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📰 新规护航数字虚拟人 专家解读核心要点_央广网

国家网信办起草《数字虚拟人信息服务管理办法（征求意见稿）》公开征求意见，聚焦自然人权益保护与服务规范，强调对数字虚拟人行业的边界与治理。随着生成式AI和大模型的发展，数字虚拟人成为推动传统产业数字化的重要引擎，但也带来肖像权侵权、逝者复活伦理、隐私泄露及虚拟劳动权益等风险。文章举例AI偷脸事件《桃花簪》，指出未经同意使用他人肖像并生成负面形象即构成侵权，民法典明确禁止此类行为。办法通过明确同意授权、识别性标准与个人信息处理规定，要求在建模、生成等活动中取得自然人同意，撤回同意后删除信息。逝者信息使用须保护亲属情感与社会公共利益，防止商业化滥用。核心条款还明确禁止以丑化或污损形式侵犯人格权，要求建立全链条合规体系、明确主体责任，规范平台内容审核与公开标识，推动行业从野蛮生长转向规范发展。长远目标是实现数字虚拟人“尊重人格权、保护个人信息”的共识，使其成为安全可靠的创新工具。

🏷️ #数字虚拟人 #个人信息 #肖像权 #同意机制 #平台治理

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📰 意大利儿科超说明书用药现状调查：机构专业化与数字化监管的关键作用 - 生物通

本研究通过全国性调查揭示了意大利儿科超说明书用药的管理现状。调查发现，超说明书用药在意大利普遍存在，尤其在新生儿重症监护室（NICU）和临床试验研究单元（CTRU）中。尽管欧盟早期立法意在促进儿科药物研发，但实际实施中缺乏统一标准，导致各医疗机构在超说明书用药管理上存在显著差异。

调查结果显示，参与研究的医疗机构规模较小，年儿科住院量普遍低于5000人次，且有相当一部分机构未能监测超说明书用药的处方情况。管理机制方面，虽然大多数机构设有相关规程，但执行情况不佳，且存在依赖纸质记录的现象，影响了合规性。

研究指出，机构专业化程度与数字化系统的应用对提升监管合规性具有重要作用，尤其在同情用药的批准率上表现明显。为此，建议医疗机构推行标准化规程、推广电子监测，并探索人工智能辅助的风险评估模型，以优化儿科药物政策，保障儿童用药安全。

🏷️ #儿科 #超说明书用药 #数字化监管 #医疗机构 #同情用药

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