搜索引擎 + AI 驱动的行业新闻
【覆盖行业】
信保 ｜出口 ｜金融
制造 ｜农业 ｜建筑 ｜地产
零售 ｜物流 ｜数智
【访问入口】
hangyexinwen.com
【新闻分享】
点击发布时间即可分享
【联系我们】
xinbaoren.com
（微信内打开提交表单）
【覆盖行业】
信保 ｜出口 ｜金融
制造 ｜农业 ｜建筑 ｜地产
零售 ｜物流 ｜数智
【访问入口】
hangyexinwen.com
【新闻分享】
点击发布时间即可分享
【联系我们】
xinbaoren.com
（微信内打开提交表单）
📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
🔗 原文链接
📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
🔗 原文链接
📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
🔗 原文链接
📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
🔗 原文链接
📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化。通过建立省市县三级药监协同体系、完善药品追溯数据体系以及推进药品信息化追溯和互认，形成覆盖全省的药品安全风控与监管网络。数字化手段实现就医、医保、药品监管的协同，提升基层就医体验，如社区卫生中心通过人脸/信息对接实现全流程就医和药品溯源查询，基层医生可在一个系统监控患者药品使用。已实现全省公立机构药品全品种追溯、特殊药品全程管控与疫苗追溯，数据规模超百亿条，广泛应用于质量监管、医保监管和临床用药等，显著提升治理效能。数字化还推动产业赋能，鼓励企业数字化生产、产学研协同及新药审批提速，创新药物上市周期缩短，产业产值显著提升，构建健康湖南与民生安全的共同体。
🏷️ #药监数字化 #三医一张网 #药品追溯 #智慧监管 #生物医药
🔗 原文链接
📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化。通过建立省市县三级药监协同体系、完善药品追溯数据体系以及推进药品信息化追溯和互认，形成覆盖全省的药品安全风控与监管网络。数字化手段实现就医、医保、药品监管的协同，提升基层就医体验，如社区卫生中心通过人脸/信息对接实现全流程就医和药品溯源查询，基层医生可在一个系统监控患者药品使用。已实现全省公立机构药品全品种追溯、特殊药品全程管控与疫苗追溯，数据规模超百亿条，广泛应用于质量监管、医保监管和临床用药等，显著提升治理效能。数字化还推动产业赋能，鼓励企业数字化生产、产学研协同及新药审批提速，创新药物上市周期缩短，产业产值显著提升，构建健康湖南与民生安全的共同体。
🏷️ #药监数字化 #三医一张网 #药品追溯 #智慧监管 #生物医药
🔗 原文链接
📰 对话行业“最强大脑” 第十八届零售药店新生态大会把脉行业变局
本次九芝堂联合多位药店领军人物在长沙举办的第十八届零售药店新生态大会，聚焦行业在政策、消费与数字化三大驱动力下的转型升级。阮鸿献提出行业进入存量博弈，需从“卖药”向“卖健康”转型，强调以精细化运营、专业化服务、数字化赋能与生态布局来构建增长新壁垒；于志刚则倡导药店向“健康驿站”转变，通过场景深耕与以顾客使用场景重新组合商品与服务，使药师成为健康主理人，从而提升社区信任与价值。康明强调线上与线下的协同，主张通过会员私域、数字化能力与员工重塑来释放六大增长引擎，推动老店焕新。子君提出“物理AI”元零售理念，强调打破旧逻辑、重新定义人货场关系，以AI驱动环境而非仅优化旧流程。吴立国分享九芝堂在OTC变革中的实操，强调品质、创新与品牌协同，构建信任型增长与可持续发展。会议还通过“星辰领航”“星辰问策”等环节，汇聚多家龙头企业的战略洞察与落地经验，指向药店生态重构与协同共生的未来方向。
🏷️ #药店转型 #健康驿站 #数字化赋能 #元零售 #生态协同
🔗 原文链接
📰 对话行业“最强大脑” 第十八届零售药店新生态大会把脉行业变局
本次九芝堂联合多位药店领军人物在长沙举办的第十八届零售药店新生态大会，聚焦行业在政策、消费与数字化三大驱动力下的转型升级。阮鸿献提出行业进入存量博弈，需从“卖药”向“卖健康”转型，强调以精细化运营、专业化服务、数字化赋能与生态布局来构建增长新壁垒；于志刚则倡导药店向“健康驿站”转变，通过场景深耕与以顾客使用场景重新组合商品与服务，使药师成为健康主理人，从而提升社区信任与价值。康明强调线上与线下的协同，主张通过会员私域、数字化能力与员工重塑来释放六大增长引擎，推动老店焕新。子君提出“物理AI”元零售理念，强调打破旧逻辑、重新定义人货场关系，以AI驱动环境而非仅优化旧流程。吴立国分享九芝堂在OTC变革中的实操，强调品质、创新与品牌协同，构建信任型增长与可持续发展。会议还通过“星辰领航”“星辰问策”等环节，汇聚多家龙头企业的战略洞察与落地经验，指向药店生态重构与协同共生的未来方向。
🏷️ #药店转型 #健康驿站 #数字化赋能 #元零售 #生态协同
🔗 原文链接
📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
🔗 原文链接
📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
🔗 原文链接
📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
🔗 原文链接
📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
🔗 原文链接
📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
🔗 原文链接
📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
🔗 原文链接
📰 阿里健康：2026财年净利同比增长约35% 确立“医药全栈+医学AI”双轮战略
阿里健康在2026财年报披露，其截至2026年3月31日的营收达到342.55亿元，同比增长12%，净利润19.36亿元，同比增长35.2%，调整后净利润23.26亿元，同比增长19.3%。医药业务保持稳健增长，首个医学AI产品“氢离子”上线，确立了“医药全栈+医学AI”的新战略。公司通过多年积累，构建了远场电商、闪购、创新药、医疗服务及医药供应链等一体化生态，形成多位一体的医药全栈格局。天猫健康平台服务的在线主营商家和有交易商家数量持续增长，有交易商家4.75万，在线有交易SKUs2750万，自营药房相关业务也呈现高速增长，活跃用户、自营会员数量及会员ARPU均有所提升，并推动药品物流网络整合，拓展“半日达”等履约能力以满足多样化需求。数字化追溯方面，码上放心打造覆盖庞大药企与流通环节的全链路网络，并与1300多家头部药企深度合作，提供数字化营销、渠道与库存管理等服务。阿里健康以循证医学为切入，打造面向医生的医学AI助手，解决文献获取、语言障碍与AI幻觉等痛点，标志着“医药全栈+医学AI”双轮驱动新格局的确立。未来将持续深耕医疗健康领域的长期价值创造，服务用户、医生及生态伙伴。
🏷️ #医药全栈 #医学AI #数字化追溯 #药品物流 #循证医学
🔗 原文链接
📰 阿里健康：2026财年净利同比增长约35% 确立“医药全栈+医学AI”双轮战略
阿里健康在2026财年报披露，其截至2026年3月31日的营收达到342.55亿元，同比增长12%，净利润19.36亿元，同比增长35.2%，调整后净利润23.26亿元，同比增长19.3%。医药业务保持稳健增长，首个医学AI产品“氢离子”上线，确立了“医药全栈+医学AI”的新战略。公司通过多年积累，构建了远场电商、闪购、创新药、医疗服务及医药供应链等一体化生态，形成多位一体的医药全栈格局。天猫健康平台服务的在线主营商家和有交易商家数量持续增长，有交易商家4.75万，在线有交易SKUs2750万，自营药房相关业务也呈现高速增长，活跃用户、自营会员数量及会员ARPU均有所提升，并推动药品物流网络整合，拓展“半日达”等履约能力以满足多样化需求。数字化追溯方面，码上放心打造覆盖庞大药企与流通环节的全链路网络，并与1300多家头部药企深度合作，提供数字化营销、渠道与库存管理等服务。阿里健康以循证医学为切入，打造面向医生的医学AI助手，解决文献获取、语言障碍与AI幻觉等痛点，标志着“医药全栈+医学AI”双轮驱动新格局的确立。未来将持续深耕医疗健康领域的长期价值创造，服务用户、医生及生态伙伴。
🏷️ #医药全栈 #医学AI #数字化追溯 #药品物流 #循证医学
🔗 原文链接
📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
🔗 原文链接
📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
🔗 原文链接
📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护
本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元，新的智能标签不仅记录产品身份信息，还在首次开启时同步更新状态，实现开启状态的双重确认，优化了包装资源与碳足迹，提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作：护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态，极大提高核查效率，减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控，使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性，标签采用耐环境与机械应力设计，确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来，随着成本下降和技术成熟，RFID 有望在更广泛的医疗场景落地，成为数字化医疗供应链的重要基础设施。
🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯
🔗 原文链接
📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护
本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元，新的智能标签不仅记录产品身份信息，还在首次开启时同步更新状态，实现开启状态的双重确认，优化了包装资源与碳足迹，提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作：护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态，极大提高核查效率，减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控，使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性，标签采用耐环境与机械应力设计，确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来，随着成本下降和技术成熟，RFID 有望在更广泛的医疗场景落地，成为数字化医疗供应链的重要基础设施。
🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯
🔗 原文链接
📰 合川打造“合理药采”数字化应用 “一屏”管理药品采购全流程
合川区通过“合理药采”数字化应用，全面提升药品采购管理效率。该系统集成药品采购、结算、监管等功能，解决了药品采购不精准、供应不便捷、支付不及时等问题。通过智能化手段，该应用实现了对药品结构和价格的核验，引导医疗机构合理配备药物，并对异常指标进行监测和预警，推动多部门协同处置。
此外，该应用还促进了药品价格的优化，合川区人民医院通过合理药采实现了多种药品降价，节约了大量采购资金。同时，应用还为公众提供特需药品预约服务，解决了转诊后用药衔接不畅的问题，市民可通过手机APP方便地预约取药。
“合理药采”数字化应用还提供药品政策查询和在线咨询服务，解决了群众对医保药品信息不对称的问题。合川区相关部门积极协同处理药品货款拖欠和不合理采购问题，有效防范药品短缺和非法流转风险，提升了药品配送的到货率。该应用的成功实施为重庆其他区县提供了借鉴。
🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #管理效率 #药品价格
🔗 原文链接
📰 合川打造“合理药采”数字化应用 “一屏”管理药品采购全流程
合川区通过“合理药采”数字化应用，全面提升药品采购管理效率。该系统集成药品采购、结算、监管等功能，解决了药品采购不精准、供应不便捷、支付不及时等问题。通过智能化手段，该应用实现了对药品结构和价格的核验，引导医疗机构合理配备药物，并对异常指标进行监测和预警，推动多部门协同处置。
此外，该应用还促进了药品价格的优化，合川区人民医院通过合理药采实现了多种药品降价，节约了大量采购资金。同时，应用还为公众提供特需药品预约服务，解决了转诊后用药衔接不畅的问题，市民可通过手机APP方便地预约取药。
“合理药采”数字化应用还提供药品政策查询和在线咨询服务，解决了群众对医保药品信息不对称的问题。合川区相关部门积极协同处理药品货款拖欠和不合理采购问题，有效防范药品短缺和非法流转风险，提升了药品配送的到货率。该应用的成功实施为重庆其他区县提供了借鉴。
🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #管理效率 #药品价格
🔗 原文链接
📰 叮当健康构建智慧仓+智慧药房数字化仓店体系，全力保障流感用药需求
随着全国多地流感活动的上升，叮当快药的数据表明，奥司他韦和速福达的销量显著增加，分别增长了237%和180%。此外，感冒退热、清热解毒、止咳平喘等药物的需求也在上升。叮当快药依托其数字化仓店体系，结合大数据和AI技术，建立了一个覆盖需求预判、备货调度和库存管理的智能体系。
通过对药品关键词搜索热度、在线咨询问诊量和实时购药订单数据的多维度分析，叮当快药能够精准捕捉流感季节的药品需求变化，提前完成需求预判。公司迅速启动备货预案，与全国供应链合作伙伴建立“绿色通道”，确保流感相关药品的库存充足，杜绝“一药难求”的现象。
在抗病毒药物储备方面，叮当快药实现了经典特效药与最新上市药品的全品类布局，形成了广度与深度兼具的药品矩阵。除了备足经典流感特效药外，叮当快药还引进了最新的抗流感新药，为患者提供更多元的用药选择，满足不同人群的个性化治疗需求。
🏷️ #叮当快药 #流感用药 #数字化仓店 #药品需求 #抗病毒药物
🔗 原文链接
📰 叮当健康构建智慧仓+智慧药房数字化仓店体系，全力保障流感用药需求
随着全国多地流感活动的上升，叮当快药的数据表明，奥司他韦和速福达的销量显著增加，分别增长了237%和180%。此外，感冒退热、清热解毒、止咳平喘等药物的需求也在上升。叮当快药依托其数字化仓店体系，结合大数据和AI技术，建立了一个覆盖需求预判、备货调度和库存管理的智能体系。
通过对药品关键词搜索热度、在线咨询问诊量和实时购药订单数据的多维度分析，叮当快药能够精准捕捉流感季节的药品需求变化，提前完成需求预判。公司迅速启动备货预案，与全国供应链合作伙伴建立“绿色通道”，确保流感相关药品的库存充足，杜绝“一药难求”的现象。
在抗病毒药物储备方面，叮当快药实现了经典特效药与最新上市药品的全品类布局，形成了广度与深度兼具的药品矩阵。除了备足经典流感特效药外，叮当快药还引进了最新的抗流感新药，为患者提供更多元的用药选择，满足不同人群的个性化治疗需求。
🏷️ #叮当快药 #流感用药 #数字化仓店 #药品需求 #抗病毒药物
🔗 原文链接
📰 赛默飞世尔(TMO.US)聚焦数字化临床 豪掷88.75亿美元现金收购Clario
赛默飞世尔以88.75亿美元现金收购Clario Holdings，旨在强化其“数字化临床证据”业务能力。这项交易预计在2026年完成，需满足监管批准。收购后，Clario将并入赛默飞世尔的实验室产品与生物制药服务部门，进一步推动药物研发的数字化进程。
Clario通过整合临床试验数据，帮助制药和生物科技公司更高效地管理和分析数据，支持了约70%的FDA药品审批流程。预计到2025年，其业务将创造约12.5亿美元的营收，赛默飞世尔董事长表示，双方的战略契合将加速药物开发。
分析师指出，此次收购将增强赛默飞世尔在药物研发各阶段的数字化能力，实现高客户黏性和可持续增长。此外，随着FDA推动数字健康技术的趋势，赛默飞世尔的收购既具有前瞻性，又能带来良好的财务回报与生态协同效应。
🏷️ #赛默飞世尔 #Clario #数字化临床 #药物研发 #收购交易
🔗 原文链接
📰 赛默飞世尔(TMO.US)聚焦数字化临床 豪掷88.75亿美元现金收购Clario
赛默飞世尔以88.75亿美元现金收购Clario Holdings，旨在强化其“数字化临床证据”业务能力。这项交易预计在2026年完成，需满足监管批准。收购后，Clario将并入赛默飞世尔的实验室产品与生物制药服务部门，进一步推动药物研发的数字化进程。
Clario通过整合临床试验数据，帮助制药和生物科技公司更高效地管理和分析数据，支持了约70%的FDA药品审批流程。预计到2025年，其业务将创造约12.5亿美元的营收，赛默飞世尔董事长表示，双方的战略契合将加速药物开发。
分析师指出，此次收购将增强赛默飞世尔在药物研发各阶段的数字化能力，实现高客户黏性和可持续增长。此外，随着FDA推动数字健康技术的趋势，赛默飞世尔的收购既具有前瞻性，又能带来良好的财务回报与生态协同效应。
🏷️ #赛默飞世尔 #Clario #数字化临床 #药物研发 #收购交易
🔗 原文链接
📰 科创青年王启迪：以数字技术绘制药学职业新蓝图
在医药产业与数字技术融合的背景下，贵州省大二学生王启迪凭借清晰的职业规划与跨学科实践，展现出当代青年在国家“健康中国”战略下的使命感。她精准定位职业目标，意识到复合型药学人才的需求，立志成为临床数据分析师或药品研发支持专员，并通过升学深化理论学习。
王启迪通过系统学习与实践取得显著成果，独立开发的药效分析平台获得国家著作权，反映了其将计算机技术与药学结合的能力。同时，她在国际期刊发表论文，参加各类创新竞赛并获奖，证明了其团队协作与解决问题的能力。通过医院与生物药业公司的实习，王启迪深化了对药品流通管理及研发过程的理解。
面对目标与现状的差距，王启迪进行了动态评估与规划，设定短期内提升学历和专业知识的目标，长期计划在医药企业中深化实践并进行在职深造。她的职业规划是积极拥抱变革、结合个人特长与行业需求的生动示例，为同龄人提供了宝贵的参考。
🏷️ #药学 #职业规划 #数据分析 #实践经验 #创新人才
🔗 原文链接
📰 科创青年王启迪：以数字技术绘制药学职业新蓝图
在医药产业与数字技术融合的背景下，贵州省大二学生王启迪凭借清晰的职业规划与跨学科实践，展现出当代青年在国家“健康中国”战略下的使命感。她精准定位职业目标，意识到复合型药学人才的需求，立志成为临床数据分析师或药品研发支持专员，并通过升学深化理论学习。
王启迪通过系统学习与实践取得显著成果，独立开发的药效分析平台获得国家著作权，反映了其将计算机技术与药学结合的能力。同时，她在国际期刊发表论文，参加各类创新竞赛并获奖，证明了其团队协作与解决问题的能力。通过医院与生物药业公司的实习，王启迪深化了对药品流通管理及研发过程的理解。
面对目标与现状的差距，王启迪进行了动态评估与规划，设定短期内提升学历和专业知识的目标，长期计划在医药企业中深化实践并进行在职深造。她的职业规划是积极拥抱变革、结合个人特长与行业需求的生动示例，为同龄人提供了宝贵的参考。
🏷️ #药学 #职业规划 #数据分析 #实践经验 #创新人才
🔗 原文链接
📰 对标国际提质量 多维发力促发展 江苏紫龙药业开展第22次 “质量月”活动
江苏紫龙药业有限公司近日启动第22次“质量月”活动，主题为“对标世界一流标准，推动企业高质量、可持续发展”。该活动通过系统性举措，如国际标准深度落地和全产业链优化升级，旨在增强“大质量”管理基础，推动“扬子江品牌”向世界级品牌矩阵迈进。
在国际化布局方面，紫龙药业聚焦市场需求，筛选重点产品并制定国际推广手册，为海外市场开拓打下坚实基础。同时，公司在绿色转型方面，率先完成零碳工厂自评认证，加速绿色低碳转型，确保可持续发展。此外，紫龙药业还组织了一系列安全知识宣传活动，强化员工药物警戒意识，提升药品安全保障。
公司还通过信息化建设和核心技术升级，推动数字化项目开发和IT基础设施改造，以提高合规管理和质量管控效率。同时，开展质量案例警示教育与应急演练，构建全员质量安全意识强化机制，为企业高质量发展提供多层次保障。
🏷️ #质量管理 #国际化布局 #绿色转型 #技术升级 #药品安全
🔗 原文链接
📰 对标国际提质量 多维发力促发展 江苏紫龙药业开展第22次 “质量月”活动
江苏紫龙药业有限公司近日启动第22次“质量月”活动，主题为“对标世界一流标准，推动企业高质量、可持续发展”。该活动通过系统性举措，如国际标准深度落地和全产业链优化升级，旨在增强“大质量”管理基础，推动“扬子江品牌”向世界级品牌矩阵迈进。
在国际化布局方面，紫龙药业聚焦市场需求，筛选重点产品并制定国际推广手册，为海外市场开拓打下坚实基础。同时，公司在绿色转型方面，率先完成零碳工厂自评认证，加速绿色低碳转型，确保可持续发展。此外，紫龙药业还组织了一系列安全知识宣传活动，强化员工药物警戒意识，提升药品安全保障。
公司还通过信息化建设和核心技术升级，推动数字化项目开发和IT基础设施改造，以提高合规管理和质量管控效率。同时，开展质量案例警示教育与应急演练，构建全员质量安全意识强化机制，为企业高质量发展提供多层次保障。
🏷️ #质量管理 #国际化布局 #绿色转型 #技术升级 #药品安全
🔗 原文链接
📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
🔗 原文链接
📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
🔗 原文链接
📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
🔗 原文链接
📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
🔗 原文链接
