年布局创新药项目，处于临床前阶段，后续投入将视进度而定。公司重视医疗合规与数字化协同管理，强调对投资者的现金分红承诺，并通过资本运作与并购等方式推进创新药和新产品的发展，同时在第一大股东、股权激励及限制性股票解锁等方面披露了相关信息。整体来看，誉衡药业通过稳健的产品线扩张、持续的研发投入和创新药布局，力求在持续合规经营的基础上实现业绩与市场影响力的提升。
🏷️ #药企 #集采 #创新药 #安脑丸 #鹿瓜多肽
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📰 发现报告:《誉衡药业机构调研纪要》-发现报告
哈尔滨誉衡药业股份有限公司是一家以制药为核心、覆盖科研、生产、营销等领域的医药大健康产业科技公司。公司通过外延并购、自主研发等方式丰富产品线，形成心脑血管等大治疗领域的多重产品集群，强调药品质量并建立符合GMP/GSP的生产与营销体系，同时推进产品和商业模式创新。核心产品在市场具竞争力，注射用多种维生素、氯化钾缓释片、鹿瓜多肽注射液、银杏达莫注射液等在细分市场占据领先或较高份额，安脑丸/片为中药独家品种，且未来致力于学术推广，力争将其终端收入提升至10亿元左右。未来增量方面，除安脑丸/片外核心品基本纳入集采，二线产品如盐酸罂粟碱、环磷酰胺等有望快速增长，新进入集采的品种亦有望提升销量；公司还将推进新获批药如预充式甲氨蝶呤注射液的市场推广，以贡献业绩。研发投入方面，2025年约8,013万元，占比3.75%，2026年布局创新药项目，处于临床前阶段，后续投入将视进度而定。公司重视医疗合规与数字化协同管理，强调对投资者的现金分红承诺，并通过资本运作与并购等方式推进创新药和新产品的发展，同时在第一大股东、股权激励及限制性股票解锁等方面披露了相关信息。整体来看，誉衡药业通过稳健的产品线扩张、持续的研发投入和创新药布局，力求在持续合规经营的基础上实现业绩与市场影响力的提升。
🏷️ #药企 #集采 #创新药 #安脑丸 #鹿瓜多肽
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📰 推进基层诊所药械数字化监管
江苏省常州市经开区市场监管局横林分局近期围绕备案制诊所规范化验收和药械信息化管理提升，聚焦基层诊所的数字化赋能与药械安全监管效能。检查中发现多家诊所尚未使用药械管理系统，仍以纸质台账管理，难以实现药械全链条数字化管控；部分已用系统者存在验收记录不完善、缺少进货价格等关键信息、溯源链条不完整及管理人员对系统操作不熟练等问题，导致溯源、效期预警等功能未充分发挥。横林分局坚持查改并举，采取上门督导、法规宣贯、系统实操演练等综合措施， guiding 诊所规范药械购进验收全流程，明确整改时限，促使经营主体从被动整改向主动规范转变。为落实责任，建立未配备系统诊所的底数与整改销号台账，明确时间节点，督促限期接入系统；逾期未改、仍以纸质台账管理者将接受约谈，推动药械管理主体责任落地。
🏷️ #药械管理 #数字化赋能 #药品安全 #诊所整改 #规范化验收
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📰 推进基层诊所药械数字化监管
江苏省常州市经开区市场监管局横林分局近期围绕备案制诊所规范化验收和药械信息化管理提升，聚焦基层诊所的数字化赋能与药械安全监管效能。检查中发现多家诊所尚未使用药械管理系统，仍以纸质台账管理，难以实现药械全链条数字化管控；部分已用系统者存在验收记录不完善、缺少进货价格等关键信息、溯源链条不完整及管理人员对系统操作不熟练等问题，导致溯源、效期预警等功能未充分发挥。横林分局坚持查改并举，采取上门督导、法规宣贯、系统实操演练等综合措施， guiding 诊所规范药械购进验收全流程，明确整改时限，促使经营主体从被动整改向主动规范转变。为落实责任，建立未配备系统诊所的底数与整改销号台账，明确时间节点，督促限期接入系统；逾期未改、仍以纸质台账管理者将接受约谈，推动药械管理主体责任落地。
🏷️ #药械管理 #数字化赋能 #药品安全 #诊所整改 #规范化验收
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📰 从合规到协同,制药企业物流信息化建设趋势分析
本文聚焦制药行业物流信息化的发展趋势、痛点与富勒科技的对策。随着监管趋严、竞争加剧，药企对全链路数据贯通、端到端可视化管理和柔性协同的需求日益迫切。当前面临三大痛点：异构系统导致数据标准不统一、上下游协同不足、以及大量手工操作带来低效与出错风险，严重影响订单响应、追溯能力及质量监控。富勒科技以高可配置的 WMS、与 ERP、MES、LIMS 等系统的深度集成为核心，提出标准化模板、集团化快速落地、以及合规驱动的全链路治理，帮助药企实现从单点部署向全链路协同的转型。未来三到五年，AI 应用与产业生态协同将成为主旋律，国产化与数据治理成为底层支撑。富勒科技在此基础上推进 AI 任务调度、单证识别等创新，同时强调模板化、顶层设计、数据标准化及系统开放性的重要性，以实现跨工厂、跨业态的高效协同与长期扩展能力。
🏷️ #药品信息化 #全链路数字化 #集团化协同 #数据治理 #AI应用
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📰 从合规到协同,制药企业物流信息化建设趋势分析
本文聚焦制药行业物流信息化的发展趋势、痛点与富勒科技的对策。随着监管趋严、竞争加剧，药企对全链路数据贯通、端到端可视化管理和柔性协同的需求日益迫切。当前面临三大痛点：异构系统导致数据标准不统一、上下游协同不足、以及大量手工操作带来低效与出错风险，严重影响订单响应、追溯能力及质量监控。富勒科技以高可配置的 WMS、与 ERP、MES、LIMS 等系统的深度集成为核心，提出标准化模板、集团化快速落地、以及合规驱动的全链路治理，帮助药企实现从单点部署向全链路协同的转型。未来三到五年，AI 应用与产业生态协同将成为主旋律，国产化与数据治理成为底层支撑。富勒科技在此基础上推进 AI 任务调度、单证识别等创新，同时强调模板化、顶层设计、数据标准化及系统开放性的重要性，以实现跨工厂、跨业态的高效协同与长期扩展能力。
🏷️ #药品信息化 #全链路数字化 #集团化协同 #数据治理 #AI应用
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📰 医药行业GEO研究：当客户开始问AI，谁拥有答案就拥有市场
本文结合AI时代健康信息获取与药企GEO策略的变革，系统揭示了生成式AI对健康领域的深刻冲击与应对路径。首先，用户对“搜索并到达”的网站方式转向“提问并获得答案”，零点击检索成为常态，AI回答直接改变信息曝光与流量结构，企业需要通过高质量、可被AI直接引用的内容来影响答案。其次，AI的药学信息并非总是准确，错误风险显著，药企必须以GEO为核心，确保权威内容覆盖AI回答，避免幻觉内容误导患者。文章提出要在品牌名与通用名两张引用图谱上双向绑定，提升模型对药品的正确识别与引用一致性，并强调跨引擎、跨域的信息整合以抵御单一引擎的局限。第三，AI时代的引用结构呈现强者更强的马太效应，品牌提及、结构化信号、权威引语等成为可观测的关键指标，且HCP临床AI与消费者AI的内容来源、检索方式迥异，需分别优化。最后，作者提出以合规为壁垒，建立以AI话语权份额、引用率、品牌通用名配对等为核心的KPI体系，并在每周多引擎运行、每季度更新的机制下进行持续优化，强调合规是提升GEO效力的根本保障。
🏷️ #AI健康信息 #药品GEO #品牌通用名 #引用结构 #合规壁垒
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📰 医药行业GEO研究：当客户开始问AI，谁拥有答案就拥有市场
本文结合AI时代健康信息获取与药企GEO策略的变革，系统揭示了生成式AI对健康领域的深刻冲击与应对路径。首先，用户对“搜索并到达”的网站方式转向“提问并获得答案”，零点击检索成为常态，AI回答直接改变信息曝光与流量结构，企业需要通过高质量、可被AI直接引用的内容来影响答案。其次，AI的药学信息并非总是准确，错误风险显著，药企必须以GEO为核心，确保权威内容覆盖AI回答，避免幻觉内容误导患者。文章提出要在品牌名与通用名两张引用图谱上双向绑定，提升模型对药品的正确识别与引用一致性，并强调跨引擎、跨域的信息整合以抵御单一引擎的局限。第三，AI时代的引用结构呈现强者更强的马太效应，品牌提及、结构化信号、权威引语等成为可观测的关键指标，且HCP临床AI与消费者AI的内容来源、检索方式迥异，需分别优化。最后，作者提出以合规为壁垒，建立以AI话语权份额、引用率、品牌通用名配对等为核心的KPI体系，并在每周多引擎运行、每季度更新的机制下进行持续优化，强调合规是提升GEO效力的根本保障。
🏷️ #AI健康信息 #药品GEO #品牌通用名 #引用结构 #合规壁垒
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📰 福建省商务厅举办2026年全省药品流通培训班
为深入贯彻落实商务部等9部门出台的《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》，进一步加强药品流通行业管理，推动药品流通企业专业化、规范化发展，福建省在福州市举办2026年全省药品流通培训班。来自各设区市的商务局、经发局、企业与协会负责人约60人参加，省商务厅领导出席并动员。培训内容紧贴实际，采用政策解读、案例剖析、现场教学相结合的模式，聚焦药品经营企业合规经营、药品和医用耗材供应履约管理、药品流通统计等方面，邀请省药监局、医保局等业务骨干授课，帮助学员了解新规、规范流程、提升管理。培训还设置实地教学，前往鹭燕医药福州物流园观摩仓储管理、冷链配送、数字化运营等先进模式，直观学习规范化运营与规模化发展的实操经验。学员普遍表示培训务实、指导性强，将所学转化为企业规范经营与创新发展的具体举措，落实主体责任、完善内部质量管控、规范经营行为。
🏷️ #药品流通 #培训班 #规范经营 #数字化 #冷链
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📰 福建省商务厅举办2026年全省药品流通培训班
为深入贯彻落实商务部等9部门出台的《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》，进一步加强药品流通行业管理，推动药品流通企业专业化、规范化发展，福建省在福州市举办2026年全省药品流通培训班。来自各设区市的商务局、经发局、企业与协会负责人约60人参加，省商务厅领导出席并动员。培训内容紧贴实际，采用政策解读、案例剖析、现场教学相结合的模式，聚焦药品经营企业合规经营、药品和医用耗材供应履约管理、药品流通统计等方面，邀请省药监局、医保局等业务骨干授课，帮助学员了解新规、规范流程、提升管理。培训还设置实地教学，前往鹭燕医药福州物流园观摩仓储管理、冷链配送、数字化运营等先进模式，直观学习规范化运营与规模化发展的实操经验。学员普遍表示培训务实、指导性强，将所学转化为企业规范经营与创新发展的具体举措，落实主体责任、完善内部质量管控、规范经营行为。
🏷️ #药品流通 #培训班 #规范经营 #数字化 #冷链
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📰 经开区厚植创新沃土释放产业新动能
昆明经开区（自贸试验区昆明片区）通过集中采访展示了区域内企业在技术研发、产业升级、创新赋能和市场拓展方面的成绩。云变电气以自主创新实现高效绕线、数字化管理和全流程溯源，打造了云贵高原超高压生产制造的示范，推动向智能化、国际化转型，并规划发展超高压相关产品。神犁文创园原厂房改造为多功能文创园，以工业记忆为底色，聚集机车全产业链、非遗手作及文创业态，日均客流量与节庆活动显著，成为区域文化与商业的融合集聚地。雪兰牛奶通过全链条数字化与高标准质量体系，打造优质乳产品并持续推出高端新品，日处理能力达500吨，产品在省内市场稳居前列。云南西草专注植物提取领域，创新“小分子水提取”等工艺，把废弃果皮转化为高端美妆原料，建立完整的原料培育-研发-生产-品牌赋能链条，服务400余家企业并布局2个产业园，持续推动“药食妆同源”的多元化应用。昆明经开区以强链补链、创新驱动和现代产业集群建设为目标，培育高新企业与创新平台，加速科技成果转化与产业升级。
🏷️ #产业升级 #创新驱动 #智能制造 #文创园区 #药妆新原料
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📰 经开区厚植创新沃土释放产业新动能
昆明经开区（自贸试验区昆明片区）通过集中采访展示了区域内企业在技术研发、产业升级、创新赋能和市场拓展方面的成绩。云变电气以自主创新实现高效绕线、数字化管理和全流程溯源，打造了云贵高原超高压生产制造的示范，推动向智能化、国际化转型，并规划发展超高压相关产品。神犁文创园原厂房改造为多功能文创园，以工业记忆为底色，聚集机车全产业链、非遗手作及文创业态，日均客流量与节庆活动显著，成为区域文化与商业的融合集聚地。雪兰牛奶通过全链条数字化与高标准质量体系，打造优质乳产品并持续推出高端新品，日处理能力达500吨，产品在省内市场稳居前列。云南西草专注植物提取领域，创新“小分子水提取”等工艺，把废弃果皮转化为高端美妆原料，建立完整的原料培育-研发-生产-品牌赋能链条，服务400余家企业并布局2个产业园，持续推动“药食妆同源”的多元化应用。昆明经开区以强链补链、创新驱动和现代产业集群建设为目标，培育高新企业与创新平台，加速科技成果转化与产业升级。
🏷️ #产业升级 #创新驱动 #智能制造 #文创园区 #药妆新原料
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📰 AI在药企GMP核心场景的实战落地应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
GMP管理的核心在于对质量风险的精准控制，而AI技术恰好能够在偏差预测、变更影响分析、CAPA根因挖掘、清洁验证优化等关键场景提供强有力的工具。当前多数药企的AI应用仍停留在边缘试点阶段，尚未真正嵌入GMP日常运营的核心流程，提升空间在于将已有AI经验系统落地到GMP场景的实战方法与合规边界中。文章强调需要具备相关岗位背景的专业人才参与，推动从技术尝试向全面落地的转变，并提醒读者转载文章仅为信息传递，授权与真实性需自行判断。
🏷️ #GMP #AI应用 #质量风险 #GMP落地 #药品安全
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📰 AI在药企GMP核心场景的实战落地应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
GMP管理的核心在于对质量风险的精准控制，而AI技术恰好能够在偏差预测、变更影响分析、CAPA根因挖掘、清洁验证优化等关键场景提供强有力的工具。当前多数药企的AI应用仍停留在边缘试点阶段，尚未真正嵌入GMP日常运营的核心流程，提升空间在于将已有AI经验系统落地到GMP场景的实战方法与合规边界中。文章强调需要具备相关岗位背景的专业人才参与，推动从技术尝试向全面落地的转变，并提醒读者转载文章仅为信息传递，授权与真实性需自行判断。
🏷️ #GMP #AI应用 #质量风险 #GMP落地 #药品安全
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化变革的背景下，企业面临利润空间被压缩、市场竞争加剧及客户结构变化等挑战，传统经验决策难以支撑精细化运营。数字化基建虽已完成，但数据孤岛问题仍未解决，需将数据有效整合、分析与运用，形成可操作的商业洞察。战略运营数字化管理驾驶舱由业绩、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境分析及合规风险管控等七维框架组成，围绕结构化的数据整合与决策支持，帮助企业从被动应对转向主动预判。通过对业绩结果、客户行为、资源结构、准入进展及市场环境的全面看板，驱动从数据呈现到问题识别再到决策执行的闭环，提高运营效率与管理水平。最终目标是实现可观测、可分析、可决策、可控制的管理模式，使数据成为推动经营优化与战略调整的核心动力。
🏷️ #数据整合 #决策分析 #运营驱动 #合规风险 #药企数字化
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化变革的背景下，企业面临利润空间被压缩、市场竞争加剧及客户结构变化等挑战，传统经验决策难以支撑精细化运营。数字化基建虽已完成，但数据孤岛问题仍未解决，需将数据有效整合、分析与运用，形成可操作的商业洞察。战略运营数字化管理驾驶舱由业绩、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境分析及合规风险管控等七维框架组成，围绕结构化的数据整合与决策支持，帮助企业从被动应对转向主动预判。通过对业绩结果、客户行为、资源结构、准入进展及市场环境的全面看板，驱动从数据呈现到问题识别再到决策执行的闭环，提高运营效率与管理水平。最终目标是实现可观测、可分析、可决策、可控制的管理模式，使数据成为推动经营优化与战略调整的核心动力。
🏷️ #数据整合 #决策分析 #运营驱动 #合规风险 #药企数字化
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化数字化转型的背景下，企业面临数据孤岛与复杂运营环境带来的挑战。文章提出战略运营数字化管理驾驶舱作为综合分析框架，重点不是单纯展示数据，而是将分散在各环节的数据结构化整合，形成以决策为导向的分析体系，帮助企业从被动应对转向主动预判。驾驶舱围绕七大维度展开：业绩结果、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境与合规风险管控，通过对业绩达成、渠道表现、发货与人效、客户互动效果、市场动态、政策与经济因素、以及风险信号的多维监控，支持从趋势洞察到资源优化再到策略调整的闭环。最终目标是实现从数据呈现到问题识别、从分析到决策、再到行动的高效衔接，提升运营效率、放大增长潜力，并在合规框架内动态应对市场变化。
🏷️ #数智化 #药企管理 #驾驶舱 #数据洞察 #合规风控
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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效
在医药行业持续深化数字化转型的背景下，企业面临数据孤岛与复杂运营环境带来的挑战。文章提出战略运营数字化管理驾驶舱作为综合分析框架，重点不是单纯展示数据，而是将分散在各环节的数据结构化整合，形成以决策为导向的分析体系，帮助企业从被动应对转向主动预判。驾驶舱围绕七大维度展开：业绩结果、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境与合规风险管控，通过对业绩达成、渠道表现、发货与人效、客户互动效果、市场动态、政策与经济因素、以及风险信号的多维监控，支持从趋势洞察到资源优化再到策略调整的闭环。最终目标是实现从数据呈现到问题识别、从分析到决策、再到行动的高效衔接，提升运营效率、放大增长潜力，并在合规框架内动态应对市场变化。
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📰 喜讯：广西汇华堂农业有限公司受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准制定工作_中华网
在健康中国战略推进和中医药产业标准体系完善的背景下，广西汇华堂凭借在药食同源领域的积累与影响力，受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准的制定。这一举措标志着企业在推动行业规范化、构建全流程质量追溯体系方面迈出里程碑步伐，也体现出其在领域内的专业引领地位。药食同源作为大健康产业的核心领域，市场规模持续扩大，但同质化、质量参差不齐、追溯体系不健全等痛点日益突出。新标准旨在建立统一、可操作的追溯信息规范，覆盖原料、生产、流通等全链条数据，推动产业链上下游协同发展，提升信息透明度与产品安全性，为消费者提供可信的药食同源产品，推动行业向规范化与高品质转型。广西汇华堂将以原材料溯源、生产管控、数字化管理等经验，为标准条款提供数据支撑与建议，助力形成既科学严谨又符合产业实际的追溯体系，践行“以实践促标准、以标准领行业”的理念。未来，企业将把标准要求融入研发、生产与质量体系，提升核心竞争力，同时承担行业标杆责任，携手产业链伙伴推动药食同源产业高质量发展，为健康中国战略贡献力量。
🏷️ #药食同源 #标准制定 #追溯体系 #品质管理 #健康中国
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📰 喜讯：广西汇华堂农业有限公司受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准制定工作_中华网
在健康中国战略推进和中医药产业标准体系完善的背景下，广西汇华堂凭借在药食同源领域的积累与影响力，受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准的制定。这一举措标志着企业在推动行业规范化、构建全流程质量追溯体系方面迈出里程碑步伐，也体现出其在领域内的专业引领地位。药食同源作为大健康产业的核心领域，市场规模持续扩大，但同质化、质量参差不齐、追溯体系不健全等痛点日益突出。新标准旨在建立统一、可操作的追溯信息规范，覆盖原料、生产、流通等全链条数据，推动产业链上下游协同发展，提升信息透明度与产品安全性，为消费者提供可信的药食同源产品，推动行业向规范化与高品质转型。广西汇华堂将以原材料溯源、生产管控、数字化管理等经验，为标准条款提供数据支撑与建议，助力形成既科学严谨又符合产业实际的追溯体系，践行“以实践促标准、以标准领行业”的理念。未来，企业将把标准要求融入研发、生产与质量体系，提升核心竞争力，同时承担行业标杆责任，携手产业链伙伴推动药食同源产业高质量发展，为健康中国战略贡献力量。
🏷️ #药食同源 #标准制定 #追溯体系 #品质管理 #健康中国
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📰 智云健康荣登中国数字健康“百强榜”，以AI赋能驱动慢病管理创新升级
智云健康凭借在数字化慢病管理领域的深厚积淀、AI技术优势及行业影响力，入选2025中国数字健康“百强榜”的优质医疗服务商赛道，持续以数字化能力夯实核心壁垒，推动产业高质量发展。公司自2014年成立以来，构建覆盖医院、药店、药企及个人用户的全链条慢病管理生态，形成“院内+院外”双轮驱动的业务格局，整合诊疗、用药、健康管理等核心环节，提供落地的数字化转型方案。依托“智云医疗大脑”AI平台，打造ClouD GPT、ClouD DTx两大核心模型，提升多场景应用效能。ClouD DTx在临床医学科研领域产出多项学术成果，提升慢病临床探索和诊疗方案升级的学术根基。截至2025年末，医院AI平台接入超1.8万家机构，覆盖40%百强医院，三级医院渗透率超过30%；药店AI平台部署超27.5万家，覆盖全国近40%药店，展现出规模化服务能力与稳健运营。通过“AI+P2M”策略，公司实现产品矩阵的梯度化与全链条商业变现，从技术服务转化为产品销售，满足慢病价值链各参与方的核心需求。未来依托先发优势与成熟运营体系，智云健康将继续巩固行业领先地位，推动数字健康产业的高质量发展。
🏷️ #数字健康 #AI平台 #慢病管理 #医院AI #药店AI
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📰 智云健康荣登中国数字健康“百强榜”，以AI赋能驱动慢病管理创新升级
智云健康凭借在数字化慢病管理领域的深厚积淀、AI技术优势及行业影响力，入选2025中国数字健康“百强榜”的优质医疗服务商赛道，持续以数字化能力夯实核心壁垒，推动产业高质量发展。公司自2014年成立以来，构建覆盖医院、药店、药企及个人用户的全链条慢病管理生态，形成“院内+院外”双轮驱动的业务格局，整合诊疗、用药、健康管理等核心环节，提供落地的数字化转型方案。依托“智云医疗大脑”AI平台，打造ClouD GPT、ClouD DTx两大核心模型，提升多场景应用效能。ClouD DTx在临床医学科研领域产出多项学术成果，提升慢病临床探索和诊疗方案升级的学术根基。截至2025年末，医院AI平台接入超1.8万家机构，覆盖40%百强医院，三级医院渗透率超过30%；药店AI平台部署超27.5万家，覆盖全国近40%药店，展现出规模化服务能力与稳健运营。通过“AI+P2M”策略，公司实现产品矩阵的梯度化与全链条商业变现，从技术服务转化为产品销售，满足慢病价值链各参与方的核心需求。未来依托先发优势与成熟运营体系，智云健康将继续巩固行业领先地位，推动数字健康产业的高质量发展。
🏷️ #数字健康 #AI平台 #慢病管理 #医院AI #药店AI
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📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管
国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑。自上线至3月24日，新模块已采集2587笔许可证数据，系统运行平稳、反馈良好，标志证照电子化进入新阶段。首先，更新许可证书样式，统一管理依据并对药品生产许可证和放射性药品许可证样式及电子证照标准进行升级，确保符合最新法规。其次，优化二维码管理，提升企业用证便捷性，实行“扫一扫即得、即办即得”的信息查询与证照获取，降低制证负担，提高监管透明度和政务服务效率。再次，深化数据共享，支持跨区域协同，更新对接文档，促成20个省级监管部门数据对接，并通过订阅方式实现省级局随时掌握辖区情况，同时数据汇聚至药品品种档案与安全信用档案，便于跨省查阅委托生产信息，增强监管数据支撑。未来将继续完善电子化功能，推动“线上智管”转型，完善药品全生命周期数字化管理，提升精准、科学、智慧监管水平。作者：张波常、邵飞责编：陆颖编辑：李书杰、李瑾仪
🏷️ #药品监管 #数据共享 #电子化 #证照管理 #数字化
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📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管
国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑。自上线至3月24日，新模块已采集2587笔许可证数据，系统运行平稳、反馈良好，标志证照电子化进入新阶段。首先，更新许可证书样式，统一管理依据并对药品生产许可证和放射性药品许可证样式及电子证照标准进行升级，确保符合最新法规。其次，优化二维码管理，提升企业用证便捷性，实行“扫一扫即得、即办即得”的信息查询与证照获取，降低制证负担，提高监管透明度和政务服务效率。再次，深化数据共享，支持跨区域协同，更新对接文档，促成20个省级监管部门数据对接，并通过订阅方式实现省级局随时掌握辖区情况，同时数据汇聚至药品品种档案与安全信用档案，便于跨省查阅委托生产信息，增强监管数据支撑。未来将继续完善电子化功能，推动“线上智管”转型，完善药品全生命周期数字化管理，提升精准、科学、智慧监管水平。作者：张波常、邵飞责编：陆颖编辑：李书杰、李瑾仪
🏷️ #药品监管 #数据共享 #电子化 #证照管理 #数字化
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📰 陕西省药监局出台药品监管科学研究项目管理办法 筑牢科学监管科研支撑基础 - 西部网（陕西新闻网）
陕西省药监局近日发布《药品监管科学研究项目管理办法（试行）》，规范全省药品监管科学研究项目的全流程管理，旨在筑牢科学监管科研支撑基础。办法以监管实践需求为引导，覆盖化学药、中药、医疗器械、化妆品等6个研究领域，将科研分为科学技术研究、探索性研究、监管政策研究、成果转化研究4类，明确申报、立项、实施、验收等环节的规范。
为确保落地实施，办法设立领军人才领航行动、重点项目、一般项目3个级别，推行五统一闭环：指南统一发布、评审统一组织、资金统一拨付、过程统一管控、成果统一转化，强调科研成果与监管实务的深度融合。依托“科创监管服务平台”实现全流程数字化管理，提升决策支撑与产业高质量发展。
🏷️ #药品监管 #监管科学研究 #五统一闭环 #数字化管理 #科创监管平台
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📰 陕西省药监局出台药品监管科学研究项目管理办法 筑牢科学监管科研支撑基础 - 西部网（陕西新闻网）
陕西省药监局近日发布《药品监管科学研究项目管理办法（试行）》，规范全省药品监管科学研究项目的全流程管理，旨在筑牢科学监管科研支撑基础。办法以监管实践需求为引导，覆盖化学药、中药、医疗器械、化妆品等6个研究领域，将科研分为科学技术研究、探索性研究、监管政策研究、成果转化研究4类，明确申报、立项、实施、验收等环节的规范。
为确保落地实施，办法设立领军人才领航行动、重点项目、一般项目3个级别，推行五统一闭环：指南统一发布、评审统一组织、资金统一拨付、过程统一管控、成果统一转化，强调科研成果与监管实务的深度融合。依托“科创监管服务平台”实现全流程数字化管理，提升决策支撑与产业高质量发展。
🏷️ #药品监管 #监管科学研究 #五统一闭环 #数字化管理 #科创监管平台
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📰 可信数据空间试点典型经验：药品行业可信数据空间——激活医药数据创新动能，夯实医药行业高质量发展数字根基
为落实《可信数据空间发展行动计划（2024—2028年）》，国家数据局启动企业、行业和城市的可信数据空间试点工作，选定63个项目探索数据资源流通的新模式。中国联合健康医疗大数据有限责任公司在药品行业开展创新试点，依托“药全溯”平台建立可信数据空间，旨在解决药品行业面临的数据流通障碍与监管不足问题。
通过构建全链条药品数据体系，中国联合数据推动数据资源的汇聚与整合，为行业提供高效合规的数据流动。建立多层次的制度保障体系，以技术和治理相结合，解决药品数据的敏感性与信任问题，确保数据的合规使用与安全管理。
此外，通过开发高价值应用场景，针对医药研发、市场竞争和消费者流动，推动数据要素的价值释放，并建设行业共同的生态体系，实现数据空间的可持续发展，为推动药品行业高质量发展提供坚实支持。
🏷️ #可信数据 #药品行业 #数据流通 #生态共荣 #数字转型
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📰 可信数据空间试点典型经验：药品行业可信数据空间——激活医药数据创新动能，夯实医药行业高质量发展数字根基
为落实《可信数据空间发展行动计划（2024—2028年）》，国家数据局启动企业、行业和城市的可信数据空间试点工作，选定63个项目探索数据资源流通的新模式。中国联合健康医疗大数据有限责任公司在药品行业开展创新试点，依托“药全溯”平台建立可信数据空间，旨在解决药品行业面临的数据流通障碍与监管不足问题。
通过构建全链条药品数据体系，中国联合数据推动数据资源的汇聚与整合，为行业提供高效合规的数据流动。建立多层次的制度保障体系，以技术和治理相结合，解决药品数据的敏感性与信任问题，确保数据的合规使用与安全管理。
此外，通过开发高价值应用场景，针对医药研发、市场竞争和消费者流动，推动数据要素的价值释放，并建设行业共同的生态体系，实现数据空间的可持续发展，为推动药品行业高质量发展提供坚实支持。
🏷️ #可信数据 #药品行业 #数据流通 #生态共荣 #数字转型
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📰 低成本高可靠：魔方网表助力药企电子记录合规与实时监控_中华网
近年来，医药产业在数字化进程中面临着合规性与流程管理的双重挑战，新法规对数据完整性与可追溯性提出了更高要求，而传统系统难以适应新变化。药企需在满足合规要求的基础上，实现高效的业务流程管理，现有解决方案普遍存在短板，无法全面满足药企的复杂需求。魔方网表作为为药企定制的平台，通过合规性保障与电子记录管理，解决了许多药企在数字化转型中遇到的问题。
魔方网表深度融入了相关法规要求，并提供完整的审计功能，确保数据合规与系统可信度。其电子记录管理能力覆盖全生命周期，为药企提供结构化与标准化的数据录入机制，防范信息泄露风险。针对中国药企的特殊需求，该平台支持一键配置业务流程，实现动态监控与实时更新，从而提升了经营效率和透明度，解决了信息壁垒问题。
此外，魔方网表的定制化与自动化功能使得报告生成变得简单高效，业务人员无需编程即可构建所需模块。这种灵活性为药企研发与管理带来了极大的便利。成功案例中，科伦药业与绍兴民生医药均通过魔方网表提升了合规性与管理效率，显示了其在医药领域数字化转型中的重要作用。
🏷️ #数字化转型 #药企 #合规性 #流程管理 #魔方网表
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📰 低成本高可靠：魔方网表助力药企电子记录合规与实时监控_中华网
近年来，医药产业在数字化进程中面临着合规性与流程管理的双重挑战，新法规对数据完整性与可追溯性提出了更高要求，而传统系统难以适应新变化。药企需在满足合规要求的基础上，实现高效的业务流程管理，现有解决方案普遍存在短板，无法全面满足药企的复杂需求。魔方网表作为为药企定制的平台，通过合规性保障与电子记录管理，解决了许多药企在数字化转型中遇到的问题。
魔方网表深度融入了相关法规要求，并提供完整的审计功能，确保数据合规与系统可信度。其电子记录管理能力覆盖全生命周期，为药企提供结构化与标准化的数据录入机制，防范信息泄露风险。针对中国药企的特殊需求，该平台支持一键配置业务流程，实现动态监控与实时更新，从而提升了经营效率和透明度，解决了信息壁垒问题。
此外，魔方网表的定制化与自动化功能使得报告生成变得简单高效，业务人员无需编程即可构建所需模块。这种灵活性为药企研发与管理带来了极大的便利。成功案例中，科伦药业与绍兴民生医药均通过魔方网表提升了合规性与管理效率，显示了其在医药领域数字化转型中的重要作用。
🏷️ #数字化转型 #药企 #合规性 #流程管理 #魔方网表
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📰 天津日报数字报刊平台-静海区禁毒宣传进药店
近日，静海区朝阳街道与静海镇联合开展了禁毒宣传活动，重点针对辖区内的多家药店。活动旨在增强药店从业人员的禁毒意识，强调严格执行国家对特殊药品的销售管理规定，包括实名登记和限量销售等。这些措施旨在防止含麻黄碱类药品流入非法渠道，确保药品的安全流通。
在活动中，工作人员通过分析管理不善导致药品流失的典型案例，提醒药店从业人员提高警惕，切实把好药品销售关。静海区委政法委相关负责人指出，此次宣传是禁毒工作向重点行业延伸的具体举措，目的是提升药店行业的安全责任感，筑牢药品监管的禁毒防线。
通过面对面的宣讲和点对点的指导，活动有效增强了药品零售行业从业人员的禁毒意识。这一系列举措不仅有助于提升行业的整体安全管理水平，也为静海区的禁毒工作奠定了坚实的基础，确保了公众的用药安全。
🏷️ #禁毒 #药店 #宣传 #安全管理 #静海区
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📰 天津日报数字报刊平台-静海区禁毒宣传进药店
近日，静海区朝阳街道与静海镇联合开展了禁毒宣传活动，重点针对辖区内的多家药店。活动旨在增强药店从业人员的禁毒意识，强调严格执行国家对特殊药品的销售管理规定，包括实名登记和限量销售等。这些措施旨在防止含麻黄碱类药品流入非法渠道，确保药品的安全流通。
在活动中，工作人员通过分析管理不善导致药品流失的典型案例，提醒药店从业人员提高警惕，切实把好药品销售关。静海区委政法委相关负责人指出，此次宣传是禁毒工作向重点行业延伸的具体举措，目的是提升药店行业的安全责任感，筑牢药品监管的禁毒防线。
通过面对面的宣讲和点对点的指导，活动有效增强了药品零售行业从业人员的禁毒意识。这一系列举措不仅有助于提升行业的整体安全管理水平，也为静海区的禁毒工作奠定了坚实的基础，确保了公众的用药安全。
🏷️ #禁毒 #药店 #宣传 #安全管理 #静海区
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📰 一屏管理”药品采购全流程 让群众放心购药_央广网
重庆市合川区推出的“合理药采”数字化应用，通过高效管理药品采购、结算和监管等环节，解决了药品采购不规范、供应不便捷等问题。该应用包含多个功能场景，如需求核验、供应分析和便民服务，形成了完整的业务闭环，提升了管理效率，优化了药品价格。
此外，该应用还提供特需药品预约服务，方便市民在手机端预约取药，解决了转诊后用药衔接不畅的问题。同时，应用提供药品政策查询和在线咨询服务，增强了公众对医保药品信息的获取，提升了服务透明度。
合川区卫生健康委已协同处置多起药品货款拖欠和不合理采购事件，显著降低了药品招采领域的风险。近两年来，公立医疗机构药品配送到货率提升至90%，并有多个区县试运行该应用的部分功能，显示出良好的推广前景。
🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #便民服务 #管理效率
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📰 一屏管理”药品采购全流程 让群众放心购药_央广网
重庆市合川区推出的“合理药采”数字化应用，通过高效管理药品采购、结算和监管等环节，解决了药品采购不规范、供应不便捷等问题。该应用包含多个功能场景，如需求核验、供应分析和便民服务，形成了完整的业务闭环，提升了管理效率，优化了药品价格。
此外，该应用还提供特需药品预约服务，方便市民在手机端预约取药，解决了转诊后用药衔接不畅的问题。同时，应用提供药品政策查询和在线咨询服务，增强了公众对医保药品信息的获取，提升了服务透明度。
合川区卫生健康委已协同处置多起药品货款拖欠和不合理采购事件，显著降低了药品招采领域的风险。近两年来，公立医疗机构药品配送到货率提升至90%，并有多个区县试运行该应用的部分功能，显示出良好的推广前景。
🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #便民服务 #管理效率
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