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⁣📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化

Fri, 26 Jun 2026 15:25:44 GMT

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📰 湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方

湖南省药监局紧扣深化医药卫生体制改革的部署，以数字化改革推动“三医一张网”建设，覆盖药品全生命周期管理、数据互联互通和治理能力现代化。通过建立省市县三级药监协同体系、完善药品追溯数据体系以及推进药品信息化追溯和互认，形成覆盖全省的药品安全风控与监管网络。数字化手段实现就医、医保、药品监管的协同，提升基层就医体验，如社区卫生中心通过人脸/信息对接实现全流程就医和药品溯源查询，基层医生可在一个系统监控患者药品使用。已实现全省公立机构药品全品种追溯、特殊药品全程管控与疫苗追溯，数据规模超百亿条，广泛应用于质量监管、医保监管和临床用药等，显著提升治理效能。数字化还推动产业赋能，鼓励企业数字化生产、产学研协同及新药审批提速，创新药物上市周期缩短，产业产值显著提升，构建健康湖南与民生安全的共同体。

🏷️ #药监数字化 #三医一张网 #药品追溯 #智慧监管 #生物医药

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⁣📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势

Thu, 18 Jun 2026 12:30:12 GMT

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📰 行业洞见｜数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方

本文围绕数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用展开分析，首先阐明其技术原理与核心方法，指出其在从企业内部优化研发流程向可能影响药品审批决策的监管证据转变的趋势。通过梳理应用场景，文章强调此类计算证据在提升研发效率、加速药物发现、优化高风险与罕见人群研究设计方面的潜力，同时也揭示其在验证标准、证据权重、责任边界与监管能力方面面临的新挑战。文章进一步讨论监管实践与伦理争议，强调在证据等级、重复性、可解释性以及数据透明度方面需建立更高的要求与规范，以确保数字孪生相关证据能够可核查、可追溯、可监管。总体来看，数字孪生与计算机模拟试验正从辅助工具向药物审批中的关键证据来源转变，但其落地需要更清晰的监管框架、统一的评估标准以及完善的伦理与数据治理机制。

🏷️ #数字孪生 #药物开发 #监管证据 #证据标准 #伦理

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⁣📰 药物临床试验质量管理优化新版规范9月起实施-新华网6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）

Tue, 09 Jun 2026 08:35:06 GMT

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📰 药物临床试验质量管理优化新版规范9月起实施-新华网

6月8日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委等四部门发布修订版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版《规范》）。新版《规范》将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订旨在进一步优化药物临床试验质量管理，培育规范高效的临床研发生态，支持我国生物医药产业创新发展。近年来，随着全球临床研发理念和技术更新，以及我国创新药临床试验数量的显著增加，原《规范》已难以完全适应行业发展需求。国家药监局相关人士表示，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。据悉，新版《规范》对原有体系进行了大幅重构与内容精简，在保留总则、伦理审查委员会、主要研究者和药物临床试验机构、申办者及附则等核心章节的基础上，顺应数字化时代趋势，新增“数据治理”专章。同时，在主体责任方面，考虑到我国药物临床试验均由团队实施的实际情况，修订稿明确主要研究者是临床试验现场的最终责任人，并明确了主要研究者原则上不得授权的事项。同时，明确申办者是临床试验相关活动的最终责任人，主要研究者和申办者对其授权委托活动承担最终责任。另一方面，将保护试验参与者的安全和确保数据的可靠性作为底线要求。新版《规范》明确，申办者、主要研究者和临床试验机构应当在各自职责范围内，承担数据治理责任。数据治理贯穿临床试验数据全生命周期，确保准确报告、验证和解释临床试验相关信息。同时，申办者、主要研究者和临床试验机构应当建立经验证的流程，确保在计算机化系统之间传输的电子数据（包括相关元数据）的可靠性、可追溯性和安全性，以及避免数据丢失或被篡改。奥优国际董事长张玥表示，新版《规范》推动了监管理念的根本性转变——从传统的“发现问题后纠正”转变为“在设计阶段预防问题的发生”。通过引入“质量源于设计”“符合目的”“风险相称”等国际先进理念，兼顾了监管刚性与实施灵活性。 “新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、合同研究组织（CRO）和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。”张玥认为，预计行业将经历一轮“阵痛式”洗牌。那些靠“走捷径”“补数据”生存的小型药企和低质量CRO将被加速淘汰，行业集中度会进一步提升。张玥指出，CRO行业将出现明显分化，具备数字化能力、能够提供基于风险的质量管理（RBQM）服务的CRO将获得更多市场份额。同时，临床试验数字化解决方案提供商、电子数据采集系统（EDC）厂商等细分赛道将迎来爆发式增长。（记者梁倩）

🏷️ #药物临床试验 #GCP #数据治理 #数字化 #RBQM

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⁣📰 GLP合规是门槛，AI Agent是未来——魔方网表是两者同时做到顶级的可配置数字化底座本篇文章聚焦药企数字化转型的两大关键支柱：GLP/GMP/GCP合规底座与AI Agent执行能力

Sun, 07 Jun 2026 21:24:28 GMT

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📰 GLP合规是门槛，AI Agent是未来——魔方网表是两者同时做到顶级的可配置数字化底座

本篇文章聚焦药企数字化转型的两大关键支柱：GLP/GMP/GCP合规底座与AI Agent执行能力。作者指出监管机构已将AI Agent引入审评和合规检查，药企若仍以纸质或简单上线为目标，差距将不断扩大，因此首要任务不是直接上模型，而是建立一个能够通过GLP/GMP等实战检验、并向AI Agent开放数据能力的底座平台。文中以魔方网表为例，解释其在底层就将审计追踪、二次验证、电子签名、权限控制等合规要素内嵌，形成“出厂就合规”的平台特征；并通过外部字段组实现与LIMS、ERP等异构系统的数据互通，满足CRO与药企的多场景应用。进一步，AI Agent的落地依赖于底座的合规数据基础，因此魔方网表不仅提供知识库与多源知识接入，还在与大模型如DeepSeek的集成方面铺路，探索通过自然语言提问、自动生成报表、智能预警等能力实现从知识库到执行层的闭环。整个论述强调：双轨并进才是未来，合规是底线，AI Agent是未来，二者需在同一底座上协同发展，才能在药监、生产、研发等全流程中实现高效、可追溯的数字化转型。

🏷️ #GLP合规 #AI Agent #数字化底座 #药监审评 #数据可追溯

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⁣📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法

Tue, 26 May 2026 12:19:51 GMT

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📰 Newel Health与Gerresheimer携手助力制药行业拥抱数字化转型

数字医疗领域的战略合作由Newel Health与Gerresheimer牵头，旨在帮助制药企业推广临床试验数字化技术并开发新型数字医疗设备及混合疗法。双方将整合Newel Health的SaMD及AI平台，与Gerresheimer在药物递送和智能包装的优势互补，推动个性化医疗的规模化落地，并协助构建数字临床终点、真实世界数据基础设施及药械数字组合方案。合作强调把数字终端、真实世界数据和AI融入临床开发与商业化流程，使企业无需自建完整技术体系即可实现数字化转型。具体支持包括：互联设备与传感器设计并验证临床试验的数字终端；使用H-Core平台开发监测、决策、依从性工具及症状追踪的SaMD；搭建获取真实世界数据与AI洞察的数字基础设施；以及推动药物+设备+数字的混合疗法方案。此次合作还回应了FDA在2023年发布的PDURS指南，为混合疗法提供明确监管框架，降低合规不确定性，促进创新治疗的发展。

🏷️ #数字健康 #药械数字化 #混合疗法 #真实世界数据 #SaMD

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⁣📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效在医药行业持续深化数字化转型的背景下，企业面临数据孤岛与复杂运营环境带来的挑战

Tue, 19 May 2026 16:44:53 GMT

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📰 药企战略运营：“数智化管理驾驶舱”助力企业提质增效

在医药行业持续深化数字化转型的背景下，企业面临数据孤岛与复杂运营环境带来的挑战。文章提出战略运营数字化管理驾驶舱作为综合分析框架，重点不是单纯展示数据，而是将分散在各环节的数据结构化整合，形成以决策为导向的分析体系，帮助企业从被动应对转向主动预判。驾驶舱围绕七大维度展开：业绩结果、客户互动、资源投入、产品准入、外部市场洞察、宏观环境与合规风险管控，通过对业绩达成、渠道表现、发货与人效、客户互动效果、市场动态、政策与经济因素、以及风险信号的多维监控，支持从趋势洞察到资源优化再到策略调整的闭环。最终目标是实现从数据呈现到问题识别、从分析到决策、再到行动的高效衔接，提升运营效率、放大增长潜力，并在合规框架内动态应对市场变化。

🏷️ #数智化 #药企管理 #驾驶舱 #数据洞察 #合规风控

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⁣📰 Nat Med评论｜药物开发迎来数字孪生与虚拟试验时代医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方药物开发正迎来数字孪生与虚拟试验的时代，这些计算机模拟工具被用于优化临床试验设计和药物开发决策

Sat, 16 May 2026 15:49:27 GMT

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📰 Nat Med评论｜药物开发迎来数字孪生与虚拟试验时代医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方

药物开发正迎来数字孪生与虚拟试验的时代，这些计算机模拟工具被用于优化临床试验设计和药物开发决策。要将数字孪生和虚拟试验作为药物获批的可靠证据，监管机构与公共部门的参与至关重要，确保其安全、负责任地应用并形成可核查的监管格局。尽管数字孪生在提升效率和决策质量方面具潜力，但要实现广泛临床应用，需要建立标准、审查机制与数据治理框架，保障研究的透明度与可重复性。本站文章转载旨在信息分享，若存在版权问题请联系删除；读者需自行判断信息的真实性与有效性。

🏷️ #数字孪生 #虚拟试验 #药物开发 #监管格局 #医药科技

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⁣📰 药品生产场地码编制规则（征求意见）国家药监局发布了《药品生产场地码编制规则（征求意见稿）》，征求意见截至2026年5月31日

Sun, 10 May 2026 04:34:20 GMT

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📰 药品生产场地码编制规则（征求意见）

国家药监局发布了《药品生产场地码编制规则（征求意见稿）》，征求意见截至2026年5月31日。核心在于通过码段管理实现对生产地址、车间、生产线的分级编码，达到“一场地一编码”的唯一标识，并能将最小颗粒度定位到生产线，以提升监管的靶向性与企业数字化、精细化管理水平。规则强调场地码与生产企业主体、地址、车间、生产线等信息密切相关，如信息新增需新核发，信息变更按变更管理，若许可证失效或场地停用则注销。企业新增地址/车间/生产线时由省级监管部门确认并统一生成场地码；如主体发生实质性变更则码变更并关联原信息，确保可追溯性；若仅修改场地属性但主体不变，场地码保持不变并完善历史记录。为落实相关法规，信息中心编制征求稿并公开征求意见，反馈请发送至指定邮箱，截止日期同上，联系电话提供以便咨询。

🏷️ #药品 #场地码 #监管 #数字化 #追溯

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⁣📰 数字医药分论坛将发布一批成果 _ 榕城要闻 _ 福州市人民政府门户网站第九届数字中国建设峰会将举办23场分论坛并同步开展多场专题会议与主题交流

Sat, 04 Apr 2026 13:09:30 GMT

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📰 数字医药分论坛将发布一批成果 _ 榕城要闻 _ 福州市人民政府门户网站

第九届数字中国建设峰会将举办23场分论坛并同步开展多场专题会议与主题交流。数字医药分论坛作为数字社会板块的重要组成部分，将于4月29日举行，由国家药品监督管理局主办，信息中心与福建省药品监督管理局联合承办，政府代表、院士专家、行业代表等将出席。通过政策发布、成果分享与主旨研讨，探讨数智技术与医药行业的融合发展新路径。成果发布环节将解读“人工智能+药品监管”最新政策，发布“数据要素×医药”与“人工智能+医药”两大领域实践成果，为行业数智化转型提供政策导向与实践参考。在主旨演讲环节，院士及政企代表将围绕药品智慧监管、医药产业数智化、医药制造与流通提质增效、医疗器械智能制造转型等议题交流前沿经验。

🏷️ #数字医药 #药监政策 #数智化 #医药产业 #峰会

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⁣📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑

Thu, 02 Apr 2026 05:54:45 GMT

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📰 药品生产许可证电子化高效赋能生产监管

国家药监局信息中心通过数智化赋能药品生产监管，完成药品生产许可证与放射性药品生产经营许可证管理模块升级并于2026年1月1日上线，推动信息技术与监管业务深度融合，形成管理与服务双向赋能，提升人民用药安全的数字支撑。自上线至3月24日，新模块已采集2587笔许可证数据，系统运行平稳、反馈良好，标志证照电子化进入新阶段。首先，更新许可证书样式，统一管理依据并对药品生产许可证和放射性药品许可证样式及电子证照标准进行升级，确保符合最新法规。其次，优化二维码管理，提升企业用证便捷性，实行“扫一扫即得、即办即得”的信息查询与证照获取，降低制证负担，提高监管透明度和政务服务效率。再次，深化数据共享，支持跨区域协同，更新对接文档，促成20个省级监管部门数据对接，并通过订阅方式实现省级局随时掌握辖区情况，同时数据汇聚至药品品种档案与安全信用档案，便于跨省查阅委托生产信息，增强监管数据支撑。未来将继续完善电子化功能，推动“线上智管”转型，完善药品全生命周期数字化管理，提升精准、科学、智慧监管水平。作者：张波常、邵飞责编：陆颖编辑：李书杰、李瑾仪

🏷️ #药品监管 #数据共享 #电子化 #证照管理 #数字化

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⁣📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革

Fri, 27 Feb 2026 16:00:32 GMT

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📰 赋能智慧医疗：RFID技术如何实现注射剂的数字化追踪与保护

本文聚焦RFID 技术在药品包装与医院管理中的深度融合及其带来的变革。通过将RFID芯片嵌入注射剂的最小包装单元，新的智能标签不仅记录产品身份信息，还在首次开启时同步更新状态，实现开启状态的双重确认，优化了包装资源与碳足迹，提升供应链前端的降本增效。RFID 赋能医院日常操作：护士可批量读取托盘中注射剂的批次、有效期及开启状态，极大提高核查效率，减少人工错误。目前的应用还包括自动化盘点、有效期预警、逆向物流与用药安全监控，使药品从生产到患者使用的全生命周期信息透明、可追溯。为确保在制药高敏感性产品中的可靠性，标签采用耐环境与机械应力设计，确保从出厂到使用全过程的稳定读取。未来，随着成本下降和技术成熟，RFID 有望在更广泛的医疗场景落地，成为数字化医疗供应链的重要基础设施。

🏷️ #RFID #医疗 #供应链 #智能包装 #药品追溯

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⁣📰 陕西省药监局出台药品监管科学研究项目管理办法筑牢科学监管科研支撑基础 - 西部网（陕西新闻网）陕西省药监局近日发布《药品监管科学研究项目管理办法（试行）》，规范全省药品监管科学研究项目的全流程管理，旨在筑牢科学监管科研支撑基础

Fri, 06 Feb 2026 09:08:07 GMT

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📰 陕西省药监局出台药品监管科学研究项目管理办法筑牢科学监管科研支撑基础 - 西部网（陕西新闻网）

陕西省药监局近日发布《药品监管科学研究项目管理办法（试行）》，规范全省药品监管科学研究项目的全流程管理，旨在筑牢科学监管科研支撑基础。办法以监管实践需求为引导，覆盖化学药、中药、医疗器械、化妆品等6个研究领域，将科研分为科学技术研究、探索性研究、监管政策研究、成果转化研究4类，明确申报、立项、实施、验收等环节的规范。
为确保落地实施，办法设立领军人才领航行动、重点项目、一般项目3个级别，推行五统一闭环：指南统一发布、评审统一组织、资金统一拨付、过程统一管控、成果统一转化，强调科研成果与监管实务的深度融合。依托“科创监管服务平台”实现全流程数字化管理，提升决策支撑与产业高质量发展。

🏷️ #药品监管 #监管科学研究 #五统一闭环 #数字化管理 #科创监管平台

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⁣📰 陕西省启动药品流通领域查稽融合试点工作 _三秦网陕西省药监局发布《药品流通领域查稽融合试点工作方案》，在全省启动试点，目标是提升药品流通领域查稽融合效能与风险防控能力，构建预防-管控-打击的全链条智慧监管闭环

Sun, 18 Jan 2026 04:55:40 GMT

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📰 陕西省启动药品流通领域查稽融合试点工作 _三秦网

陕西省药监局发布《药品流通领域查稽融合试点工作方案》，在全省启动试点，目标是提升药品流通领域查稽融合效能与风险防控能力，构建预防-管控-打击的全链条智慧监管闭环。同时明确将高风险品种与药品网络主体列为监管重点。
据方案，试点分三阶段推进，整合省级药品与疫苗检查中心稽查队伍，优化资源配置，提升查稽融合效能，聚焦高风险药品、网络销售与第三方物流等主体，省药监局还将成立由分管局长任组长的领导小组，设四个工作组，推动信息共享与线索数字化处置。

🏷️ #药品流通 #查稽融合 #监管平台 #风险防控

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⁣📰 低成本高可靠：魔方网表助力药企电子记录合规与实时监控_中华网近年来，医药产业在数字化进程中面临着合规性与流程管理的双重挑战，新法规对数据完整性与可追溯性提出了更高要求，而传统系统难以适应新变化

Sun, 21 Dec 2025 14:30:15 GMT

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📰 低成本高可靠：魔方网表助力药企电子记录合规与实时监控_中华网

近年来，医药产业在数字化进程中面临着合规性与流程管理的双重挑战，新法规对数据完整性与可追溯性提出了更高要求，而传统系统难以适应新变化。药企需在满足合规要求的基础上，实现高效的业务流程管理，现有解决方案普遍存在短板，无法全面满足药企的复杂需求。魔方网表作为为药企定制的平台，通过合规性保障与电子记录管理，解决了许多药企在数字化转型中遇到的问题。

魔方网表深度融入了相关法规要求，并提供完整的审计功能，确保数据合规与系统可信度。其电子记录管理能力覆盖全生命周期，为药企提供结构化与标准化的数据录入机制，防范信息泄露风险。针对中国药企的特殊需求，该平台支持一键配置业务流程，实现动态监控与实时更新，从而提升了经营效率和透明度，解决了信息壁垒问题。

此外，魔方网表的定制化与自动化功能使得报告生成变得简单高效，业务人员无需编程即可构建所需模块。这种灵活性为药企研发与管理带来了极大的便利。成功案例中，科伦药业与绍兴民生医药均通过魔方网表提升了合规性与管理效率，显示了其在医药领域数字化转型中的重要作用。

🏷️ #数字化转型 #药企 #合规性 #流程管理 #魔方网表

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⁣📰 一屏管理”药品采购全流程让群众放心购药_央广网重庆市合川区推出的“合理药采”数字化应用，通过高效管理药品采购、结算和监管等环节，解决了药品采购不规范、供应不便捷等问题

Mon, 15 Dec 2025 16:04:36 GMT

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📰 一屏管理”药品采购全流程让群众放心购药_央广网

重庆市合川区推出的“合理药采”数字化应用，通过高效管理药品采购、结算和监管等环节，解决了药品采购不规范、供应不便捷等问题。该应用包含多个功能场景，如需求核验、供应分析和便民服务，形成了完整的业务闭环，提升了管理效率，优化了药品价格。

此外，该应用还提供特需药品预约服务，方便市民在手机端预约取药，解决了转诊后用药衔接不畅的问题。同时，应用提供药品政策查询和在线咨询服务，增强了公众对医保药品信息的获取，提升了服务透明度。

合川区卫生健康委已协同处置多起药品货款拖欠和不合理采购事件，显著降低了药品招采领域的风险。近两年来，公立医疗机构药品配送到货率提升至90%，并有多个区县试运行该应用的部分功能，显示出良好的推广前景。

🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #便民服务 #管理效率

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⁣📰 合川打造“合理药采”数字化应用 “一屏”管理药品采购全流程合川区通过“合理药采”数字化应用，全面提升药品采购管理效率

Mon, 15 Dec 2025 14:55:34 GMT

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📰 合川打造“合理药采”数字化应用 “一屏”管理药品采购全流程

合川区通过“合理药采”数字化应用，全面提升药品采购管理效率。该系统集成药品采购、结算、监管等功能，解决了药品采购不精准、供应不便捷、支付不及时等问题。通过智能化手段，该应用实现了对药品结构和价格的核验，引导医疗机构合理配备药物，并对异常指标进行监测和预警，推动多部门协同处置。

此外，该应用还促进了药品价格的优化，合川区人民医院通过合理药采实现了多种药品降价，节约了大量采购资金。同时，应用还为公众提供特需药品预约服务，解决了转诊后用药衔接不畅的问题，市民可通过手机APP方便地预约取药。

“合理药采”数字化应用还提供药品政策查询和在线咨询服务，解决了群众对医保药品信息不对称的问题。合川区相关部门积极协同处理药品货款拖欠和不合理采购问题，有效防范药品短缺和非法流转风险，提升了药品配送的到货率。该应用的成功实施为重庆其他区县提供了借鉴。

🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #管理效率 #药品价格

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⁣📰 合川“一屏”管理药品采购全流程-新华网合川区在药品采购管理方面推出了“合理药采”数字化应用，旨在提高药品采购的精准性和规范性

Sun, 14 Dec 2025 03:54:55 GMT

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📰 合川“一屏”管理药品采购全流程-新华网

合川区在药品采购管理方面推出了“合理药采”数字化应用，旨在提高药品采购的精准性和规范性。该应用通过智能化手段对药品交易、结算和库存等环节进行高效管理，确保药品配送到货率达到90%。通过分类提醒和阈值监测，合川区能够及时发现并处理异常情况，推动多部门协同处置，提升了整体管理效率。

此外，“合理药采”数字化应用还为医疗机构提供了药品采购结算考核、配送企业诚信评价和群众用药体验等信息，帮助医院优化药品采购结构，降低药品成本。例如，某医院通过比价管理将心脑血管类药品的采购价从97.1元降至50.4元，节约了153万元的采购资金。同时，该应用还为市民提供了便捷的药品预约和咨询服务，提升了群众的用药体验。

合川区的这一创新举措不仅有效防范了药品招采领域的风险，还推动了全市28个区县试运行部分功能，形成了可推广的“合川经验”。通过这些措施，合川区在药品配送和采购管理上取得了显著成效，促进了医疗服务的便利化和高效化。

🏷️ #合理药采 #数字化应用 #药品采购 #管理效率 #市民服务

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⁣📰 联馨药业：智改数转驱动传统中药企业质效提升 - 21经济网联馨药业在发展过程中继承了中药传统精髓，同时面临现代化转型的挑战

Fri, 05 Dec 2025 09:44:32 GMT

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📰 联馨药业：智改数转驱动传统中药企业质效提升 - 21经济网

联馨药业在发展过程中继承了中药传统精髓，同时面临现代化转型的挑战。医药行业的数智化转型成为提升核心竞争力的重要力量，联馨药业积极响应政策要求，加快向智能化生产模式转型。为应对数据孤岛、透明度不足等痛点，企业致力于构建标准化、数字化的生产体系，推动行业高质量发展。

施耐德电气为联馨药业提供数字化转型的支持，实施了包括AVEVA PI System在内的数据管理平台，打破数据孤岛，实现生产过程的精准监控和管理。通过MES系统和能效管理平台，联馨药业优化了生产流程，实现精细化管理，提升了药品生产质量和效率，确保每批药品的质量可追溯。

联馨药业的数字化转型不仅提升了生产效率和质量，也为行业树立了智慧工厂的标杆。通过现代科技人工合成的人工麝香实现标准化生产，降低了对稀缺天然资源的依赖，增强了市场竞争力。未来，联馨药业将继续深化数字化应用，推动医药产业的高质量发展，成为行业智改数转的实践样本。

🏷️ #联馨药业 #数智化转型 #药品生产 #施耐德电气 #智慧工厂

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⁣📰 从OA迁移到合规可配置数字化平台：药企为什么选择魔方网表做数字化核心底座在药企数字化转型中，传统的OA系统已无法满足合规和动态业务需求，迫切需要合规可配置数字化平台

Thu, 04 Dec 2025 11:44:43 GMT

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📰 从OA迁移到合规可配置数字化平台：药企为什么选择魔方网表做数字化核心底座

在药企数字化转型中，传统的OA系统已无法满足合规和动态业务需求，迫切需要合规可配置数字化平台。该平台具备内置合规引擎、灵活配置和数据集成三大核心能力，能够实时抓取监管新规，支持全流程自定义，打破数据孤岛，实现高效协作。魔方网表凭借其丰富的功能模块和强大的集成能力，成为众多药企的首选，帮助企业快速适应市场变化。

魔方网表不仅提供合规保障，还支持高度可配置的业务适配，企业可自主构建数字化系统，提升开发效率。此外，平台具备全面的电子记录管理功能，确保数据的真实性和完整性，提升追溯效率。通过自动化工作流程，企业能够降低成本、提高效率，进一步增强合规性。

在数据安全方面，魔方网表采用银行级加密技术，确保数据不丢失、不泄露，并支持精细化权限管控，保障数据资产安全。其全面适配国产信创产品，助力企业实现自主可控的数字化转型，降低转型成本，推动更多企业探索数字化发展新模式。

🏷️ #数字化转型 #合规管理 #数据集成 #魔方网表 #药企

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⁣📰 【省药监局】监管砺剑护民生创新赋能筑高地_陕西省人民政府“十四五”时期，陕西省药品监管事业取得显著进展，省药监局在党的领导下，围绕药品安全、产业发展和民生服务，实施了一系列创新举措

Tue, 02 Dec 2025 23:49:51 GMT

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📰 【省药监局】监管砺剑护民生创新赋能筑高地_陕西省人民政府

“十四五”时期，陕西省药品监管事业取得显著进展，省药监局在党的领导下，围绕药品安全、产业发展和民生服务，实施了一系列创新举措。通过深化“三个年”活动和“四个最严”要求，药监局构建了全链条的药品安全防护体系，确保公众用药安全，推动医药产业活力提升。

在党建引领下，药监局锻造了一支忠诚干净的监管队伍，强化理论学习和基层组织建设，推动党建与药品监管工作深度融合。同时，严明纪律规矩，开展集中整治，形成了良好的廉洁文化氛围，确保药品监管工作高效有序。

面对新形势，药监局积极推进智慧监管，建设数字化平台，提升风险预警能力，优化审评审批流程，释放医药产业发展新动能。通过政策支持和服务创新，推动中药产业发展，助力“秦药”品牌建设，为陕西省药品安全和产业高质量发展奠定了坚实基础。

🏷️ #药品监管 #党建引领 #安全防护 #智慧监管 #秦药品牌

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