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📰 药物临床试验质量管理优化 新版规范9月起实施-新华网

6月8日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》(以下简称新版《规范》)。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行,同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理,培育规范高效的临床研发生态,支持我国生物医药产业创新发展。近年来,随着全球临床研发理念和技术更新,以及我国创新药临床试验数量的显著增加,原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示,《药物临床试验质量管理规范》(GCP)是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用,有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理,有必要梳理总结前期实施经验,进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新,对2020版GCP进行修订。 据悉,新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简,在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上,顺应数字化时代趋势,新增“数据治理”专章。同时,在主体责任方面,考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况,修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人,并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时,明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人,主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。 另一方面,将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确,申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内,承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期,确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时,申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程,确保在计算机化系统之间传输的电子数据(包括相关元数据)的可靠性、可追溯性和安全性,以及避免数据丢失或被篡改。 奥优国际董事长张玥表示,新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念,兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛,强化了申办方、合同研究组织(CRO)和临床试验机构的三方同责,对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为,预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰,行业集中度会进一步提升。 张玥指出,CRO行业将出现明显分化,具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理(RBQM)服务的CRO将获得更多市场份额。同时,临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统(EDC)厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。(记者 梁倩)

🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM

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📰 扬子江药业数字化案例入围工信部典型案例

扬子江药业集团以“AI驱动药品绿色制造全链条创新”入围工信部2025年数字化转型典型案例,聚焦绿色制造驱动产品可持续创新。该案例深度融合人工智能、物联网、数字孪生和区块链等新一代信息技术,构建覆盖能源、生产、环保的一体化智能管控体系。通过对关键工艺参数的动态寻优和对主要耗能设备的自适应调控,以及全流程碳足迹追踪数字模型,实现能耗物耗的精细化降低与碳排放透明化管理,同时对环境风险实现可预警、可追溯。数字三品作为推动消费品工业高质量发展的战略,围绕增品种、提品质、创品牌三大方向,遴选创新性强的行业标杆,扬子江药业此前的数字化管控案例也已入选2024年相关典型案例。多年来,该公司持续深化数字化转型与绿色制造的深度融合,以“智改数转网联”推动企业转型升级,获得多项国家级荣誉,展现出以数字力量提升高质量发展的长期路径。

🏷️ #智能制造 #绿色制造 #数字化转型 #药品行业 #碳足迹

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📰 阿里健康:2026财年净利同比增长约35% 确立“医药全栈+医学AI”双轮战略

阿里健康在2026财年报披露,其截至2026年3月31日的营收达到342.55亿元,同比增长12%,净利润19.36亿元,同比增长35.2%,调整后净利润23.26亿元,同比增长19.3%。医药业务保持稳健增长,首个医学AI产品“氢离子”上线,确立了“医药全栈+医学AI”的新战略。公司通过多年积累,构建了远场电商、闪购、创新药、医疗服务及医药供应链等一体化生态,形成多位一体的医药全栈格局。天猫健康平台服务的在线主营商家和有交易商家数量持续增长,有交易商家4.75万,在线有交易SKUs2750万,自营药房相关业务也呈现高速增长,活跃用户、自营会员数量及会员ARPU均有所提升,并推动药品物流网络整合,拓展“半日达”等履约能力以满足多样化需求。数字化追溯方面,码上放心打造覆盖庞大药企与流通环节的全链路网络,并与1300多家头部药企深度合作,提供数字化营销、渠道与库存管理等服务。阿里健康以循证医学为切入,打造面向医生的医学AI助手,解决文献获取、语言障碍与AI幻觉等痛点,标志着“医药全栈+医学AI”双轮驱动新格局的确立。未来将持续深耕医疗健康领域的长期价值创造,服务用户、医生及生态伙伴。

🏷️ #医药全栈 #医学AI #数字化追溯 #药品物流 #循证医学

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📰 智云健康荣登中国数字健康“百强榜”,以AI赋能驱动慢病管理创新升级

智云健康凭借在数字化慢病管理领域的深厚积淀、AI技术优势及行业影响力,入选2025中国数字健康“百强榜”的优质医疗服务商赛道,持续以数字化能力夯实核心壁垒,推动产业高质量发展。公司自2014年成立以来,构建覆盖医院、药店、药企及个人用户的全链条慢病管理生态,形成“院内+院外”双轮驱动的业务格局,整合诊疗、用药、健康管理等核心环节,提供落地的数字化转型方案。依托“智云医疗大脑”AI平台,打造ClouD GPT、ClouD DTx两大核心模型,提升多场景应用效能。ClouD DTx在临床医学科研领域产出多项学术成果,提升慢病临床探索和诊疗方案升级的学术根基。截至2025年末,医院AI平台接入超1.8万家机构,覆盖40%百强医院,三级医院渗透率超过30%;药店AI平台部署超27.5万家,覆盖全国近40%药店,展现出规模化服务能力与稳健运营。通过“AI+P2M”策略,公司实现产品矩阵的梯度化与全链条商业变现,从技术服务转化为产品销售,满足慢病价值链各参与方的核心需求。未来依托先发优势与成熟运营体系,智云健康将继续巩固行业领先地位,推动数字健康产业的高质量发展。

🏷️ #数字健康 #AI平台 #慢病管理 #医院AI #药店AI

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📰 赋能智慧医疗:RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护

本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元,新的智能标签不仅记录产品身份信息,还在首次开启时同步更新状态,实现开启状态的双重确认,优化了包装资源与碳足迹,提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作:护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态,极大提高核查效率,减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控,使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性,标签采用耐环境与机械应力设计,确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来,随着成本下降和技术成熟,RFID 有望在更广泛的医疗场景落地,成为数字化医疗供应链的重要基础设施。

🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯

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📰 陕西省药监局出台药品监管科学研究项目管理办法 筑牢科学监管科研支撑基础 - 西部网(陕西新闻网)

陕西省药监局近日发布《药品监管科学研究项目管理办法(试行)》,规范全省药品监管科学研究项目的全流程管理,旨在筑牢科学监管科研支撑基础。办法以监管实践需求为引导,覆盖化学药、中药、医疗器械、化妆品等6个研究领域,将科研分为科学技术研究、探索性研究、监管政策研究、成果转化研究4类,明确申报、立项、实施、验收等环节的规范。
为确保落地实施,办法设立领军人才领航行动、重点项目、一般项目3个级别,推行五统一闭环:指南统一发布、评审统一组织、资金统一拨付、过程统一管控、成果统一转化,强调科研成果与监管实务的深度融合。依托“科创监管服务平台”实现全流程数字化管理,提升决策支撑与产业高质量发展。

🏷️ #药品监管 #监管科学研究 #五统一闭环 #数字化管理 #科创监管平台

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📰 可信数据空间试点典型经验:药品行业可信数据空间——激活医药数据创新动能,夯实医药行业高质量发展数字根基

为落实《可信数据空间发展行动计划(2024—2028年)》,国家数据局启动企业、行业和城市的可信数据空间试点工作,选定63个项目探索数据资源流通的新模式。中国联合健康医疗大数据有限责任公司在药品行业开展创新试点,依托“药全溯”平台建立可信数据空间,旨在解决药品行业面临的数据流通障碍与监管不足问题。

通过构建全链条药品数据体系,中国联合数据推动数据资源的汇聚与整合,为行业提供高效合规的数据流动。建立多层次的制度保障体系,以技术和治理相结合,解决药品数据的敏感性与信任问题,确保数据的合规使用与安全管理。

此外,通过开发高价值应用场景,针对医药研发、市场竞争和消费者流动,推动数据要素的价值释放,并建设行业共同的生态体系,实现数据空间的可持续发展,为推动药品行业高质量发展提供坚实支持。

🏷️ #可信数据 #药品行业 #数据流通 #生态共荣 #数字转型

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📰 数字化赋能医药流通新生态 药师帮荣获“2025年度创新价值上市公司”|界面新闻

药师帮在南方财经论坛2025年会上获得“2025年度创新价值上市公司”奖项,表明其在数字化医药流通领域的突出表现。成立于2015年的药师帮,致力于重构医药流通生态,覆盖全国98.9%的县级行政区和91.2%的乡镇,服务超87.2万家药店及基层医疗机构。通过技术创新,药师帮搭建了药品B2B交易平台,打破信息不对称,提高了流通效率。

2025年上半年,药师帮实现营收98.43亿元,经调整净利润1.22亿元,同比增长33.2%。其核心竞争力在于强大的数字化能力和供应链整合能力,构建的实时交易平台使得药品采购能够突破时空限制,并通过大数据辅助药企智能决策。药师帮还拥有108项专利及多个自主研发系统,提升了医药流通效率。

药师帮建立了全面的风险管理体系,优化供应链管理,降低库存周转天数,并运用大数据技术提升市场预测能力,有效控制了存货和市场风险。此次获奖不仅是对药师帮成就的认可,也预示着其在未来数字化、智能化医药流通领域的进一步发展潜力。

🏷️ #药师帮 #数字化医药 #创新价值 #风险管理 #医药流通

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📰 合川“一屏”管理药品采购全流程-新华网

合川区在药品采购管理方面推出了“合理药采”数字化应用,旨在提高药品采购的精准性和规范性。该应用通过智能化手段对药品交易、结算和库存等环节进行高效管理,确保药品配送到货率达到90%。通过分类提醒和阈值监测,合川区能够及时发现并处理异常情况,推动多部门协同处置,提升了整体管理效率。

此外,“合理药采”数字化应用还为医疗机构提供了药品采购结算考核、配送企业诚信评价和群众用药体验等信息,帮助医院优化药品采购结构,降低药品成本。例如,某医院通过比价管理将心脑血管类药品的采购价从97.1元降至50.4元,节约了153万元的采购资金。同时,该应用还为市民提供了便捷的药品预约和咨询服务,提升了群众的用药体验。

合川区的这一创新举措不仅有效防范了药品招采领域的风险,还推动了全市28个区县试运行部分功能,形成了可推广的“合川经验”。通过这些措施,合川区在药品配送和采购管理上取得了显著成效,促进了医疗服务的便利化和高效化。

🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #管理效率 #市民服务

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📰 从OA迁移到合规可配置数字化平台:药企为什么选择魔方网表做数字化核心底座

在药企数字化转型中,传统的OA系统已无法满足合规和动态业务需求,迫切需要合规可配置数字化平台。该平台具备内置合规引擎、灵活配置和数据集成三大核心能力,能够实时抓取监管新规,支持全流程自定义,打破数据孤岛,实现高效协作。魔方网表凭借其丰富的功能模块和强大的集成能力,成为众多药企的首选,帮助企业快速适应市场变化。

魔方网表不仅提供合规保障,还支持高度可配置的业务适配,企业可自主构建数字化系统,提升开发效率。此外,平台具备全面的电子记录管理功能,确保数据的真实性和完整性,提升追溯效率。通过自动化工作流程,企业能够降低成本、提高效率,进一步增强合规性。

在数据安全方面,魔方网表采用银行级加密技术,确保数据不丢失、不泄露,并支持精细化权限管控,保障数据资产安全。其全面适配国产信创产品,助力企业实现自主可控的数字化转型,降低转型成本,推动更多企业探索数字化发展新模式。

🏷️ #数字化转型 #合规管理 #数据集成 #魔方网表 #药企

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📰 【省药监局】监管砺剑护民生 创新赋能筑高地_陕西省人民政府

“十四五”时期,陕西省药品监管事业取得显著进展,省药监局在党的领导下,围绕药品安全、产业发展和民生服务,实施了一系列创新举措。通过深化“三个年”活动和“四个最严”要求,药监局构建了全链条的药品安全防护体系,确保公众用药安全,推动医药产业活力提升。

在党建引领下,药监局锻造了一支忠诚干净的监管队伍,强化理论学习和基层组织建设,推动党建与药品监管工作深度融合。同时,严明纪律规矩,开展集中整治,形成了良好的廉洁文化氛围,确保药品监管工作高效有序。

面对新形势,药监局积极推进智慧监管,建设数字化平台,提升风险预警能力,优化审评审批流程,释放医药产业发展新动能。通过政策支持和服务创新,推动中药产业发展,助力“秦药”品牌建设,为陕西省药品安全和产业高质量发展奠定了坚实基础。

🏷️ #药品监管 #党建引领 #安全防护 #智慧监管 #秦药品牌

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📰 阿里健康与拜耳医药围绕女性健康开展数字化战略合作

在第八届中国国际进口博览会期间,阿里健康与拜耳公司宣布在女性健康领域达成数字化战略合作。双方共同发布了《Women安心健康行》妇科关爱中心项目,旨在为中国女性构建全生命周期的健康管理系统。合作聚焦数字化患者服务、创新药械可及性与全域健康服务,致力于提供高质量的健康服务,推动妇科疾病的早筛早诊与规范用药。

阿里健康与拜耳的合作历史悠久,此次签约标志着双方进一步深化合作。阿里健康希望通过“妇科关爱中心”,联合专业医生与公益组织,为女性提供全面的健康服务。同时,双方还推出了各渠道患教科普项目,已触达超9000万潜在用户,探索“即时零售”新模式,帮助药品快速可及。

拜耳在女性健康领域深耕逾百年,积极推动药品公平可及,助力女性健康管理。此次合作将为女性健康生态圈的构建奠定基础,未来双方将持续深化合作,整合数字化工具与专业医疗服务,为不同阶段的女性提供精准、可及的健康支持。

🏷️ #女性健康 #数字化合作 #健康管理 #药品可及性 #妇科关爱

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📰 科创青年王启迪:以数字技术绘制药学职业新蓝图

在医药产业与数字技术融合的背景下,贵州省大二学生王启迪凭借清晰的职业规划与跨学科实践,展现出当代青年在国家“健康中国”战略下的使命感。她精准定位职业目标,意识到复合型药学人才的需求,立志成为临床数据分析师或药品研发支持专员,并通过升学深化理论学习。

王启迪通过系统学习与实践取得显著成果,独立开发的药效分析平台获得国家著作权,反映了其将计算机技术与药学结合的能力。同时,她在国际期刊发表论文,参加各类创新竞赛并获奖,证明了其团队协作与解决问题的能力。通过医院与生物药业公司的实习,王启迪深化了对药品流通管理及研发过程的理解。

面对目标与现状的差距,王启迪进行了动态评估与规划,设定短期内提升学历和专业知识的目标,长期计划在医药企业中深化实践并进行在职深造。她的职业规划是积极拥抱变革、结合个人特长与行业需求的生动示例,为同龄人提供了宝贵的参考。

🏷️ #药学 #职业规划 #数据分析 #实践经验 #创新人才

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📰 连锁药店转型突围之路:拼效率、强服务、建生态

我国药店行业在过去的二十余年中经历了显著的转型与升级,面对医保政策收紧和线上消费的冲击,药店亟需通过精细化、数字化和多元化的策略实现突破。以益丰大药房为例,其通过优化门店布局、数字化赋能和拓展业务边界,不仅提升了运营效率,还满足了不同消费场景的需求,展现了连锁药房在行业转型中的新机遇。

益丰药房在数字化方面的探索,超越了传统线上销售,建立了全面的健康管理生态。通过高效的运营系统与大数据分析,益丰药房实现了会员管理与健康服务的深度融合,提升了用户的粘性,让药房从单一的药品销售转变为健康管理的入口,这一转变符合国家对药店的健康促进定位。

随着消费者健康需求的变化,连锁药房的业务模式也在不断创新,益丰药房通过增设健康检测、提供一站式健康解决方案及慢病管理等服务,不断拓展健康服务的边界。这一系列举措不仅提升了药房的盈利能力,也为实现可持续发展提供了新的路径。药店行业正朝着“拼效率、拼服务、拼生态”的精细化发展方向迈进。

🏷️ #药店行业 #益丰药房 #数字化转型 #健康服务 #业态创新

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📰 美再对进口药品征100%关税 德医药行业痛批:违背协议

德国制药界和药剂师组织对美国计划自10月1日起对药品进口征收100%关税表示强烈担忧,认为这一决定将严重影响国际供应链、生产与投资,可能危及患者用药保障。德国研究型制药企业协会指出,此举与美欧之间的关税上限安排相违背,实施后将对德国和欧洲制药业造成严重挫折,推高药品生产成本,影响患者用药安全。

数据显示,美国是德国制药业最重要的出口市场,2024年德国向美出口药品总额达270亿欧元,占行业出口总量的约四分之一。德国药剂师协会联合会也对关税可能带来的后果表示担忧,认为这将限制本土药品生产,影响药品供应的稳定性。此外,业内人士提醒,德国自美国进口的成品药和关键原材料占比较高,贸易摩擦升级可能导致价格上涨或供给短缺,直接冲击生产环节。

德国拜耳集团首席执行官安德森警告称,长期维持高关税将削弱制药企业的运营和研发能力,危及行业的创新活力与竞争力。德国业界呼吁欧洲加快寻求应对方案,增强自身抗风险能力,避免在国际经贸摩擦中沦为被动。

🏷️ #德国制药 #美国关税 #国际供应链 #药品安全 #经济影响

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📰 美再对进口药品征100%关税 德医药行业痛批:违背协议 - 西部网(陕西新闻网)

德国制药界和药剂师组织对美国计划自10月1日起对药品进口征收100%关税表示强烈担忧,认为这一决定将对国际供应链、生产及投资造成严重影响,并可能危及患者用药保障。德国研究型制药企业协会指出,此举违背了美欧之间设定的关税上限,若付诸实施,将严重打击德国和欧洲制药业。

协会主席施图特尔表示,高额关税将扰乱国际供应链,抬高药品生产成本,影响患者用药安全。数据显示,美国是德国药品出口的主要市场,2024年德国向美出口药品总额达270亿欧元,占整个行业出口的四分之一。德国药剂师协会也对关税后果表示担忧,认为可能限制本土药品生产,影响药品供应稳定性。

业内人士提醒,德国自美国进口的成品药和关键原材料占比较高,若贸易摩擦升级,将直接影响生产环节。拜耳集团首席执行官安德森警告称,长期高关税将削弱制药企业的运营与研发能力,危及行业的创新与竞争力。业界呼吁欧洲应加快应对方案,以增强抗风险能力,避免被动应对国际经贸摩擦。

🏷️ #药品关税 #国际供应链 #德国制药 #患者用药 #贸易摩擦

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📰 三石药业登上《信用中国》栏目

河北三石药业股份有限公司近日在《信用中国》栏目上分享了其在医药领域的创新发展历程。作为源自1965年的唐山市第一制药厂,三石药业经历了从国营药厂到现代化药企的转型。转制前,企业发展受限于单一剂型和传统治疗模式,然而,转制后,三石药业致力于研发,建立了多个GMP生产车间和研发中心。

为了提升产品质量,三石药业建立了全生命周期质量追溯体系,并通过自动化和数字化管理提高产能和效率。这一系列措施使得老药企焕发新生,展现出强大的市场竞争力。目前,三石药业获得了近90个生产文号,并成功通过了GMP和ISO双认证,标志着其在药品生产方面的合法性与标准化。

总的来看,三石药业的成功转型是对传统企业如何适应时代变化并实现创新发展的重要案例。它不仅代表了民族品牌的崛起,也为行业内其他企业提供了可借鉴的经验,推动整个医药行业的进步与发展。

🏷️ #三石药业 #民族品牌 #药品创新 #转型发展 #GMP认证

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📰 智慧药学助力医院药学高质量发展学术会议举办-健康报网——健康门户

近日,智慧药学助力医院药学高质量发展学术会议在山东大学齐鲁医院德州医院举办。会议旨在探讨信息化与人工智能技术在医院药学领域的深度应用,推动药事管理精细化、智能化升级,为患者提供更安全、高效、优质的药学服务。医院党委书记王振东出席会议并致辞,强调智慧医院建设对提升医疗服务质量的重要性,指出药学服务的信息化、智能化转型势在必行。

在学术讲座环节,邵志宇以《医院药学信息化建设赋能精细化药事管理》为题,系统阐述了通过构建一体化药学信息平台,实现药品全流程数字化管理的路径,并展示了信息化手段在提升药事管理效率和保障用药安全方面的成功案例。聂晶则聚焦人工智能技术的应用,展示了其在处方审核、智能用药预警等领域的创新应用场景。

此次会议聚焦前沿主题,具有重要意义,推动医院药学学科建设与服务能力提升。与会专家共同探讨了智慧药学在优化药品供应链管理、促进合理用药等方面的重要作用,为未来医院药学的发展指明了方向。

🏷️ #智慧药学 #医院药学 #信息化 #人工智能 #药事管理

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📰 首次公布中国最新AI战略,Veeva以数字化底座加速中国创新药全球突围医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方

近十年来,中国的临床试验数量持续增长,至2024年已超过7100项,首次跃居全球第一。随着试验数量的增加,申办方面临着如何在保障质量的同时提升效率的挑战。Veeva Systems作为全球生命科学云解决方案的领导者,致力于推动中国药企的临床试验进展,推出新一代云产品,以应对全球化进程中的复杂需求。

Veeva的创新产品包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案,旨在通过数字化手段解决药企在多区域合规、跨团队协同等方面的痛点。这些解决方案不仅提升了运营效率,还降低了成本,帮助药企加速全球化转型。Veeva的目标是通过智能化和数字化实现药物研发到生产的高效管理,确保中国药企在国际市场中的竞争力。

此外,Veeva还首次在中国市场推出AI战略,计划将AI技术融入其核心应用,助力药企实现全流程自动化和智能化。通过这一系列创新,Veeva希望推动中国创新药企在全球市场中获得更大的回报,提升患者的用药体验。整体来看,Veeva的战略布局为中国药企提供了强有力的支持,助力其在全球化浪潮中立足与发展。

🏷️ #临床试验 #Veeva #药物警戒 #数字化转型 #AI战略

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📰 Veeva推出新一代云产品助力中国创新药研发提质增效-新华网

2025Veeva中国研发及质量峰会在上海举行,Veeva公司推出了一系列新一代云产品,专注于药物警戒和质量云解决方案,以提高中国医药行业的新药研发效率与质量管理水平。会议上,专家探讨了技术、政策与国际化的驱动作用,指出中国创新药市场正在快速扩大,药企亟需依靠数字化手段实现高效管理。

随着全球监管要求的提升,药企面临临床数据完整性、质量管理整合等多重挑战。新推出的药物警戒应用支持多地区的监管标准,有效提升了业务流程效率,并降低了系统运维成本。同时,质量云解决方案以统一、智能、互联为目标,整合多项管理系统,构建全链路质量生态,已被多家企业采用。

此外,Veeva还计划在各核心环节中深入应用人工智能技术,以提高效率和质量。从临床运营到注册申报,再到质量管理,各项业务均可通过AI实现优化。多家国内药企已经通过这些云产品实现了质量文档的统一管理与国际化发展,显著提升了他们的全球协作能力与新药上市的速度。

🏷️ #Veeva #药物警戒 #质量管理 #数字化转型 #创新药

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