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📰 诺诚健华：控股子公司获评“2026年广东省先进级智能工厂”
广州诺诚健华凭借“创新药研发生产一体化智能工厂”建设成果，获评2026年广东省先进级智能工厂，标志其在医药行业智能制造水平处于前列。公司已建立覆盖研发、生产、运营的全场景数字化体系，聚焦生产作业和管理端，通过多智能系统实现生产环境、工艺运行、物料仓储及安全生产的全流程数字化闭环。运营端实现智能装备与软件系统互联互通，推动虚拟系统与物理系统融合，形成创新药研产一体化的高效协同运营体系。生产运营方面多系统联动，构建生产全链条闭环管理，并能实时采集能耗数据以智能调配能源，兼顾稳定生产与节能降耗。质量安全方面依托多系统协同，可追溯、可控全流程质量安全。作为核心自主创新药产业化平台，广州诺诚健华具备中美 GMP 标准的智能化生产设施，打通药物分子研发到规模化制造的完整链条，拥有国际先进的喷雾干燥及热熔挤出等生产线，并建立难溶药增溶、口服固体制剂释制、靶向给药三大平台，显著提升药物溶解与给药效果。
🏷️ #智能工厂 #药物研发 #智能制造 #GMP #创新药
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📰 诺诚健华：控股子公司获评“2026年广东省先进级智能工厂”
广州诺诚健华凭借“创新药研发生产一体化智能工厂”建设成果，获评2026年广东省先进级智能工厂，标志其在医药行业智能制造水平处于前列。公司已建立覆盖研发、生产、运营的全场景数字化体系，聚焦生产作业和管理端，通过多智能系统实现生产环境、工艺运行、物料仓储及安全生产的全流程数字化闭环。运营端实现智能装备与软件系统互联互通，推动虚拟系统与物理系统融合，形成创新药研产一体化的高效协同运营体系。生产运营方面多系统联动，构建生产全链条闭环管理，并能实时采集能耗数据以智能调配能源，兼顾稳定生产与节能降耗。质量安全方面依托多系统协同，可追溯、可控全流程质量安全。作为核心自主创新药产业化平台，广州诺诚健华具备中美 GMP 标准的智能化生产设施，打通药物分子研发到规模化制造的完整链条，拥有国际先进的喷雾干燥及热熔挤出等生产线，并建立难溶药增溶、口服固体制剂释制、靶向给药三大平台，显著提升药物溶解与给药效果。
🏷️ #智能工厂 #药物研发 #智能制造 #GMP #创新药
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📰 从合规到协同,制药企业物流信息化建设趋势分析
本文聚焦制药行业物流信息化的发展趋势、痛点与富勒科技的对策。随着监管趋严、竞争加剧，药企对全链路数据贯通、端到端可视化管理和柔性协同的需求日益迫切。当前面临三大痛点：异构系统导致数据标准不统一、上下游协同不足、以及大量手工操作带来低效与出错风险，严重影响订单响应、追溯能力及质量监控。富勒科技以高可配置的 WMS、与 ERP、MES、LIMS 等系统的深度集成为核心，提出标准化模板、集团化快速落地、以及合规驱动的全链路治理，帮助药企实现从单点部署向全链路协同的转型。未来三到五年，AI 应用与产业生态协同将成为主旋律，国产化与数据治理成为底层支撑。富勒科技在此基础上推进 AI 任务调度、单证识别等创新，同时强调模板化、顶层设计、数据标准化及系统开放性的重要性，以实现跨工厂、跨业态的高效协同与长期扩展能力。
🏷️ #药品信息化 #全链路数字化 #集团化协同 #数据治理 #AI应用
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📰 从合规到协同,制药企业物流信息化建设趋势分析
本文聚焦制药行业物流信息化的发展趋势、痛点与富勒科技的对策。随着监管趋严、竞争加剧，药企对全链路数据贯通、端到端可视化管理和柔性协同的需求日益迫切。当前面临三大痛点：异构系统导致数据标准不统一、上下游协同不足、以及大量手工操作带来低效与出错风险，严重影响订单响应、追溯能力及质量监控。富勒科技以高可配置的 WMS、与 ERP、MES、LIMS 等系统的深度集成为核心，提出标准化模板、集团化快速落地、以及合规驱动的全链路治理，帮助药企实现从单点部署向全链路协同的转型。未来三到五年，AI 应用与产业生态协同将成为主旋律，国产化与数据治理成为底层支撑。富勒科技在此基础上推进 AI 任务调度、单证识别等创新，同时强调模板化、顶层设计、数据标准化及系统开放性的重要性，以实现跨工厂、跨业态的高效协同与长期扩展能力。
🏷️ #药品信息化 #全链路数字化 #集团化协同 #数据治理 #AI应用
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📰 福建省商务厅举办2026年全省药品流通培训班
为深入贯彻落实商务部等9部门出台的《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》，进一步加强药品流通行业管理，推动药品流通企业专业化、规范化发展，福建省在福州市举办2026年全省药品流通培训班。来自各设区市的商务局、经发局、企业与协会负责人约60人参加，省商务厅领导出席并动员。培训内容紧贴实际，采用政策解读、案例剖析、现场教学相结合的模式，聚焦药品经营企业合规经营、药品和医用耗材供应履约管理、药品流通统计等方面，邀请省药监局、医保局等业务骨干授课，帮助学员了解新规、规范流程、提升管理。培训还设置实地教学，前往鹭燕医药福州物流园观摩仓储管理、冷链配送、数字化运营等先进模式，直观学习规范化运营与规模化发展的实操经验。学员普遍表示培训务实、指导性强，将所学转化为企业规范经营与创新发展的具体举措，落实主体责任、完善内部质量管控、规范经营行为。
🏷️ #药品流通 #培训班 #规范经营 #数字化 #冷链
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📰 福建省商务厅举办2026年全省药品流通培训班
为深入贯彻落实商务部等9部门出台的《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》，进一步加强药品流通行业管理，推动药品流通企业专业化、规范化发展，福建省在福州市举办2026年全省药品流通培训班。来自各设区市的商务局、经发局、企业与协会负责人约60人参加，省商务厅领导出席并动员。培训内容紧贴实际，采用政策解读、案例剖析、现场教学相结合的模式，聚焦药品经营企业合规经营、药品和医用耗材供应履约管理、药品流通统计等方面，邀请省药监局、医保局等业务骨干授课，帮助学员了解新规、规范流程、提升管理。培训还设置实地教学，前往鹭燕医药福州物流园观摩仓储管理、冷链配送、数字化运营等先进模式，直观学习规范化运营与规模化发展的实操经验。学员普遍表示培训务实、指导性强，将所学转化为企业规范经营与创新发展的具体举措，落实主体责任、完善内部质量管控、规范经营行为。
🏷️ #药品流通 #培训班 #规范经营 #数字化 #冷链
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📰 经开区厚植创新沃土释放产业新动能
昆明经开区（自贸试验区昆明片区）通过集中采访展示了区域内企业在技术研发、产业升级、创新赋能和市场拓展方面的成绩。云变电气以自主创新实现高效绕线、数字化管理和全流程溯源，打造了云贵高原超高压生产制造的示范，推动向智能化、国际化转型，并规划发展超高压相关产品。神犁文创园原厂房改造为多功能文创园，以工业记忆为底色，聚集机车全产业链、非遗手作及文创业态，日均客流量与节庆活动显著，成为区域文化与商业的融合集聚地。雪兰牛奶通过全链条数字化与高标准质量体系，打造优质乳产品并持续推出高端新品，日处理能力达500吨，产品在省内市场稳居前列。云南西草专注植物提取领域，创新“小分子水提取”等工艺，把废弃果皮转化为高端美妆原料，建立完整的原料培育-研发-生产-品牌赋能链条，服务400余家企业并布局2个产业园，持续推动“药食妆同源”的多元化应用。昆明经开区以强链补链、创新驱动和现代产业集群建设为目标，培育高新企业与创新平台，加速科技成果转化与产业升级。
🏷️ #产业升级 #创新驱动 #智能制造 #文创园区 #药妆新原料
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📰 经开区厚植创新沃土释放产业新动能
昆明经开区（自贸试验区昆明片区）通过集中采访展示了区域内企业在技术研发、产业升级、创新赋能和市场拓展方面的成绩。云变电气以自主创新实现高效绕线、数字化管理和全流程溯源，打造了云贵高原超高压生产制造的示范，推动向智能化、国际化转型，并规划发展超高压相关产品。神犁文创园原厂房改造为多功能文创园，以工业记忆为底色，聚集机车全产业链、非遗手作及文创业态，日均客流量与节庆活动显著，成为区域文化与商业的融合集聚地。雪兰牛奶通过全链条数字化与高标准质量体系，打造优质乳产品并持续推出高端新品，日处理能力达500吨，产品在省内市场稳居前列。云南西草专注植物提取领域，创新“小分子水提取”等工艺，把废弃果皮转化为高端美妆原料，建立完整的原料培育-研发-生产-品牌赋能链条，服务400余家企业并布局2个产业园，持续推动“药食妆同源”的多元化应用。昆明经开区以强链补链、创新驱动和现代产业集群建设为目标，培育高新企业与创新平台，加速科技成果转化与产业升级。
🏷️ #产业升级 #创新驱动 #智能制造 #文创园区 #药妆新原料
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📰 “AI+制造”，展现新潜力
本文聚焦“AI+制造”的行业落地与全链深耕，展示华为与企业共同推动智能化转型的成效与路径。以江汽集团尊界工厂为例，通过盘古CV大模型与昇腾算力底座实现150余个独立质检小模型的整合，单工位仅需少量样本即可完成微调，缺陷拦截率高达99.99%，实现“一模型多场景通用、全平台化赋能生产”的目标。泸州老窖在数字架构支撑下，打通生产、营销、终端数据，提升门店管理与服务体验。福建辅布司等纺织企业通过云端协同、端侧细致采集与场景化应用提升质量与效率。在药物研发领域，凭借昇腾算力和分子大模型，广药集团及翰宇药业将经验转化为可调用的数据资产，药物发现成本与周期显著下降，显现AI在研发端的潜力。智能岛与柔性生产理念推动制造业从工具化向价值创造转变，强调以场景价值、数据驱动、成本与风险控制为发展支点，确保转型的务实与持续性。华为通过算力、开源框架、互联互通与安全底座，为制造业数智化提供“根基–底座–架构”的完整支撑。
🏷️ #AI制造 #智能岛 #柔性生产 #数智化 #药物研发
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📰 “AI+制造”，展现新潜力
本文聚焦“AI+制造”的行业落地与全链深耕，展示华为与企业共同推动智能化转型的成效与路径。以江汽集团尊界工厂为例，通过盘古CV大模型与昇腾算力底座实现150余个独立质检小模型的整合，单工位仅需少量样本即可完成微调，缺陷拦截率高达99.99%，实现“一模型多场景通用、全平台化赋能生产”的目标。泸州老窖在数字架构支撑下，打通生产、营销、终端数据，提升门店管理与服务体验。福建辅布司等纺织企业通过云端协同、端侧细致采集与场景化应用提升质量与效率。在药物研发领域，凭借昇腾算力和分子大模型，广药集团及翰宇药业将经验转化为可调用的数据资产，药物发现成本与周期显著下降，显现AI在研发端的潜力。智能岛与柔性生产理念推动制造业从工具化向价值创造转变，强调以场景价值、数据驱动、成本与风险控制为发展支点，确保转型的务实与持续性。华为通过算力、开源框架、互联互通与安全底座，为制造业数智化提供“根基–底座–架构”的完整支撑。
🏷️ #AI制造 #智能岛 #柔性生产 #数智化 #药物研发
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📰 三优生物SAI-DA 1.0丨GEOTA平台：以数字算力，革新新药研发
创新药研发长期面临高成本、长周期和高试错率等痛点。以AI与数字化推动研发，是改变行业困境、提升效率的关键路径。三优生物通过AI-STAL和SAI-DA两大核心引擎构建智能研发体系，最新升级推出GEOTA智能程序工具矩阵，使底层AI算法以前端网页界面呈现，降低门槛、提升易用性，研发人员无需专业编程即能调用高性能算力，显著降低计算难度，促进创新药研发加速。GEOTA覆盖五大模块：智生、智筛、智优、智靶、智开，贯穿分子从头设计到临床转化的全链路，提升早期发现、筛选、优化、靶点立项与产业化进程的效率与成功率。与市场上碎片化工具不同，SAI-DA强调完整闭环的全流程数字孪生，并以大量湿实验数据支撑，确保实用性与稳定性。对创新药企业而言，这套系统将管线的高投入与高试错转化为低成本、低风险的高效产线，推动全球新药研发迈向更高效、智能化的新阶段。
🏷️ #AI药研 #GEOTA #SAI-DA #智能药研 #药物研发
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📰 三优生物SAI-DA 1.0丨GEOTA平台：以数字算力，革新新药研发
创新药研发长期面临高成本、长周期和高试错率等痛点。以AI与数字化推动研发，是改变行业困境、提升效率的关键路径。三优生物通过AI-STAL和SAI-DA两大核心引擎构建智能研发体系，最新升级推出GEOTA智能程序工具矩阵，使底层AI算法以前端网页界面呈现，降低门槛、提升易用性，研发人员无需专业编程即能调用高性能算力，显著降低计算难度，促进创新药研发加速。GEOTA覆盖五大模块：智生、智筛、智优、智靶、智开，贯穿分子从头设计到临床转化的全链路，提升早期发现、筛选、优化、靶点立项与产业化进程的效率与成功率。与市场上碎片化工具不同，SAI-DA强调完整闭环的全流程数字孪生，并以大量湿实验数据支撑，确保实用性与稳定性。对创新药企业而言，这套系统将管线的高投入与高试错转化为低成本、低风险的高效产线，推动全球新药研发迈向更高效、智能化的新阶段。
🏷️ #AI药研 #GEOTA #SAI-DA #智能药研 #药物研发
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📰 广药、华为共创新药创制AI智能体项目入选工信部《人工智能高价值场景应用案例集》
7月17日，2026世界人工智能大会在上海举行，工信部发布的《人工智能高价值场景应用案例集》显示，广药集团旗下的广州医药数智科技有限公司联合华为、首芯分子共同申报的《国产算力驱动的新药创制AI智能体研发与应用》项目入选，成为国内制药行业唯一案例。该项目通过“计算设计—实验验证—模型迭代”一体化研发闭环，依托国产算力与自主分子生成技术，构建可复用的医药研发知识库，拟将苗头化合物发现周期从12-18个月缩短至1-3个月，提升临床前效率。广药集团以数字化转型为核心驱动，推动“AI+制药”战略落地，构建“4+4+X”产业板块，强化数据安全与全流程协同，持续深化与华为等伙伴的协同攻关，输出标准化AI制药落地方案，促进国产化AI药物研发平台迭代升级，带动国内生物医药数字化协同升级，为健康中国建设提供动能。
🏷️ #AI+ #制药 #国产算力 #数字化转型 #药物研发
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📰 广药、华为共创新药创制AI智能体项目入选工信部《人工智能高价值场景应用案例集》
7月17日，2026世界人工智能大会在上海举行，工信部发布的《人工智能高价值场景应用案例集》显示，广药集团旗下的广州医药数智科技有限公司联合华为、首芯分子共同申报的《国产算力驱动的新药创制AI智能体研发与应用》项目入选，成为国内制药行业唯一案例。该项目通过“计算设计—实验验证—模型迭代”一体化研发闭环，依托国产算力与自主分子生成技术，构建可复用的医药研发知识库，拟将苗头化合物发现周期从12-18个月缩短至1-3个月，提升临床前效率。广药集团以数字化转型为核心驱动，推动“AI+制药”战略落地，构建“4+4+X”产业板块，强化数据安全与全流程协同，持续深化与华为等伙伴的协同攻关，输出标准化AI制药落地方案，促进国产化AI药物研发平台迭代升级，带动国内生物医药数字化协同升级，为健康中国建设提供动能。
🏷️ #AI+ #制药 #国产算力 #数字化转型 #药物研发
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
常州华健药用包装材料有限公司携手CGS ORIS与深圳盛事科技，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心，旨在打造国内领先、国际一流的色彩数字资产研究与技术服务平台，使色彩有据可依、数字创造价值。中心将建立软包装常用专色光谱数据库，为每种颜色颁发唯一数字身份证，构建云端品牌色彩资产管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同。并联合行业协会与院校制定色彩标准与评价体系，研发低墨耗下的保真算法，响应“双碳”策略，推动降本增效与绿色制造。通过数字标准样体系与远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包自2002年起致力于药品直接接触包装材料的研发、生产与销售，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，此次中心启用是其数字化、标准化、体系化推进的重要举措，促行业从经验驱动向数据驱动转型。
🏷️ #数字化 #色彩 #药包 #标准化 #蓝图
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
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📰 给颜色发“数字身份证”！软包装颜色数字资产研究中心在常州西太湖揭牌
近日，常州华健药用包装材料有限公司携手全球色彩管理领军企业德国CGS ORIS与国内数字化解决方案领先企业深圳盛事科技有限公司，在常州西太湖科技产业园揭牌成立软包装颜色数字资产研究中心。该中心致力于打造国内领先、国际一流的软包装颜色数字资产研究与技术服务标杆平台，让色彩有据可依，让数字创造价值。活动现场指出，药品包装中的颜色不仅是外观标识，更是用药安全的重要保障；但传统生产模式长期受限于“经验调色”“反复打样”的低效。为突破瓶颈，华健药包联合CGS ORIS及盛事科技共同打造中外联合研究中心，攻克“云端数据与本地生产融合”的行业难题。研究中心将建立软包装常用专色光谱数据库，颁发唯一数字身份证；构建品牌色彩资产云端管理平台，打通色彩数据与MES/ERP，实现全链路数字化协同；联合行业协会和院校，研究制定药包色彩标准与评价体系；研发减墨条件下的色彩保真算法，响应“双碳”战略，实现降本增效与绿色制造；建立数字标准样体系和远程签样系统，推动物理样向数字样跨越，实现跨洋在线实时确认颜色。华健药包成立于2002年，是一家直接接触药品包装材料研发、生产与销售的高新技术企业，2020年与东峰新材料集团达成战略合作，成为控股子公司。这一中心的启用，是公司推进数字化、标准化、体系化战略的重要举措，也为行业从“经验驱动”向“数据驱动”转型注入新动能。
🏷️ #色彩管理 #数字化 #药用包装 #绿色制造 #标准化
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📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化。通过建立省市县三级药监协同体系、完善药品追溯数据体系以及推进药品信息化追溯和互认，形成覆盖全省的药品安全风控与监管网络。数字化手段实现就医、医保、药品监管的协同，提升基层就医体验，如社区卫生中心通过人脸/信息对接实现全流程就医和药品溯源查询，基层医生可在一个系统监控患者药品使用。已实现全省公立机构药品全品种追溯、特殊药品全程管控与疫苗追溯，数据规模超百亿条，广泛应用于质量监管、医保监管和临床用药等，显著提升治理效能。数字化还推动产业赋能，鼓励企业数字化生产、产学研协同及新药审批提速，创新药物上市周期缩短，产业产值显著提升，构建健康湖南与民生安全的共同体。
🏷️ #药监数字化 #三医一张网 #药品追溯 #智慧监管 #生物医药
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📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化。通过建立省市县三级药监协同体系、完善药品追溯数据体系以及推进药品信息化追溯和互认，形成覆盖全省的药品安全风控与监管网络。数字化手段实现就医、医保、药品监管的协同，提升基层就医体验，如社区卫生中心通过人脸/信息对接实现全流程就医和药品溯源查询，基层医生可在一个系统监控患者药品使用。已实现全省公立机构药品全品种追溯、特殊药品全程管控与疫苗追溯，数据规模超百亿条，广泛应用于质量监管、医保监管和临床用药等，显著提升治理效能。数字化还推动产业赋能，鼓励企业数字化生产、产学研协同及新药审批提速，创新药物上市周期缩短，产业产值显著提升，构建健康湖南与民生安全的共同体。
🏷️ #药监数字化 #三医一张网 #药品追溯 #智慧监管 #生物医药
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📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
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📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。
🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
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📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
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📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型
数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法。双方将整合Newel Health的SaMD及AI平台，与Gerresheimer在药物递送和智能包装的优势互补，推动个性化医疗的规模化落地，并协助构建数字临床终点、真实世界数据基础设施及药械数字组合方案。合作强调把数字终端、真实世界数据和AI融入临床开发与商业化流程，使企业无需自建完整技术体系即可实现数字化转型。具体支持包括：互联设备与传感器设计并验证临床试验的数字终端；使用H-Core平台开发监测、决策、依从性工具及症状追踪的SaMD；搭建获取真实世界数据与AI洞察的数字基础设施；以及推动药物+设备+数字的混合疗法方案。此次合作还回应了FDA在2023年发布的PDURS指南，为混合疗法提供明确监管框架，降低合规不确定性，促进创新治疗的发展。
🏷️ #数字健康 #药械数字化 #混合疗法 #真实世界数据 #SaMD
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📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型
数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法。双方将整合Newel Health的SaMD及AI平台，与Gerresheimer在药物递送和智能包装的优势互补，推动个性化医疗的规模化落地，并协助构建数字临床终点、真实世界数据基础设施及药械数字组合方案。合作强调把数字终端、真实世界数据和AI融入临床开发与商业化流程，使企业无需自建完整技术体系即可实现数字化转型。具体支持包括：互联设备与传感器设计并验证临床试验的数字终端；使用H-Core平台开发监测、决策、依从性工具及症状追踪的SaMD；搭建获取真实世界数据与AI洞察的数字基础设施；以及推动药物+设备+数字的混合疗法方案。此次合作还回应了FDA在2023年发布的PDURS指南，为混合疗法提供明确监管框架，降低合规不确定性，促进创新治疗的发展。
🏷️ #数字健康 #药械数字化 #混合疗法 #真实世界数据 #SaMD
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📰 Nat Med评论｜药物开发迎来数字孪生与虚拟试验时代医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
药物开发正迎来数字孪生与虚拟试验的时代，这些计算机模拟工具被用于优化临床试验设计和药物开发决策。要将数字孪生和虚拟试验作为药物获批的可靠证据，监管机构与公共部门的参与至关重要，确保其安全、负责任地应用并形成可核查的监管格局。尽管数字孪生在提升效率和决策质量方面具潜力，但要实现广泛临床应用，需要建立标准、审查机制与数据治理框架，保障研究的透明度与可重复性。本站文章转载旨在信息分享，若存在版权问题请联系删除；读者需自行判断信息的真实性与有效性。
🏷️ #数字孪生 #虚拟试验 #药物开发 #监管格局 #医药科技
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📰 Nat Med评论｜药物开发迎来数字孪生与虚拟试验时代医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
药物开发正迎来数字孪生与虚拟试验的时代，这些计算机模拟工具被用于优化临床试验设计和药物开发决策。要将数字孪生和虚拟试验作为药物获批的可靠证据，监管机构与公共部门的参与至关重要，确保其安全、负责任地应用并形成可核查的监管格局。尽管数字孪生在提升效率和决策质量方面具潜力，但要实现广泛临床应用，需要建立标准、审查机制与数据治理框架，保障研究的透明度与可重复性。本站文章转载旨在信息分享，若存在版权问题请联系删除；读者需自行判断信息的真实性与有效性。
🏷️ #数字孪生 #虚拟试验 #药物开发 #监管格局 #医药科技
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
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📰 数智赋能——益丰大药房的数字化升级之路_中华网
在医药零售行业数字化转型的浪潮中，益丰大药房一直走在前列。从2011年投资3000万元实施国际领先的大型信息系统(SAP/ERP)和物流管理系统(WMS)，到如今构建起完整的数字化运营体系，益丰的数字化之路已走过十余年。益丰大药房建立了数字技术研发与应用团队，通过研发并应用的益丰健康APP、小程序、微信商城、微信公众号、会员精准营销等，为线下门店带来持续增量的订单和客流。通过建设互联网医院、公域私域、处方中台、远程问诊、预付卡等便捷服务，实现用户的黏性与企业品牌的提升。在O2O和B2C双引擎的策略支持下，益丰大药房借助供应链优势和精细化运营，互联网业务持续增长。截至2025年6月末，O2O多渠道多平台上线直营门店超过10000家，覆盖范围包含公司线下所有主要城市。报告期内，公司互联网业务实现销售收入13.55亿元（含税）。在员工端，益丰通过员工在线小程序“益店掌”赋能一线员工，实现一线店员营运管理的全面数字化，提升运营管理效率与服务质量。通过对商品管理的数字化体系，实现了商品与供应链精细化智能化管控，提升商品与供应链协同效率。在物流体系方面，益丰持续打造“可视、智能、高效、敏捷”的数字化智慧物流供应链平台。公司构建了“1个全国物流中心+7个省级物流枢纽+6个城市节点”的实体网络，部署了端到端物流供应链平台、自动化配送中心、数字化配送体系、智能供应链预测等，切实提升物流供应链保障能力。新建的南京现代化配送中心，建筑面积超4万平米，一期装备了全球领先的自动补货系统、自动输送线系统、DPS、智能分拣系统、智能集货系统，日处理出库订单行能力超过15万行。南昌、上海的现代化配送中心同样装备了全国领先的AGV货到人拣选系统、自动输送线系统等。以“智”提“质”——在数字技术团队的支撑下，益丰大药房成功提升效率、降低成本、加强管控，实现业务赋能和服务改善，为行业提供了可供参考的数字化升级实践范本。系统性进行数字化升级设计，建立数字化时代人才的培养机制，益丰正快步迈进零售药店的“数智时代”。免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
🏷️ #数字化 #药品零售 #物流智慧 #O2O #供应链
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📰 生物制药里程碑付款：资本博弈与行业进化的核心逻辑医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本稿以生物制药领域的里程碑付款与生物美元（Biobucks）为核心，揭示其作为价格与风险分配工具的演变逻辑。核心模式是大型药企以低首付引入小型生物企业，后续大部分款项与研发、监管与销售里程碑挂钩；一旦项目失败，未兑现的金额将化为泡影。这种结构缘由资本成本的变化与研发失败高风险而生，且在历史上经历了从高成本资本定价向以阶段性里程碑为核心的价值分配转变。行业数据显示，签约时的实付金额仅占总交易的极小比例，且逐年下降，首付款常在数百万至数千万美元级别，后续以里程碑付款分摊至药物发现、临床试验各阶段，甚至上市后销售的特许权使用费。早期阶段的里程碑付款增速显著，药物发现与一期临床的金额与占比迅速提升，反映行业对研发成果未来价值的重估。与此同时，信息披露的不对称性与里程碑支付的高度不确定性，也使外部对真实资金兑现情况难以把握。展望未来，细分化的里程碑节点将与具体研发成果绑定，资本流向将继续围绕细胞治疗、基因疗法等前沿领域调整，生物美元仍将是推动创新协作与资本投入的核心机制。
🏷️ #生物美元 #里程碑付款 #资本成本 #药物发现 #创新资本
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📰 生物制药里程碑付款：资本博弈与行业进化的核心逻辑医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
本稿以生物制药领域的里程碑付款与生物美元（Biobucks）为核心，揭示其作为价格与风险分配工具的演变逻辑。核心模式是大型药企以低首付引入小型生物企业，后续大部分款项与研发、监管与销售里程碑挂钩；一旦项目失败，未兑现的金额将化为泡影。这种结构缘由资本成本的变化与研发失败高风险而生，且在历史上经历了从高成本资本定价向以阶段性里程碑为核心的价值分配转变。行业数据显示，签约时的实付金额仅占总交易的极小比例，且逐年下降，首付款常在数百万至数千万美元级别，后续以里程碑付款分摊至药物发现、临床试验各阶段，甚至上市后销售的特许权使用费。早期阶段的里程碑付款增速显著，药物发现与一期临床的金额与占比迅速提升，反映行业对研发成果未来价值的重估。与此同时，信息披露的不对称性与里程碑支付的高度不确定性，也使外部对真实资金兑现情况难以把握。展望未来，细分化的里程碑节点将与具体研发成果绑定，资本流向将继续围绕细胞治疗、基因疗法等前沿领域调整，生物美元仍将是推动创新协作与资本投入的核心机制。
🏷️ #生物美元 #里程碑付款 #资本成本 #药物发现 #创新资本
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📰 天津日报数字报刊平台-“脆硬”材料可“随心所欲”弯折
天津大学化工学院的研究团队成功研发出一款智能计算平台，解决了柔性晶体材料定向设计的难题。这一创新结合了图注意力神经网络与晶体工程技术，能够精准预测晶体的弹性、塑性和脆性等机械性能，验证集的准确率高达90%。
该平台的最大优势在于其高效性，传统的筛选过程通常需要数月，而现在可以在一天内快速生成上百个候选分子库，实现了从“盲目试错”到“精准设计”的转变。此外，平台还具备可视化功能，能够直观识别影响性能的关键原子和官能团。
在实际应用中，该平台已成功改造抗癫痫药物加巴喷丁，提升了其抗拉强度，并使脆性的发光晶体变得可弯曲，推动了光驱动器件和软体机器人的研发。该平台现已全球开源，标志着柔性晶体研发进入“AI定制”时代，预计将加速其在高端制造和民生健康领域的应用。
🏷️ #柔性晶体 #人工智能 #材料研发 #天津大学 #药物工程
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📰 天津日报数字报刊平台-“脆硬”材料可“随心所欲”弯折
天津大学化工学院的研究团队成功研发出一款智能计算平台，解决了柔性晶体材料定向设计的难题。这一创新结合了图注意力神经网络与晶体工程技术，能够精准预测晶体的弹性、塑性和脆性等机械性能，验证集的准确率高达90%。
该平台的最大优势在于其高效性，传统的筛选过程通常需要数月，而现在可以在一天内快速生成上百个候选分子库，实现了从“盲目试错”到“精准设计”的转变。此外，平台还具备可视化功能，能够直观识别影响性能的关键原子和官能团。
在实际应用中，该平台已成功改造抗癫痫药物加巴喷丁，提升了其抗拉强度，并使脆性的发光晶体变得可弯曲，推动了光驱动器件和软体机器人的研发。该平台现已全球开源，标志着柔性晶体研发进入“AI定制”时代，预计将加速其在高端制造和民生健康领域的应用。
🏷️ #柔性晶体 #人工智能 #材料研发 #天津大学 #药物工程
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📰 药石科技：推进数字化管理与新分子业务布局_股市要闻_市场_中金在线
药石科技在投资者关系平台上回应了关于中长期经营规划和募投项目进度的问题。公司明确表示，其中长期发展规划以绿色和智能化的化学技术创新为核心，旨在推动可持续发展。当前的重点任务包括推进管理体系的数字化与智能化、强化合规体系与生产能力、加快新分子业务布局以及提升CRDMO业务中的绿色技术应用，以提高市场占有率。
关于募投项目的进展，药石科技解释称，近年来国际生物医药投融资环境的波动导致下游需求出现阶段性变化。公司基于市场需求和产能布局等因素，对投资节奏进行了审慎的规划和动态调整，以确保股东利益的最大化。药石科技将持续关注外部环境变化，并合理安排募集资金的使用，以适应市场的需求和变化。
🏷️ #药石科技 #中长期规划 #募投项目 #绿色技术 #智能化
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📰 药石科技：推进数字化管理与新分子业务布局_股市要闻_市场_中金在线
药石科技在投资者关系平台上回应了关于中长期经营规划和募投项目进度的问题。公司明确表示，其中长期发展规划以绿色和智能化的化学技术创新为核心，旨在推动可持续发展。当前的重点任务包括推进管理体系的数字化与智能化、强化合规体系与生产能力、加快新分子业务布局以及提升CRDMO业务中的绿色技术应用，以提高市场占有率。
关于募投项目的进展，药石科技解释称，近年来国际生物医药投融资环境的波动导致下游需求出现阶段性变化。公司基于市场需求和产能布局等因素，对投资节奏进行了审慎的规划和动态调整，以确保股东利益的最大化。药石科技将持续关注外部环境变化，并合理安排募集资金的使用，以适应市场的需求和变化。
🏷️ #药石科技 #中长期规划 #募投项目 #绿色技术 #智能化
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