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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型
数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法。双方将整合Newel Health的SaMD及AI平台，与Gerresheimer在药物递送和智能包装的优势互补，推动个性化医疗的规模化落地，并协助构建数字临床终点、真实世界数据基础设施及药械数字组合方案。合作强调把数字终端、真实世界数据和AI融入临床开发与商业化流程，使企业无需自建完整技术体系即可实现数字化转型。具体支持包括：互联设备与传感器设计并验证临床试验的数字终端；使用H-Core平台开发监测、决策、依从性工具及症状追踪的SaMD；搭建获取真实世界数据与AI洞察的数字基础设施；以及推动药物+设备+数字的混合疗法方案。此次合作还回应了FDA在2023年发布的PDURS指南，为混合疗法提供明确监管框架，降低合规不确定性，促进创新治疗的发展。
🏷️ #数字健康 #药械数字化 #混合疗法 #真实世界数据 #SaMD
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📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型
数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法。双方将整合Newel Health的SaMD及AI平台，与Gerresheimer在药物递送和智能包装的优势互补，推动个性化医疗的规模化落地，并协助构建数字临床终点、真实世界数据基础设施及药械数字组合方案。合作强调把数字终端、真实世界数据和AI融入临床开发与商业化流程，使企业无需自建完整技术体系即可实现数字化转型。具体支持包括：互联设备与传感器设计并验证临床试验的数字终端；使用H-Core平台开发监测、决策、依从性工具及症状追踪的SaMD；搭建获取真实世界数据与AI洞察的数字基础设施；以及推动药物+设备+数字的混合疗法方案。此次合作还回应了FDA在2023年发布的PDURS指南，为混合疗法提供明确监管框架，降低合规不确定性，促进创新治疗的发展。
🏷️ #数字健康 #药械数字化 #混合疗法 #真实世界数据 #SaMD
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
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📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护
本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元，新的智能标签不仅记录产品身份信息，还在首次开启时同步更新状态，实现开启状态的双重确认，优化了包装资源与碳足迹，提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作：护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态，极大提高核查效率，减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控，使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性，标签采用耐环境与机械应力设计，确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来，随着成本下降和技术成熟，RFID 有望在更广泛的医疗场景落地，成为数字化医疗供应链的重要基础设施。
🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯
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📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护
本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元，新的智能标签不仅记录产品身份信息，还在首次开启时同步更新状态，实现开启状态的双重确认，优化了包装资源与碳足迹，提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作：护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态，极大提高核查效率，减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控，使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性，标签采用耐环境与机械应力设计，确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来，随着成本下降和技术成熟，RFID 有望在更广泛的医疗场景落地，成为数字化医疗供应链的重要基础设施。
🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯
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📰 药石科技：推进数字化管理与新分子业务布局_股市要闻_市场_中金在线
药石科技在投资者关系平台上回应了关于中长期经营规划和募投项目进度的问题。公司明确表示，其中长期发展规划以绿色和智能化的化学技术创新为核心，旨在推动可持续发展。当前的重点任务包括推进管理体系的数字化与智能化、强化合规体系与生产能力、加快新分子业务布局以及提升CRDMO业务中的绿色技术应用，以提高市场占有率。
关于募投项目的进展，药石科技解释称，近年来国际生物医药投融资环境的波动导致下游需求出现阶段性变化。公司基于市场需求和产能布局等因素，对投资节奏进行了审慎的规划和动态调整，以确保股东利益的最大化。药石科技将持续关注外部环境变化，并合理安排募集资金的使用，以适应市场的需求和变化。
🏷️ #药石科技 #中长期规划 #募投项目 #绿色技术 #智能化
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📰 药石科技：推进数字化管理与新分子业务布局_股市要闻_市场_中金在线
药石科技在投资者关系平台上回应了关于中长期经营规划和募投项目进度的问题。公司明确表示，其中长期发展规划以绿色和智能化的化学技术创新为核心，旨在推动可持续发展。当前的重点任务包括推进管理体系的数字化与智能化、强化合规体系与生产能力、加快新分子业务布局以及提升CRDMO业务中的绿色技术应用，以提高市场占有率。
关于募投项目的进展，药石科技解释称，近年来国际生物医药投融资环境的波动导致下游需求出现阶段性变化。公司基于市场需求和产能布局等因素，对投资节奏进行了审慎的规划和动态调整，以确保股东利益的最大化。药石科技将持续关注外部环境变化，并合理安排募集资金的使用，以适应市场的需求和变化。
🏷️ #药石科技 #中长期规划 #募投项目 #绿色技术 #智能化
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📰 天津日报数字报刊平台-静海区禁毒宣传进药店
近日，静海区朝阳街道与静海镇联合开展了禁毒宣传活动，重点针对辖区内的多家药店。活动旨在增强药店从业人员的禁毒意识，强调严格执行国家对特殊药品的销售管理规定，包括实名登记和限量销售等。这些措施旨在防止含麻黄碱类药品流入非法渠道，确保药品的安全流通。
在活动中，工作人员通过分析管理不善导致药品流失的典型案例，提醒药店从业人员提高警惕，切实把好药品销售关。静海区委政法委相关负责人指出，此次宣传是禁毒工作向重点行业延伸的具体举措，目的是提升药店行业的安全责任感，筑牢药品监管的禁毒防线。
通过面对面的宣讲和点对点的指导，活动有效增强了药品零售行业从业人员的禁毒意识。这一系列举措不仅有助于提升行业的整体安全管理水平，也为静海区的禁毒工作奠定了坚实的基础，确保了公众的用药安全。
🏷️ #禁毒 #药店 #宣传 #安全管理 #静海区
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📰 天津日报数字报刊平台-静海区禁毒宣传进药店
近日，静海区朝阳街道与静海镇联合开展了禁毒宣传活动，重点针对辖区内的多家药店。活动旨在增强药店从业人员的禁毒意识，强调严格执行国家对特殊药品的销售管理规定，包括实名登记和限量销售等。这些措施旨在防止含麻黄碱类药品流入非法渠道，确保药品的安全流通。
在活动中，工作人员通过分析管理不善导致药品流失的典型案例，提醒药店从业人员提高警惕，切实把好药品销售关。静海区委政法委相关负责人指出，此次宣传是禁毒工作向重点行业延伸的具体举措，目的是提升药店行业的安全责任感，筑牢药品监管的禁毒防线。
通过面对面的宣讲和点对点的指导，活动有效增强了药品零售行业从业人员的禁毒意识。这一系列举措不仅有助于提升行业的整体安全管理水平，也为静海区的禁毒工作奠定了坚实的基础，确保了公众的用药安全。
🏷️ #禁毒 #药店 #宣传 #安全管理 #静海区
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📰 一屏管理”药品采购全流程 让群众放心购药_央广网
重庆市合川区推出的“合理药采”数字化应用，通过高效管理药品采购、结算和监管等环节，解决了药品采购不规范、供应不便捷等问题。该应用包含多个功能场景，如需求核验、供应分析和便民服务，形成了完整的业务闭环，提升了管理效率，优化了药品价格。
此外，该应用还提供特需药品预约服务，方便市民在手机端预约取药，解决了转诊后用药衔接不畅的问题。同时，应用提供药品政策查询和在线咨询服务，增强了公众对医保药品信息的获取，提升了服务透明度。
合川区卫生健康委已协同处置多起药品货款拖欠和不合理采购事件，显著降低了药品招采领域的风险。近两年来，公立医疗机构药品配送到货率提升至90%，并有多个区县试运行该应用的部分功能，显示出良好的推广前景。
🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #便民服务 #管理效率
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📰 一屏管理”药品采购全流程 让群众放心购药_央广网
重庆市合川区推出的“合理药采”数字化应用，通过高效管理药品采购、结算和监管等环节，解决了药品采购不规范、供应不便捷等问题。该应用包含多个功能场景，如需求核验、供应分析和便民服务，形成了完整的业务闭环，提升了管理效率，优化了药品价格。
此外，该应用还提供特需药品预约服务，方便市民在手机端预约取药，解决了转诊后用药衔接不畅的问题。同时，应用提供药品政策查询和在线咨询服务，增强了公众对医保药品信息的获取，提升了服务透明度。
合川区卫生健康委已协同处置多起药品货款拖欠和不合理采购事件，显著降低了药品招采领域的风险。近两年来，公立医疗机构药品配送到货率提升至90%，并有多个区县试运行该应用的部分功能，显示出良好的推广前景。
🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #便民服务 #管理效率
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📰 联馨药业：智改数转驱动传统中药企业质效提升 - 21经济网
联馨药业在发展过程中继承了中药传统精髓，同时面临现代化转型的挑战。医药行业的数智化转型成为提升核心竞争力的重要力量，联馨药业积极响应政策要求，加快向智能化生产模式转型。为应对数据孤岛、透明度不足等痛点，企业致力于构建标准化、数字化的生产体系，推动行业高质量发展。
施耐德电气为联馨药业提供数字化转型的支持，实施了包括AVEVA PI System在内的数据管理平台，打破数据孤岛，实现生产过程的精准监控和管理。通过MES系统和能效管理平台，联馨药业优化了生产流程，实现精细化管理，提升了药品生产质量和效率，确保每批药品的质量可追溯。
联馨药业的数字化转型不仅提升了生产效率和质量，也为行业树立了智慧工厂的标杆。通过现代科技人工合成的人工麝香实现标准化生产，降低了对稀缺天然资源的依赖，增强了市场竞争力。未来，联馨药业将继续深化数字化应用，推动医药产业的高质量发展，成为行业智改数转的实践样本。
🏷️ #联馨药业 #数智化转型 #药品生产 #施耐德电气 #智慧工厂
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📰 联馨药业：智改数转驱动传统中药企业质效提升 - 21经济网
联馨药业在发展过程中继承了中药传统精髓，同时面临现代化转型的挑战。医药行业的数智化转型成为提升核心竞争力的重要力量，联馨药业积极响应政策要求，加快向智能化生产模式转型。为应对数据孤岛、透明度不足等痛点，企业致力于构建标准化、数字化的生产体系，推动行业高质量发展。
施耐德电气为联馨药业提供数字化转型的支持，实施了包括AVEVA PI System在内的数据管理平台，打破数据孤岛，实现生产过程的精准监控和管理。通过MES系统和能效管理平台，联馨药业优化了生产流程，实现精细化管理，提升了药品生产质量和效率，确保每批药品的质量可追溯。
联馨药业的数字化转型不仅提升了生产效率和质量，也为行业树立了智慧工厂的标杆。通过现代科技人工合成的人工麝香实现标准化生产，降低了对稀缺天然资源的依赖，增强了市场竞争力。未来，联馨药业将继续深化数字化应用，推动医药产业的高质量发展，成为行业智改数转的实践样本。
🏷️ #联馨药业 #数智化转型 #药品生产 #施耐德电气 #智慧工厂
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📰 智慧药学助力医院药学高质量发展学术会议举办－健康报网——健康门户
近日，智慧药学助力医院药学高质量发展学术会议在山东大学齐鲁医院德州医院举办。会议旨在探讨信息化与人工智能技术在医院药学领域的深度应用，推动药事管理精细化、智能化升级，为患者提供更安全、高效、优质的药学服务。医院党委书记王振东出席会议并致辞，强调智慧医院建设对提升医疗服务质量的重要性，指出药学服务的信息化、智能化转型势在必行。
在学术讲座环节，邵志宇以《医院药学信息化建设赋能精细化药事管理》为题，系统阐述了通过构建一体化药学信息平台，实现药品全流程数字化管理的路径，并展示了信息化手段在提升药事管理效率和保障用药安全方面的成功案例。聂晶则聚焦人工智能技术的应用，展示了其在处方审核、智能用药预警等领域的创新应用场景。
此次会议聚焦前沿主题，具有重要意义，推动医院药学学科建设与服务能力提升。与会专家共同探讨了智慧药学在优化药品供应链管理、促进合理用药等方面的重要作用，为未来医院药学的发展指明了方向。
🏷️ #智慧药学 #医院药学 #信息化 #人工智能 #药事管理
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📰 智慧药学助力医院药学高质量发展学术会议举办－健康报网——健康门户
近日，智慧药学助力医院药学高质量发展学术会议在山东大学齐鲁医院德州医院举办。会议旨在探讨信息化与人工智能技术在医院药学领域的深度应用，推动药事管理精细化、智能化升级，为患者提供更安全、高效、优质的药学服务。医院党委书记王振东出席会议并致辞，强调智慧医院建设对提升医疗服务质量的重要性，指出药学服务的信息化、智能化转型势在必行。
在学术讲座环节，邵志宇以《医院药学信息化建设赋能精细化药事管理》为题，系统阐述了通过构建一体化药学信息平台，实现药品全流程数字化管理的路径，并展示了信息化手段在提升药事管理效率和保障用药安全方面的成功案例。聂晶则聚焦人工智能技术的应用，展示了其在处方审核、智能用药预警等领域的创新应用场景。
此次会议聚焦前沿主题，具有重要意义，推动医院药学学科建设与服务能力提升。与会专家共同探讨了智慧药学在优化药品供应链管理、促进合理用药等方面的重要作用，为未来医院药学的发展指明了方向。
🏷️ #智慧药学 #医院药学 #信息化 #人工智能 #药事管理
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📰 豪掷25亿，默克一天官宣两起AI合作，医药行业的AI竞赛全面打响
近日，医药巨头默克宣布与AI制药公司Variational AI达成重磅合作，计划利用其AI药物发现平台设计新型小分子候选药物，交易总价值高达3.49亿美元。默克将提供专有数据，与Variational的模型进行微调，以提高药物研发效率。此外，默克还与西门子签署谅解备忘录，旨在实现从药物发现到生产的端到端数字工作流程，进一步推动数字资产的投资。
默克在AI领域的战略布局显示了其对数据科学的重视，积极与多家AI创新企业合作，致力于加速候选药物的研发。这种双轨并行的AI策略包括创建开放的AI生态系统和向市场推出AI软件，以提升研发效率。默克还通过投资和建设AI设施，推动内部能力的提升。
总的来看，跨国药企正在更加深刻地认识到AI在医药行业的战略价值，投入日益增加。同时，药企间的合作模式也在不断升级，从技术探索转向大规模的深度绑定。这一趋势表明，药企不仅是AI技术的使用者，逐渐成为技术生态的主导者，推动药物研发的效率革命。
🏷️ #默克 #AI合作 #药物研发 #数字化转型 #制药行业
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📰 豪掷25亿，默克一天官宣两起AI合作，医药行业的AI竞赛全面打响
近日，医药巨头默克宣布与AI制药公司Variational AI达成重磅合作，计划利用其AI药物发现平台设计新型小分子候选药物，交易总价值高达3.49亿美元。默克将提供专有数据，与Variational的模型进行微调，以提高药物研发效率。此外，默克还与西门子签署谅解备忘录，旨在实现从药物发现到生产的端到端数字工作流程，进一步推动数字资产的投资。
默克在AI领域的战略布局显示了其对数据科学的重视，积极与多家AI创新企业合作，致力于加速候选药物的研发。这种双轨并行的AI策略包括创建开放的AI生态系统和向市场推出AI软件，以提升研发效率。默克还通过投资和建设AI设施，推动内部能力的提升。
总的来看，跨国药企正在更加深刻地认识到AI在医药行业的战略价值，投入日益增加。同时，药企间的合作模式也在不断升级，从技术探索转向大规模的深度绑定。这一趋势表明，药企不仅是AI技术的使用者，逐渐成为技术生态的主导者，推动药物研发的效率革命。
🏷️ #默克 #AI合作 #药物研发 #数字化转型 #制药行业
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📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
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📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
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📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
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📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
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📰 2025药品数智发展大会在京召开，AI赋能药品智慧监管新征程
2025药品数智发展大会于9月17日至18日在北京召开，主题为“数治药安 智启新篇”。此次大会由国家药品监督管理局信息中心主办，汇集了来自各方的代表，共同探讨药品智慧监管与数字化转型的发展路径。国家药监局副局长雷平在致辞中强调，数字化和智能化是推动医药行业高质量发展的重要驱动力，并重点倡导构建药品智慧监管体系。
北京市政府副秘书长杨烁表示，北京作为科技创新中心，正全力推进人工智能与医药产业的深度融合，推动医药健康产业规模突破万亿元。会议期间，国家药监局发布了药品智慧监管的最新成果，初步构建全国一体化药品智慧监管体系，覆盖审评、生产、流通等全生命周期。
各地药监局代表分享了人工智能在药品监管中的实践，包括AI辅助执法、智慧检查等项目。国家药监局相关负责人强调，药品智慧监管需要各方共同努力，未来将推动药品监管全面升级，确保人民用药安全，并促进医药产业的发展。
🏷️ #药品监管 #人工智能 #数字化转型 #智慧监管 #医药产业
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📰 2025药品数智发展大会在京召开，AI赋能药品智慧监管新征程
2025药品数智发展大会于9月17日至18日在北京召开，主题为“数治药安 智启新篇”。此次大会由国家药品监督管理局信息中心主办，汇集了来自各方的代表，共同探讨药品智慧监管与数字化转型的发展路径。国家药监局副局长雷平在致辞中强调，数字化和智能化是推动医药行业高质量发展的重要驱动力，并重点倡导构建药品智慧监管体系。
北京市政府副秘书长杨烁表示，北京作为科技创新中心，正全力推进人工智能与医药产业的深度融合，推动医药健康产业规模突破万亿元。会议期间，国家药监局发布了药品智慧监管的最新成果，初步构建全国一体化药品智慧监管体系，覆盖审评、生产、流通等全生命周期。
各地药监局代表分享了人工智能在药品监管中的实践，包括AI辅助执法、智慧检查等项目。国家药监局相关负责人强调，药品智慧监管需要各方共同努力，未来将推动药品监管全面升级，确保人民用药安全，并促进医药产业的发展。
🏷️ #药品监管 #人工智能 #数字化转型 #智慧监管 #医药产业
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📰 药械研发的“加速器”：数智科技让突破更简单！ - 智源社区
2025年，药械研发面临诸多挑战，包括研发成本上涨、周期延长、数据管理困难以及质量控制要求提高。在这样的背景下，如何在保障安全和质量的前提下加速研发过程，成为行业亟需解决的核心问题。9月5日，第14届Medidata NEXT中国年会将在上海举行，主题为“与10俱进，智启新程”，聚焦数智技术在药械研发中的应用。
本届大会将邀请百济、恒瑞、药明生物、石药集团等公司技术负责人分享他们在药物设计和研发流程中的前沿实践。通过数字化药物设计平台和计算驱动的药物设计工具，科研团队能够提高研发效率，缩短周期。此外，电子实验室笔记本（ELN）和GMP实验室的质量控制系统（QC LES）也将被介绍，以提升数据可追溯性和质量管控。
随着研发复杂度的上升，数智技术的应用将推动药械研发的效率提升。此次年会为研发从业者提供了与行业专家交流的机会，展示数智技术在药械研发全流程中的应用和趋势，帮助企业和科研人员探索新的解决方案。报名参会，共同探讨药械研发的未来。
🏷️ #药械研发 #数智技术 #研发效率 #质量控制 #数字化管理
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📰 药械研发的“加速器”：数智科技让突破更简单！ - 智源社区
2025年，药械研发面临诸多挑战，包括研发成本上涨、周期延长、数据管理困难以及质量控制要求提高。在这样的背景下，如何在保障安全和质量的前提下加速研发过程，成为行业亟需解决的核心问题。9月5日，第14届Medidata NEXT中国年会将在上海举行，主题为“与10俱进，智启新程”，聚焦数智技术在药械研发中的应用。
本届大会将邀请百济、恒瑞、药明生物、石药集团等公司技术负责人分享他们在药物设计和研发流程中的前沿实践。通过数字化药物设计平台和计算驱动的药物设计工具，科研团队能够提高研发效率，缩短周期。此外，电子实验室笔记本（ELN）和GMP实验室的质量控制系统（QC LES）也将被介绍，以提升数据可追溯性和质量管控。
随着研发复杂度的上升，数智技术的应用将推动药械研发的效率提升。此次年会为研发从业者提供了与行业专家交流的机会，展示数智技术在药械研发全流程中的应用和趋势，帮助企业和科研人员探索新的解决方案。报名参会，共同探讨药械研发的未来。
🏷️ #药械研发 #数智技术 #研发效率 #质量控制 #数字化管理
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