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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 “数智药检”，打造“产业链操作系统”_中共江苏省委新闻网
江苏省药学会科学技术奖评审结果揭晓，市药品检验院主导的“数智药检”体系建设及产业化应用项目获得二等奖并获推薦参评中国药学会奖。该项目通过“药检通”平台实现仪器共享、数字化管理和产业撮合，解决企业在研发、检验、生产环节的高端仪器获取难、实验室管理不规范、产能不足等痛点。以往企业在缺乏高精度设备时研发受阻，借助共享仪器与智能化方案，研发关键环节得以提速，疫苗研发已进入上市申报阶段，未来预计为企业带来可观收益。药检通平台免费开放高端仪器、提供专家服务与机器人化作业，显著提升一次性检验合格率，年节约工时近万小时，综合效益达数千万元。更重要的是，围绕海量数据，平台搭建生物医药产业撮合体系，聚合产能、品种与需求，已汇聚大额委托生产需求与丰富资源，促成多方合作与产业链协同，逐步形成“产业链操作系统”。
🏷️ #数智药检 #药检通 #产业撮合 #智能机器人 #生物医药
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网
6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。 据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。 张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者 梁倩）
🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM
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📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
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📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例
扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例，聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术，构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控，以及全流程碳足迹追踪数字模型，实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理，同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略，围绕增品种、提品质、创品牌三大方向，遴选创新性强的行业标杆，扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来，该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合，以“智改数转网联”推动企业转型升级，获得多项国家级荣誉，展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。
🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹
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📰 阿里健康：2026财年净利同比增长约35% 确立“医药全栈+医学AI”双轮战略
阿里健康在2026财年报披露，其截至2026年3月31日的营收达到342.55亿元，同比增长12%，净利润19.36亿元，同比增长35.2%，调整后净利润23.26亿元，同比增长19.3%。医药业务保持稳健增长，首个医学AI产品“氢离子”上线，确立了“医药全栈+医学AI”的新战略。公司通过多年积累，构建了远场电商、闪购、创新药、医疗服务及医药供应链等一体化生态，形成多位一体的医药全栈格局。天猫健康平台服务的在线主营商家和有交易商家数量持续增长，有交易商家4.75万，在线有交易SKUs2750万，自营药房相关业务也呈现高速增长，活跃用户、自营会员数量及会员ARPU均有所提升，并推动药品物流网络整合，拓展“半日达”等履约能力以满足多样化需求。数字化追溯方面，码上放心打造覆盖庞大药企与流通环节的全链路网络，并与1300多家头部药企深度合作，提供数字化营销、渠道与库存管理等服务。阿里健康以循证医学为切入，打造面向医生的医学AI助手，解决文献获取、语言障碍与AI幻觉等痛点，标志着“医药全栈+医学AI”双轮驱动新格局的确立。未来将持续深耕医疗健康领域的长期价值创造，服务用户、医生及生态伙伴。
🏷️ #医药全栈 #医学AI #数字化追溯 #药品物流 #循证医学
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📰 阿里健康：2026财年净利同比增长约35% 确立“医药全栈+医学AI”双轮战略
阿里健康在2026财年报披露，其截至2026年3月31日的营收达到342.55亿元，同比增长12%，净利润19.36亿元，同比增长35.2%，调整后净利润23.26亿元，同比增长19.3%。医药业务保持稳健增长，首个医学AI产品“氢离子”上线，确立了“医药全栈+医学AI”的新战略。公司通过多年积累，构建了远场电商、闪购、创新药、医疗服务及医药供应链等一体化生态，形成多位一体的医药全栈格局。天猫健康平台服务的在线主营商家和有交易商家数量持续增长，有交易商家4.75万，在线有交易SKUs2750万，自营药房相关业务也呈现高速增长，活跃用户、自营会员数量及会员ARPU均有所提升，并推动药品物流网络整合，拓展“半日达”等履约能力以满足多样化需求。数字化追溯方面，码上放心打造覆盖庞大药企与流通环节的全链路网络，并与1300多家头部药企深度合作，提供数字化营销、渠道与库存管理等服务。阿里健康以循证医学为切入，打造面向医生的医学AI助手，解决文献获取、语言障碍与AI幻觉等痛点，标志着“医药全栈+医学AI”双轮驱动新格局的确立。未来将持续深耕医疗健康领域的长期价值创造，服务用户、医生及生态伙伴。
🏷️ #医药全栈 #医学AI #数字化追溯 #药品物流 #循证医学
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📰 喜讯：广西汇华堂农业有限公司受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准制定工作_中华网
在健康中国战略推进和中医药产业标准体系完善的背景下，广西汇华堂凭借在药食同源领域的积累与影响力，受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准的制定。这一举措标志着企业在推动行业规范化、构建全流程质量追溯体系方面迈出里程碑步伐，也体现出其在领域内的专业引领地位。药食同源作为大健康产业的核心领域，市场规模持续扩大，但同质化、质量参差不齐、追溯体系不健全等痛点日益突出。新标准旨在建立统一、可操作的追溯信息规范，覆盖原料、生产、流通等全链条数据，推动产业链上下游协同发展，提升信息透明度与产品安全性，为消费者提供可信的药食同源产品，推动行业向规范化与高品质转型。广西汇华堂将以原材料溯源、生产管控、数字化管理等经验，为标准条款提供数据支撑与建议，助力形成既科学严谨又符合产业实际的追溯体系，践行“以实践促标准、以标准领行业”的理念。未来，企业将把标准要求融入研发、生产与质量体系，提升核心竞争力，同时承担行业标杆责任，携手产业链伙伴推动药食同源产业高质量发展，为健康中国战略贡献力量。
🏷️ #药食同源 #标准制定 #追溯体系 #品质管理 #健康中国
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📰 喜讯：广西汇华堂农业有限公司受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准制定工作_中华网
在健康中国战略推进和中医药产业标准体系完善的背景下，广西汇华堂凭借在药食同源领域的积累与影响力，受邀参与《药食同源产品数字化管理指南》团体标准的制定。这一举措标志着企业在推动行业规范化、构建全流程质量追溯体系方面迈出里程碑步伐，也体现出其在领域内的专业引领地位。药食同源作为大健康产业的核心领域，市场规模持续扩大，但同质化、质量参差不齐、追溯体系不健全等痛点日益突出。新标准旨在建立统一、可操作的追溯信息规范，覆盖原料、生产、流通等全链条数据，推动产业链上下游协同发展，提升信息透明度与产品安全性，为消费者提供可信的药食同源产品，推动行业向规范化与高品质转型。广西汇华堂将以原材料溯源、生产管控、数字化管理等经验，为标准条款提供数据支撑与建议，助力形成既科学严谨又符合产业实际的追溯体系，践行“以实践促标准、以标准领行业”的理念。未来，企业将把标准要求融入研发、生产与质量体系，提升核心竞争力，同时承担行业标杆责任，携手产业链伙伴推动药食同源产业高质量发展，为健康中国战略贡献力量。
🏷️ #药食同源 #标准制定 #追溯体系 #品质管理 #健康中国
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📰 药品生产场地码编制规则（征求意见）
国家药监局发布了《药品生产场地码编制规则（征求意见稿）》，征求意见截至2026年5月31日。核心在于通过码段管理实现对生产地址、车间、生产线的分级编码，达到“一场地一编码”的唯一标识，并能将最小颗粒度定位到生产线，以提升监管的靶向性与企业数字化、精细化管理水平。规则强调场地码与生产企业主体、地址、车间、生产线等信息密切相关，如信息新增需新核发，信息变更按变更管理，若许可证失效或场地停用则注销。企业新增地址/车间/生产线时由省级监管部门确认并统一生成场地码；如主体发生实质性变更则码变更并关联原信息，确保可追溯性；若仅修改场地属性但主体不变，场地码保持不变并完善历史记录。为落实相关法规，信息中心编制征求稿并公开征求意见，反馈请发送至指定邮箱，截止日期同上，联系电话提供以便咨询。
🏷️ #药品 #场地码 #监管 #数字化 #追溯
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📰 药品生产场地码编制规则（征求意见）
国家药监局发布了《药品生产场地码编制规则（征求意见稿）》，征求意见截至2026年5月31日。核心在于通过码段管理实现对生产地址、车间、生产线的分级编码，达到“一场地一编码”的唯一标识，并能将最小颗粒度定位到生产线，以提升监管的靶向性与企业数字化、精细化管理水平。规则强调场地码与生产企业主体、地址、车间、生产线等信息密切相关，如信息新增需新核发，信息变更按变更管理，若许可证失效或场地停用则注销。企业新增地址/车间/生产线时由省级监管部门确认并统一生成场地码；如主体发生实质性变更则码变更并关联原信息，确保可追溯性；若仅修改场地属性但主体不变，场地码保持不变并完善历史记录。为落实相关法规，信息中心编制征求稿并公开征求意见，反馈请发送至指定邮箱，截止日期同上，联系电话提供以便咨询。
🏷️ #药品 #场地码 #监管 #数字化 #追溯
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📰 智云健康荣登中国数字健康“百强榜”，以AI赋能驱动慢病管理创新升级
智云健康凭借在数字化慢病管理领域的深厚积淀、AI技术优势及行业影响力，入选2025中国数字健康“百强榜”的优质医疗服务商赛道，持续以数字化能力夯实核心壁垒，推动产业高质量发展。公司自2014年成立以来，构建覆盖医院、药店、药企及个人用户的全链条慢病管理生态，形成“院内+院外”双轮驱动的业务格局，整合诊疗、用药、健康管理等核心环节，提供落地的数字化转型方案。依托“智云医疗大脑”AI平台，打造ClouD GPT、ClouD DTx两大核心模型，提升多场景应用效能。ClouD DTx在临床医学科研领域产出多项学术成果，提升慢病临床探索和诊疗方案升级的学术根基。截至2025年末，医院AI平台接入超1.8万家机构，覆盖40%百强医院，三级医院渗透率超过30%；药店AI平台部署超27.5万家，覆盖全国近40%药店，展现出规模化服务能力与稳健运营。通过“AI+P2M”策略，公司实现产品矩阵的梯度化与全链条商业变现，从技术服务转化为产品销售，满足慢病价值链各参与方的核心需求。未来依托先发优势与成熟运营体系，智云健康将继续巩固行业领先地位，推动数字健康产业的高质量发展。
🏷️ #数字健康 #AI平台 #慢病管理 #医院AI #药店AI
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📰 智云健康荣登中国数字健康“百强榜”，以AI赋能驱动慢病管理创新升级
智云健康凭借在数字化慢病管理领域的深厚积淀、AI技术优势及行业影响力，入选2025中国数字健康“百强榜”的优质医疗服务商赛道，持续以数字化能力夯实核心壁垒，推动产业高质量发展。公司自2014年成立以来，构建覆盖医院、药店、药企及个人用户的全链条慢病管理生态，形成“院内+院外”双轮驱动的业务格局，整合诊疗、用药、健康管理等核心环节，提供落地的数字化转型方案。依托“智云医疗大脑”AI平台，打造ClouD GPT、ClouD DTx两大核心模型，提升多场景应用效能。ClouD DTx在临床医学科研领域产出多项学术成果，提升慢病临床探索和诊疗方案升级的学术根基。截至2025年末，医院AI平台接入超1.8万家机构，覆盖40%百强医院，三级医院渗透率超过30%；药店AI平台部署超27.5万家，覆盖全国近40%药店，展现出规模化服务能力与稳健运营。通过“AI+P2M”策略，公司实现产品矩阵的梯度化与全链条商业变现，从技术服务转化为产品销售，满足慢病价值链各参与方的核心需求。未来依托先发优势与成熟运营体系，智云健康将继续巩固行业领先地位，推动数字健康产业的高质量发展。
🏷️ #数字健康 #AI平台 #慢病管理 #医院AI #药店AI
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📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管
国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑。自上线至3月24日，新模块已采集2587笔许可证数据，系统运行平稳、反馈良好，标志证照电子化进入新阶段。首先，更新许可证书样式，统一管理依据并对药品生产许可证和放射性药品许可证样式及电子证照标准进行升级，确保符合最新法规。其次，优化二维码管理，提升企业用证便捷性，实行“扫一扫即得、即办即得”的信息查询与证照获取，降低制证负担，提高监管透明度和政务服务效率。再次，深化数据共享，支持跨区域协同，更新对接文档，促成20个省级监管部门数据对接，并通过订阅方式实现省级局随时掌握辖区情况，同时数据汇聚至药品品种档案与安全信用档案，便于跨省查阅委托生产信息，增强监管数据支撑。未来将继续完善电子化功能，推动“线上智管”转型，完善药品全生命周期数字化管理，提升精准、科学、智慧监管水平。作者：张波常、邵飞责编：陆颖编辑：李书杰、李瑾仪
🏷️ #药品监管 #数据共享 #电子化 #证照管理 #数字化
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📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管
国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑。自上线至3月24日，新模块已采集2587笔许可证数据，系统运行平稳、反馈良好，标志证照电子化进入新阶段。首先，更新许可证书样式，统一管理依据并对药品生产许可证和放射性药品许可证样式及电子证照标准进行升级，确保符合最新法规。其次，优化二维码管理，提升企业用证便捷性，实行“扫一扫即得、即办即得”的信息查询与证照获取，降低制证负担，提高监管透明度和政务服务效率。再次，深化数据共享，支持跨区域协同，更新对接文档，促成20个省级监管部门数据对接，并通过订阅方式实现省级局随时掌握辖区情况，同时数据汇聚至药品品种档案与安全信用档案，便于跨省查阅委托生产信息，增强监管数据支撑。未来将继续完善电子化功能，推动“线上智管”转型，完善药品全生命周期数字化管理，提升精准、科学、智慧监管水平。作者：张波常、邵飞责编：陆颖编辑：李书杰、李瑾仪
🏷️ #药品监管 #数据共享 #电子化 #证照管理 #数字化
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📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护
本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元，新的智能标签不仅记录产品身份信息，还在首次开启时同步更新状态，实现开启状态的双重确认，优化了包装资源与碳足迹，提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作：护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态，极大提高核查效率，减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控，使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性，标签采用耐环境与机械应力设计，确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来，随着成本下降和技术成熟，RFID 有望在更广泛的医疗场景落地，成为数字化医疗供应链的重要基础设施。
🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯
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📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护
本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元，新的智能标签不仅记录产品身份信息，还在首次开启时同步更新状态，实现开启状态的双重确认，优化了包装资源与碳足迹，提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作：护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态，极大提高核查效率，减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控，使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性，标签采用耐环境与机械应力设计，确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来，随着成本下降和技术成熟，RFID 有望在更广泛的医疗场景落地，成为数字化医疗供应链的重要基础设施。
🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯
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📰 低成本高可靠：魔方网表助力药企电子记录合规与实时监控_中华网
近年来，医药产业在数字化进程中面临着合规性与流程管理的双重挑战，新法规对数据完整性与可追溯性提出了更高要求，而传统系统难以适应新变化。药企需在满足合规要求的基础上，实现高效的业务流程管理，现有解决方案普遍存在短板，无法全面满足药企的复杂需求。魔方网表作为为药企定制的平台，通过合规性保障与电子记录管理，解决了许多药企在数字化转型中遇到的问题。
魔方网表深度融入了相关法规要求，并提供完整的审计功能，确保数据合规与系统可信度。其电子记录管理能力覆盖全生命周期，为药企提供结构化与标准化的数据录入机制，防范信息泄露风险。针对中国药企的特殊需求，该平台支持一键配置业务流程，实现动态监控与实时更新，从而提升了经营效率和透明度，解决了信息壁垒问题。
此外，魔方网表的定制化与自动化功能使得报告生成变得简单高效，业务人员无需编程即可构建所需模块。这种灵活性为药企研发与管理带来了极大的便利。成功案例中，科伦药业与绍兴民生医药均通过魔方网表提升了合规性与管理效率，显示了其在医药领域数字化转型中的重要作用。
🏷️ #数字化转型 #药企 #合规性 #流程管理 #魔方网表
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📰 低成本高可靠：魔方网表助力药企电子记录合规与实时监控_中华网
近年来，医药产业在数字化进程中面临着合规性与流程管理的双重挑战，新法规对数据完整性与可追溯性提出了更高要求，而传统系统难以适应新变化。药企需在满足合规要求的基础上，实现高效的业务流程管理，现有解决方案普遍存在短板，无法全面满足药企的复杂需求。魔方网表作为为药企定制的平台，通过合规性保障与电子记录管理，解决了许多药企在数字化转型中遇到的问题。
魔方网表深度融入了相关法规要求，并提供完整的审计功能，确保数据合规与系统可信度。其电子记录管理能力覆盖全生命周期，为药企提供结构化与标准化的数据录入机制，防范信息泄露风险。针对中国药企的特殊需求，该平台支持一键配置业务流程，实现动态监控与实时更新，从而提升了经营效率和透明度，解决了信息壁垒问题。
此外，魔方网表的定制化与自动化功能使得报告生成变得简单高效，业务人员无需编程即可构建所需模块。这种灵活性为药企研发与管理带来了极大的便利。成功案例中，科伦药业与绍兴民生医药均通过魔方网表提升了合规性与管理效率，显示了其在医药领域数字化转型中的重要作用。
🏷️ #数字化转型 #药企 #合规性 #流程管理 #魔方网表
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📰 联馨药业：智改数转驱动传统中药企业质效提升 - 21经济网
联馨药业在发展过程中继承了中药传统精髓，同时面临现代化转型的挑战。医药行业的数智化转型成为提升核心竞争力的重要力量，联馨药业积极响应政策要求，加快向智能化生产模式转型。为应对数据孤岛、透明度不足等痛点，企业致力于构建标准化、数字化的生产体系，推动行业高质量发展。
施耐德电气为联馨药业提供数字化转型的支持，实施了包括AVEVA PI System在内的数据管理平台，打破数据孤岛，实现生产过程的精准监控和管理。通过MES系统和能效管理平台，联馨药业优化了生产流程，实现精细化管理，提升了药品生产质量和效率，确保每批药品的质量可追溯。
联馨药业的数字化转型不仅提升了生产效率和质量，也为行业树立了智慧工厂的标杆。通过现代科技人工合成的人工麝香实现标准化生产，降低了对稀缺天然资源的依赖，增强了市场竞争力。未来，联馨药业将继续深化数字化应用，推动医药产业的高质量发展，成为行业智改数转的实践样本。
🏷️ #联馨药业 #数智化转型 #药品生产 #施耐德电气 #智慧工厂
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📰 联馨药业：智改数转驱动传统中药企业质效提升 - 21经济网
联馨药业在发展过程中继承了中药传统精髓，同时面临现代化转型的挑战。医药行业的数智化转型成为提升核心竞争力的重要力量，联馨药业积极响应政策要求，加快向智能化生产模式转型。为应对数据孤岛、透明度不足等痛点，企业致力于构建标准化、数字化的生产体系，推动行业高质量发展。
施耐德电气为联馨药业提供数字化转型的支持，实施了包括AVEVA PI System在内的数据管理平台，打破数据孤岛，实现生产过程的精准监控和管理。通过MES系统和能效管理平台，联馨药业优化了生产流程，实现精细化管理，提升了药品生产质量和效率，确保每批药品的质量可追溯。
联馨药业的数字化转型不仅提升了生产效率和质量，也为行业树立了智慧工厂的标杆。通过现代科技人工合成的人工麝香实现标准化生产，降低了对稀缺天然资源的依赖，增强了市场竞争力。未来，联馨药业将继续深化数字化应用，推动医药产业的高质量发展，成为行业智改数转的实践样本。
🏷️ #联馨药业 #数智化转型 #药品生产 #施耐德电气 #智慧工厂
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📰 【省药监局】监管砺剑护民生 创新赋能筑高地_陕西省人民政府
“十四五”时期，陕西省药品监管事业取得显著进展，省药监局在党的领导下，围绕药品安全、产业发展和民生服务，实施了一系列创新举措。通过深化“三个年”活动和“四个最严”要求，药监局构建了全链条的药品安全防护体系，确保公众用药安全，推动医药产业活力提升。
在党建引领下，药监局锻造了一支忠诚干净的监管队伍，强化理论学习和基层组织建设，推动党建与药品监管工作深度融合。同时，严明纪律规矩，开展集中整治，形成了良好的廉洁文化氛围，确保药品监管工作高效有序。
面对新形势，药监局积极推进智慧监管，建设数字化平台，提升风险预警能力，优化审评审批流程，释放医药产业发展新动能。通过政策支持和服务创新，推动中药产业发展，助力“秦药”品牌建设，为陕西省药品安全和产业高质量发展奠定了坚实基础。
🏷️ #药品监管 #党建引领 #安全防护 #智慧监管 #秦药品牌
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📰 【省药监局】监管砺剑护民生 创新赋能筑高地_陕西省人民政府
“十四五”时期，陕西省药品监管事业取得显著进展，省药监局在党的领导下，围绕药品安全、产业发展和民生服务，实施了一系列创新举措。通过深化“三个年”活动和“四个最严”要求，药监局构建了全链条的药品安全防护体系，确保公众用药安全，推动医药产业活力提升。
在党建引领下，药监局锻造了一支忠诚干净的监管队伍，强化理论学习和基层组织建设，推动党建与药品监管工作深度融合。同时，严明纪律规矩，开展集中整治，形成了良好的廉洁文化氛围，确保药品监管工作高效有序。
面对新形势，药监局积极推进智慧监管，建设数字化平台，提升风险预警能力，优化审评审批流程，释放医药产业发展新动能。通过政策支持和服务创新，推动中药产业发展，助力“秦药”品牌建设，为陕西省药品安全和产业高质量发展奠定了坚实基础。
🏷️ #药品监管 #党建引领 #安全防护 #智慧监管 #秦药品牌
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📰 赛默飞世尔(TMO.US)聚焦数字化临床 豪掷88.75亿美元现金收购Clario
赛默飞世尔以88.75亿美元现金收购Clario Holdings，旨在强化其“数字化临床证据”业务能力。这项交易预计在2026年完成，需满足监管批准。收购后，Clario将并入赛默飞世尔的实验室产品与生物制药服务部门，进一步推动药物研发的数字化进程。
Clario通过整合临床试验数据，帮助制药和生物科技公司更高效地管理和分析数据，支持了约70%的FDA药品审批流程。预计到2025年，其业务将创造约12.5亿美元的营收，赛默飞世尔董事长表示，双方的战略契合将加速药物开发。
分析师指出，此次收购将增强赛默飞世尔在药物研发各阶段的数字化能力，实现高客户黏性和可持续增长。此外，随着FDA推动数字健康技术的趋势，赛默飞世尔的收购既具有前瞻性，又能带来良好的财务回报与生态协同效应。
🏷️ #赛默飞世尔 #Clario #数字化临床 #药物研发 #收购交易
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📰 赛默飞世尔(TMO.US)聚焦数字化临床 豪掷88.75亿美元现金收购Clario
赛默飞世尔以88.75亿美元现金收购Clario Holdings，旨在强化其“数字化临床证据”业务能力。这项交易预计在2026年完成，需满足监管批准。收购后，Clario将并入赛默飞世尔的实验室产品与生物制药服务部门，进一步推动药物研发的数字化进程。
Clario通过整合临床试验数据，帮助制药和生物科技公司更高效地管理和分析数据，支持了约70%的FDA药品审批流程。预计到2025年，其业务将创造约12.5亿美元的营收，赛默飞世尔董事长表示，双方的战略契合将加速药物开发。
分析师指出，此次收购将增强赛默飞世尔在药物研发各阶段的数字化能力，实现高客户黏性和可持续增长。此外，随着FDA推动数字健康技术的趋势，赛默飞世尔的收购既具有前瞻性，又能带来良好的财务回报与生态协同效应。
🏷️ #赛默飞世尔 #Clario #数字化临床 #药物研发 #收购交易
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📰 科创青年王启迪：以数字技术绘制药学职业新蓝图
在医药产业与数字技术融合的背景下，贵州省大二学生王启迪凭借清晰的职业规划与跨学科实践，展现出当代青年在国家“健康中国”战略下的使命感。她精准定位职业目标，意识到复合型药学人才的需求，立志成为临床数据分析师或药品研发支持专员，并通过升学深化理论学习。
王启迪通过系统学习与实践取得显著成果，独立开发的药效分析平台获得国家著作权，反映了其将计算机技术与药学结合的能力。同时，她在国际期刊发表论文，参加各类创新竞赛并获奖，证明了其团队协作与解决问题的能力。通过医院与生物药业公司的实习，王启迪深化了对药品流通管理及研发过程的理解。
面对目标与现状的差距，王启迪进行了动态评估与规划，设定短期内提升学历和专业知识的目标，长期计划在医药企业中深化实践并进行在职深造。她的职业规划是积极拥抱变革、结合个人特长与行业需求的生动示例，为同龄人提供了宝贵的参考。
🏷️ #药学 #职业规划 #数据分析 #实践经验 #创新人才
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📰 科创青年王启迪：以数字技术绘制药学职业新蓝图
在医药产业与数字技术融合的背景下，贵州省大二学生王启迪凭借清晰的职业规划与跨学科实践，展现出当代青年在国家“健康中国”战略下的使命感。她精准定位职业目标，意识到复合型药学人才的需求，立志成为临床数据分析师或药品研发支持专员，并通过升学深化理论学习。
王启迪通过系统学习与实践取得显著成果，独立开发的药效分析平台获得国家著作权，反映了其将计算机技术与药学结合的能力。同时，她在国际期刊发表论文，参加各类创新竞赛并获奖，证明了其团队协作与解决问题的能力。通过医院与生物药业公司的实习，王启迪深化了对药品流通管理及研发过程的理解。
面对目标与现状的差距，王启迪进行了动态评估与规划，设定短期内提升学历和专业知识的目标，长期计划在医药企业中深化实践并进行在职深造。她的职业规划是积极拥抱变革、结合个人特长与行业需求的生动示例，为同龄人提供了宝贵的参考。
🏷️ #药学 #职业规划 #数据分析 #实践经验 #创新人才
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📰 美再对进口药品征100%关税 德医药行业痛批：违背协议
德国制药界和药剂师组织对美国计划自10月1日起对药品进口征收100%关税表示强烈担忧，认为这一决定将严重影响国际供应链、生产与投资，可能危及患者用药保障。德国研究型制药企业协会指出，此举与美欧之间的关税上限安排相违背，实施后将对德国和欧洲制药业造成严重挫折，推高药品生产成本，影响患者用药安全。
数据显示，美国是德国制药业最重要的出口市场，2024年德国向美出口药品总额达270亿欧元，占行业出口总量的约四分之一。德国药剂师协会联合会也对关税可能带来的后果表示担忧，认为这将限制本土药品生产，影响药品供应的稳定性。此外，业内人士提醒，德国自美国进口的成品药和关键原材料占比较高，贸易摩擦升级可能导致价格上涨或供给短缺，直接冲击生产环节。
德国拜耳集团首席执行官安德森警告称，长期维持高关税将削弱制药企业的运营和研发能力，危及行业的创新活力与竞争力。德国业界呼吁欧洲加快寻求应对方案，增强自身抗风险能力，避免在国际经贸摩擦中沦为被动。
🏷️ #德国制药 #美国关税 #国际供应链 #药品安全 #经济影响
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📰 美再对进口药品征100%关税 德医药行业痛批：违背协议
德国制药界和药剂师组织对美国计划自10月1日起对药品进口征收100%关税表示强烈担忧，认为这一决定将严重影响国际供应链、生产与投资，可能危及患者用药保障。德国研究型制药企业协会指出，此举与美欧之间的关税上限安排相违背，实施后将对德国和欧洲制药业造成严重挫折，推高药品生产成本，影响患者用药安全。
数据显示，美国是德国制药业最重要的出口市场，2024年德国向美出口药品总额达270亿欧元，占行业出口总量的约四分之一。德国药剂师协会联合会也对关税可能带来的后果表示担忧，认为这将限制本土药品生产，影响药品供应的稳定性。此外，业内人士提醒，德国自美国进口的成品药和关键原材料占比较高，贸易摩擦升级可能导致价格上涨或供给短缺，直接冲击生产环节。
德国拜耳集团首席执行官安德森警告称，长期维持高关税将削弱制药企业的运营和研发能力，危及行业的创新活力与竞争力。德国业界呼吁欧洲加快寻求应对方案，增强自身抗风险能力，避免在国际经贸摩擦中沦为被动。
🏷️ #德国制药 #美国关税 #国际供应链 #药品安全 #经济影响
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📰 美再对进口药品征100%关税 德医药行业痛批：违背协议 - 西部网（陕西新闻网）
德国制药界和药剂师组织对美国计划自10月1日起对药品进口征收100%关税表示强烈担忧，认为这一决定将对国际供应链、生产及投资造成严重影响，并可能危及患者用药保障。德国研究型制药企业协会指出，此举违背了美欧之间设定的关税上限，若付诸实施，将严重打击德国和欧洲制药业。
协会主席施图特尔表示，高额关税将扰乱国际供应链，抬高药品生产成本，影响患者用药安全。数据显示，美国是德国药品出口的主要市场，2024年德国向美出口药品总额达270亿欧元，占整个行业出口的四分之一。德国药剂师协会也对关税后果表示担忧，认为可能限制本土药品生产，影响药品供应稳定性。
业内人士提醒，德国自美国进口的成品药和关键原材料占比较高，若贸易摩擦升级，将直接影响生产环节。拜耳集团首席执行官安德森警告称，长期高关税将削弱制药企业的运营与研发能力，危及行业的创新与竞争力。业界呼吁欧洲应加快应对方案，以增强抗风险能力，避免被动应对国际经贸摩擦。
🏷️ #药品关税 #国际供应链 #德国制药 #患者用药 #贸易摩擦
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📰 美再对进口药品征100%关税 德医药行业痛批：违背协议 - 西部网（陕西新闻网）
德国制药界和药剂师组织对美国计划自10月1日起对药品进口征收100%关税表示强烈担忧，认为这一决定将对国际供应链、生产及投资造成严重影响，并可能危及患者用药保障。德国研究型制药企业协会指出，此举违背了美欧之间设定的关税上限，若付诸实施，将严重打击德国和欧洲制药业。
协会主席施图特尔表示，高额关税将扰乱国际供应链，抬高药品生产成本，影响患者用药安全。数据显示，美国是德国药品出口的主要市场，2024年德国向美出口药品总额达270亿欧元，占整个行业出口的四分之一。德国药剂师协会也对关税后果表示担忧，认为可能限制本土药品生产，影响药品供应稳定性。
业内人士提醒，德国自美国进口的成品药和关键原材料占比较高，若贸易摩擦升级，将直接影响生产环节。拜耳集团首席执行官安德森警告称，长期高关税将削弱制药企业的运营与研发能力，危及行业的创新与竞争力。业界呼吁欧洲应加快应对方案，以增强抗风险能力，避免被动应对国际经贸摩擦。
🏷️ #药品关税 #国际供应链 #德国制药 #患者用药 #贸易摩擦
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📰 三石药业登上《信用中国》栏目
河北三石药业股份有限公司近日在《信用中国》栏目上分享了其在医药领域的创新发展历程。作为源自1965年的唐山市第一制药厂，三石药业经历了从国营药厂到现代化药企的转型。转制前，企业发展受限于单一剂型和传统治疗模式，然而，转制后，三石药业致力于研发，建立了多个GMP生产车间和研发中心。
为了提升产品质量，三石药业建立了全生命周期质量追溯体系，并通过自动化和数字化管理提高产能和效率。这一系列措施使得老药企焕发新生，展现出强大的市场竞争力。目前，三石药业获得了近90个生产文号，并成功通过了GMP和ISO双认证，标志着其在药品生产方面的合法性与标准化。
总的来看，三石药业的成功转型是对传统企业如何适应时代变化并实现创新发展的重要案例。它不仅代表了民族品牌的崛起，也为行业内其他企业提供了可借鉴的经验，推动整个医药行业的进步与发展。
🏷️ #三石药业 #民族品牌 #药品创新 #转型发展 #GMP认证
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📰 三石药业登上《信用中国》栏目
河北三石药业股份有限公司近日在《信用中国》栏目上分享了其在医药领域的创新发展历程。作为源自1965年的唐山市第一制药厂，三石药业经历了从国营药厂到现代化药企的转型。转制前，企业发展受限于单一剂型和传统治疗模式，然而，转制后，三石药业致力于研发，建立了多个GMP生产车间和研发中心。
为了提升产品质量，三石药业建立了全生命周期质量追溯体系，并通过自动化和数字化管理提高产能和效率。这一系列措施使得老药企焕发新生，展现出强大的市场竞争力。目前，三石药业获得了近90个生产文号，并成功通过了GMP和ISO双认证，标志着其在药品生产方面的合法性与标准化。
总的来看，三石药业的成功转型是对传统企业如何适应时代变化并实现创新发展的重要案例。它不仅代表了民族品牌的崛起，也为行业内其他企业提供了可借鉴的经验，推动整个医药行业的进步与发展。
🏷️ #三石药业 #民族品牌 #药品创新 #转型发展 #GMP认证
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📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
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📰 首次公布中国最新AI战略，Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
近十年来，中国的临床试验数量持续增长，至2024年已超过7100项，首次跃居全球第一。随着试验数量的增加，申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者，致力于推动中国药企的临床试验进展，推出新一代云产品，以应对全球化进程中的复杂需求。
Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案，旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率，还降低了成本，帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理，确保中国药企在国际市场中的竞争力。
此外，Veeva还首次在中国市场推出AI战略，计划将AI技术融入其核心应用，助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新，Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报，提升患者的用药体验。整体来看，Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持，助力其在全球化浪潮中立足与发展。
🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略
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📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
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📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网
2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行，Veeva公司推出了一系列新一代云产品，专注于药物警戒和质量云解决方案，以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上，专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用，指出中国创新药市场正在快速扩大，药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。
随着全球监管要求的提升，药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准，有效提升了业务流程效率，并降低了系统运维成本。同时，质量云解决方案以统一、智能、互联为目标，整合多项管理系统，构建全链路质量生态，已被多家企业采用。
此外，Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术，以提高效率和质量。从临床运营到注册申报，再到质量管理，各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展，显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。
🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药
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📰 2025药品数智发展大会在京召开，AI赋能药品智慧监管新征程
2025药品数智发展大会于9月17日至18日在北京召开，主题为“数治药安 智启新篇”。此次大会由国家药品监督管理局信息中心主办，汇集了来自各方的代表，共同探讨药品智慧监管与数字化转型的发展路径。国家药监局副局长雷平在致辞中强调，数字化和智能化是推动医药行业高质量发展的重要驱动力，并重点倡导构建药品智慧监管体系。
北京市政府副秘书长杨烁表示，北京作为科技创新中心，正全力推进人工智能与医药产业的深度融合，推动医药健康产业规模突破万亿元。会议期间，国家药监局发布了药品智慧监管的最新成果，初步构建全国一体化药品智慧监管体系，覆盖审评、生产、流通等全生命周期。
各地药监局代表分享了人工智能在药品监管中的实践，包括AI辅助执法、智慧检查等项目。国家药监局相关负责人强调，药品智慧监管需要各方共同努力，未来将推动药品监管全面升级，确保人民用药安全，并促进医药产业的发展。
🏷️ #药品监管 #人工智能 #数字化转型 #智慧监管 #医药产业
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📰 2025药品数智发展大会在京召开，AI赋能药品智慧监管新征程
2025药品数智发展大会于9月17日至18日在北京召开，主题为“数治药安 智启新篇”。此次大会由国家药品监督管理局信息中心主办，汇集了来自各方的代表，共同探讨药品智慧监管与数字化转型的发展路径。国家药监局副局长雷平在致辞中强调，数字化和智能化是推动医药行业高质量发展的重要驱动力，并重点倡导构建药品智慧监管体系。
北京市政府副秘书长杨烁表示，北京作为科技创新中心，正全力推进人工智能与医药产业的深度融合，推动医药健康产业规模突破万亿元。会议期间，国家药监局发布了药品智慧监管的最新成果，初步构建全国一体化药品智慧监管体系，覆盖审评、生产、流通等全生命周期。
各地药监局代表分享了人工智能在药品监管中的实践，包括AI辅助执法、智慧检查等项目。国家药监局相关负责人强调，药品智慧监管需要各方共同努力，未来将推动药品监管全面升级，确保人民用药安全，并促进医药产业的发展。
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