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📰 GLP合规是门槛，AI Agent是未来——魔方网表是两者同时做到顶级的可配置数字化底座

本篇文章聚焦药企数字化转型的两大关键支柱：GLP/GMP/GCP合规底座与AI Agent执行能力。作者指出监管机构已将AI Agent引入审评和合规检查，药企若仍以纸质或简单上线为目标，差距将不断扩大，因此首要任务不是直接上模型，而是建立一个能够通过GLP/GMP等实战检验、并向AI Agent开放数据能力的底座平台。文中以魔方网表为例，解释其在底层就将审计追踪、二次验证、电子签名、权限控制等合规要素内嵌，形成“出厂就合规”的平台特征；并通过外部字段组实现与LIMS、ERP等异构系统的数据互通，满足CRO与药企的多场景应用。进一步，AI Agent的落地依赖于底座的合规数据基础，因此魔方网表不仅提供知识库与多源知识接入，还在与大模型如DeepSeek的集成方面铺路，探索通过自然语言提问、自动生成报表、智能预警等能力实现从知识库到执行层的闭环。整个论述强调：双轨并进才是未来，合规是底线，AI Agent是未来，二者需在同一底座上协同发展，才能在药监、生产、研发等全流程中实现高效、可追溯的数字化转型。

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📰 三维天地GLP一体化平台打破欧美垄断 国产化技术筑牢医药化工数据安全防线

三维天地在最近的学术会议中展示了其自主研发的GLP一体化平台SW-GLPLIMS系统，标志着国内毒理实验室在数字化转型中迈出了重要一步。随着监管政策日益严格，传统的纸质记录和手工操作已无法满足行业的需求，数据完整性和流程合规性成为了行业发展的主要障碍。SW-GLPLIMS系统不仅有效解决了这些痛点，还通过合规性和本土化适配，提升了实验室的运营效率。

该平台的推出打破了欧美GLP系统的市场垄断，提供了一个自主可控的数字化解决方案，确保了国内毒理实验数据的安全性。通过与沈阳沈化院的合作，SW-GLPLIMS系统展示了其在项目管理和多维数据支持方面的优势，成为推动国产化替代的标杆。该系统的多语言界面和跨地区适配能力，进一步支持了中国在国际市场上的研发与交付。

随着政策驱动和行业升级需求的加速，GLP实验室的数字化转型已成为必然趋势。SW-GLPLIMS不仅为医药、农药等高监管行业提供了数字基石，还在实施效益上表现出色，降低了用户的上线成本，确保了项目间数据的一致性。这一平台的成功应用，将为相关产业的高质量发展注入持续动力。

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